阿苯达唑纳米脂质体冻干粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN105287405A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510721936.8

    申请日:2015-10-30

    Abstract: 本发明涉及阿苯达唑技术领域,是一种阿苯达唑纳米脂质体冻干粉及其制备方法;原料包括阿苯达唑脂质体和冻干保护剂;冻干保护剂的加入量按100毫升阿苯达唑脂质体中加入8克至20克冻干保护剂。本发明阿苯达唑纳米脂质体冻干粉较现有阿苯达唑脂质体的粒径小、形态均一、包封率高和保存时间长;本发明阿苯达唑纳米脂质体冻干粉能使血浆及肝组织中阿苯达唑的活性代谢产物阿苯达唑亚砜达峰浓度、药-时曲线下面积显著增加,相对生物利用度较现有阿苯达唑脂质体剂型有显著提高;肝靶向作用也优于现有阿苯达唑脂质体剂型;且本发明阿苯达唑纳米脂质体冻干粉在制备过程中操作简便、易于控制、无毒、无有机溶剂残留,适宜工业化生产。

    降压调脂用提取物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103230482B

    公开(公告)日:2015-01-28

    申请号:CN201310083356.1

    申请日:2013-03-15

    Abstract: 本发明涉及降压调脂用药物技术领域,是一种降压调脂用提取物及其制备方法和应用。该降压调脂用提取物按药材原料重量份组成为:黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份;其中,该降压调脂用提取物按下述方法得到:将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材,向混合药材中加入水进行煎煮2次至3次。本发明中各中药成分在降血压调血脂方面的应用历史悠久,资源丰富,由其组成的中药灵活、疗效好、毒副作用小、长期应用耐受性好,实现了标本兼治、整体调节且毒副作用低的目的,并且中医药预防和治疗高血压、高脂血症是未来的发展趋势。

    降压调脂用提取物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103230482A

    公开(公告)日:2013-08-07

    申请号:CN201310083356.1

    申请日:2013-03-15

    Abstract: 本发明涉及降压调脂用药物技术领域,是一种降压调脂用提取物及其制备方法和应用。该降压调脂用提取物按药材原料重量份组成为:黑加仑籽细粉48份至72份、泽泻120份至180份、白术48份至72份、山楂96份至144份;其中,该降压调脂用提取物按下述方法得到:第一步,将所需量的泽泻、白术和山楂混合在一起形成混合药材,向混合药材中加入水进行煎煮2次至3次。本发明中各中药成分在降血压调血脂方面的应用历史悠久,资源丰富,由其组成的中药灵活、疗效好、毒副作用小、长期应用耐受性好,实现了标本兼治、整体调节且毒副作用低的目的,并且中医药预防和治疗高血压、高脂血症是未来的发展趋势。

    纳米级阿苯达唑微粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN101984958A

    公开(公告)日:2011-03-16

    申请号:CN201010527042.2

    申请日:2010-11-01

    Abstract: 本发明涉及药用原料技术领域,是一种纳米级阿苯达唑微粉及其制备方法,其通过下述步骤得到:第一步将阿苯达唑溶解于良溶剂得到第一溶液;第二步将表面活性剂、高分子物质、氢氧化钠加入不良溶剂中得到第二溶液;第三步将第一溶液与第二溶液充分混合得到阿苯达唑浆料;第四步先将第三步所得到的阿苯达唑浆料进行离心分离得到离心沉淀物,然后再将离心沉淀物冷冻干燥获得纳米级阿苯达唑微粉。本发明显著降低了阿苯达唑原料的粒径,并有效提高了药物的溶解度和溶出速度,这样就可很好的改善阿苯达唑的吸收和生物利用度,克服了传统阿苯达唑非纳米原料或制剂存在生物利用度低,吸收差等一系列缺点。有效地发挥阿苯达唑抗组织器官寄生虫的治疗作用。

    纳米级阿苯达唑微粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN101984958B

    公开(公告)日:2012-08-08

    申请号:CN201010527042.2

    申请日:2010-11-01

    Abstract: 本发明涉及药用原料技术领域,是一种纳米级阿苯达唑微粉及其制备方法,其通过下述步骤得到:第一步将阿苯达唑溶解于良溶剂得到第一溶液;第二步将表面活性剂、高分子物质、氢氧化钠加入不良溶剂中得到第二溶液;第三步将第一溶液与第二溶液充分混合得到阿苯达唑浆料;第四步先将第三步所得到的阿苯达唑浆料进行离心分离得到离心沉淀物,然后再将离心沉淀物冷冻干燥获得纳米级阿苯达唑微粉。本发明显著降低了阿苯达唑原料的粒径,并有效提高了药物的溶解度和溶出速度,这样就可很好的改善阿苯达唑的吸收和生物利用度,克服了传统阿苯达唑非纳米原料或制剂存在生物利用度低,吸收差等一系列缺点。有效地发挥阿苯达唑抗组织器官寄生虫的治疗作用。

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