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公开(公告)号：CN108646021B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201810457757.1
申请日：2018-05-14
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学
IPC: G01N33/64 , G01N33/74 , G01N33/535 , G01N33/577 , G01N33/544
Abstract: 本发明涉及酶联免疫检测技术领域，是一种雌酮酶联免疫检测试剂盒及其检测方法和应用，该雌酮酶联免疫检测试剂盒，包括包被有雌酮单克隆抗体的多孔酶标板、酶标记物、雌酮标准品溶液、底物显色液A、底物显色液B、样本稀释液、酶标记物稀释液、第一浓缩洗涤液、第二浓缩洗涤液、终止液。本发明提供了一种雌酮酶联免疫试剂盒及其检测方法和应用，其检测方法主要包括：先进行样本前处理，再用试剂盒进行检测，最后分析检测结果。本发明雌酮酶联免疫检测试剂盒可应用于怀孕母马尿液中雌酮的检测，也可应用于临床中血液雌酮浓度的检测，本发明具有操作简便、快速、准确、灵敏度高和费用低的特点，适合大量样本的筛查和现场监控。
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公开(公告)号：CN108646021A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810457757.1
申请日：2018-05-14
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学
IPC: G01N33/64 , G01N33/74 , G01N33/535 , G01N33/577 , G01N33/544
Abstract: 本发明涉及酶联免疫检测技术领域，是一种雌酮酶联免疫检测试剂盒及其检测方法和应用，该雌酮酶联免疫检测试剂盒，包括包被有雌酮单克隆抗体的多孔酶标板、酶标记物、雌酮标准品溶液、底物显色液A、底物显色液B、样本稀释液、酶标记物稀释液、第一浓缩洗涤液、第二浓缩洗涤液、终止液。本发明提供了一种雌酮酶联免疫试剂盒及其检测方法和应用，其检测方法主要包括：先进行样本前处理，再用试剂盒进行检测，最后分析检测结果。本发明雌酮酶联免疫检测试剂盒可应用于怀孕母马尿液中雌酮的检测，也可应用于临床中血液雌酮浓度的检测，本发明具有操作简便、快速、准确、灵敏度高和费用低的特点，适合大量样本的筛查和现场监控。
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公开(公告)号：CN100522141C
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200410045430.1
申请日：2004-05-19
Applicant: 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所 , 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学药学院
IPC: A61K9/127
Abstract: 一种新型前体脂质体制剂及其生产方法和使用方法，其新型前体脂质体制剂包含有药物、溶剂、磷脂和附加剂，其中，溶剂为具有亲水性的非水溶剂，附加剂为表面活性剂。上述溶剂可为对药物、磷脂和附加剂具有较好的溶解性的具有亲水性的非水溶剂。上述面活性剂可为阴离子或非离子表面活性剂。其生产方法是按下述步骤进行：首先用溶剂溶解药物，然后将磷脂和附加剂加入，充分溶解而得到新型前体脂质体制剂。本发明中的新型前体脂质体制剂为脂质体的前体形式，服用前加水稀释或进入体内接触体液，即形成脂质体，从而避免了复杂的制备工艺，并且由于贮存期为一澄明的无水溶液，有效解决了脂质体制剂的稳定性问题，同时该制剂可提高生物利用度。
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公开(公告)号：CN1698585A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200410045430.1
申请日：2004-05-19
Applicant: 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所 , 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学药学院
IPC: A61K9/127
Abstract: 一种新型前体脂质体制剂及其生产方法和使用方法，其新型前体脂质体制剂包含有药物、溶剂、磷脂和附加剂，其中，溶剂为具有亲水性的非水溶剂，附加剂为表面活性剂。上述溶剂可为对药物、磷脂和附加剂具有较好的溶解性的具有亲水性的非水溶剂。上述面活性剂可为阴离子或非离子表面活性剂。其生产方法是按下述步骤进行：首先用溶剂溶解药物，然后将磷脂和附加剂加入，充分溶解而得到新型前体脂质体制剂。本发明中的新型前体脂质体制剂为脂质体的前体形式，服用前加水稀释或进入体内接触体液，即形成脂质体，从而避免了复杂的制备工艺，并且由于贮存期为一澄明的无水溶液，有效解决了脂质体制剂的稳定性问题，同时该制剂可提高生物利用度。
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公开(公告)号：CN111744014A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010479494.1
申请日：2020-05-29
Applicant: 新疆医科大学 , 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/06 , A61K41/00 , A61K31/4184 , A61K47/69 , A61K9/51 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及制备治疗包虫病药品技术领域，是一种光动力联合药物的组合物及其制备方法和应用，前者包括光敏剂或/和化学药物，光敏剂为二氢卟吩e6、维替泊芬、吲哚菁绿、卟吩姆钠、5-氨基酮戊酸、替莫泊芬和他拉泊芬中的一种或一种以上，化学药物为阿苯达唑、阿苯达唑亚砜、甲苯咪唑、氟苯达唑、奥芬达唑、青蒿琥脂、骆驼蓬子、汉防己甲素、砂生槐中的一种或一种以上。本发明通过光动力治疗增加包虫和包虫囊壁的通透性，使化疗药物在包虫和囊壁内的靶标蓄积，达到协同治疗的效果，降低包虫和囊泡对外界药物的抵抗作用，提高抗包虫药物的疗效，且可以大大降低给药剂量和药物毒副作用，在制备治疗包虫病药品的应用中具有极好的前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111714638A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010580162.2
申请日：2020-06-23
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/437 , A61K31/704 , A61K38/12 , A61K31/7048 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及制备治疗包虫病药物技术领域，是一种致DNA损伤化合物联合DNA损伤修复抑制剂的组合物及制备方法和应用，前者包括致DNA损伤化合物和DNA损伤修复抑制剂，致DNA损伤化合物为去氢骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱衍生物、阿霉素、放线霉素D、道诺梅素、依托泊苷和替尼泊苷中的一种以上，DNA损伤修复抑制剂为RAD51抑制剂和BRCA1抑制剂中的一种以上。本发明通过联合使用致DNA损伤化合物和DNA损伤修复抑制剂，用于治疗包虫病，可实现致DNA损伤化合物对虫体DNA损伤的同时，DNA损伤修复抑制剂实现DNA损伤修复的抑制，完全阻断虫体的DNA损伤修复过程，最终导致虫体凋亡，发挥抗包虫作用，提高了抗包虫的治疗效果。
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公开(公告)号：CN102908314A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210130753.5
申请日：2012-04-29
Applicant: 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所 , 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是一种水飞蓟素前体脂质体制剂及其制备方法和使用方法；其水飞蓟素前体脂质体制剂：按质量百分数含有水飞蓟素0.8%至1.0%；磷脂4%至17%；油酸钠0.22%至0.43%；余量的乳酸乙酯或1，2丙二醇；本发明有效地将此前体脂质体制备方法进一步应用到水飞蓟素提取物中，创新水飞蓟素脂质体的新剂型，利用脂质体肝靶向的特点，使水飞蓟素服用后在肝脏部位浓集，从而提高水飞蓟素治疗作用，有效地减少副作用；同时利用脂质体的促吸收作用，与水飞蓟素原料药相比，提高水飞蓟素的体内生物利用度，从而改善现有水飞蓟素剂型吸收差、生物利用度低的缺点。
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公开(公告)号：CN109613252A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811230812.X
申请日：2018-10-22
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学 , 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/531 , G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及卵黄抗体及其制备方法和应用技术领域，是一种细粒棘球绦虫高免卵黄抗体和试纸条及制备方法和应用，该细粒棘球绦虫高免卵黄抗体，按下述方法进行：棘球绦虫抗原蛋白的制备，免疫原的制备，蛋鸡饲养及免疫，细粒棘球绦虫高免卵黄抗体的制备。本发明首次公开细粒棘球绦虫高免卵黄抗体、冻干高免卵黄抗体及其在诊断包虫病方面的应用，采用本发明所述细粒棘球绦虫高免卵黄抗体、冻干高免卵黄抗体制成的胶体金层析试纸条诊断包虫病时，所述胶体金层析试纸条具有很好的灵敏度、特异性、准确性和稳定性，为包虫病的诊断提供了一种更简单、成本更低的检测手段。
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公开(公告)号：CN111744014B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202010479494.1
申请日：2020-05-29
Applicant: 新疆医科大学 , 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/06 , A61K41/00 , A61K31/4184 , A61K47/69 , A61K9/51 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及制备治疗包虫病药品技术领域，是一种光动力联合药物的组合物及其制备方法和应用，前者包括光敏剂或/和化学药物，光敏剂为二氢卟吩e6、维替泊芬、吲哚菁绿、卟吩姆钠、5‑氨基酮戊酸、替莫泊芬和他拉泊芬中的一种或一种以上，化学药物为阿苯达唑、阿苯达唑亚砜、甲苯咪唑、氟苯达唑、奥芬达唑、青蒿琥脂、骆驼蓬子、汉防己甲素、砂生槐中的一种或一种以上。本发明通过光动力治疗增加包虫和包虫囊壁的通透性，使化疗药物在包虫和囊壁内的靶标蓄积，达到协同治疗的效果，降低包虫和囊泡对外界药物的抵抗作用，提高抗包虫药物的疗效，且可以大大降低给药剂量和药物毒副作用，在制备治疗包虫病药品的应用中具有极好的前景。
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公开(公告)号：CN102652733A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201210130752.0
申请日：2012-04-29
Applicant: 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所 , 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
Abstract: 一种天然黄体酮前体脂质体制剂及其制备方法和使用方法；其天然黄体酮前体脂质体制剂：按重量百分数含有黄体酮1％至30％；本发明通过黄体酮、磷脂、1,2-丙二醇或/和PEG-400制成天然黄体酮前体脂质体制剂，服用前加水稀释或口服后进入体内，接触体液，磷脂水合自组装形成脂质体，这种制剂是利用脂质体的包裹作用来避免黄体酮在胃肠道的代谢，降低首过效应，同时利用脂质体改变细胞屏障，促进跨膜转运和抑制P-糖蛋白、缓释，细胞相容性好、促进淋巴转运等作用促进天然黄体酮的胃肠道吸收。同时还可用促吸收和粘附性强的壳聚糖进一步修饰，进一步提高黄体酮生物利用度。因此该制剂是一种从多种机理、多个角度来提高黄体酮口服后的吸收和生物利用度的新型制剂。
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