-
公开(公告)号：CN100522141C
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200410045430.1
申请日：2004-05-19
Applicant: 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所 , 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学药学院
IPC: A61K9/127
Abstract: 一种新型前体脂质体制剂及其生产方法和使用方法，其新型前体脂质体制剂包含有药物、溶剂、磷脂和附加剂，其中，溶剂为具有亲水性的非水溶剂，附加剂为表面活性剂。上述溶剂可为对药物、磷脂和附加剂具有较好的溶解性的具有亲水性的非水溶剂。上述面活性剂可为阴离子或非离子表面活性剂。其生产方法是按下述步骤进行：首先用溶剂溶解药物，然后将磷脂和附加剂加入，充分溶解而得到新型前体脂质体制剂。本发明中的新型前体脂质体制剂为脂质体的前体形式，服用前加水稀释或进入体内接触体液，即形成脂质体，从而避免了复杂的制备工艺，并且由于贮存期为一澄明的无水溶液，有效解决了脂质体制剂的稳定性问题，同时该制剂可提高生物利用度。
-
公开(公告)号：CN1698585A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200410045430.1
申请日：2004-05-19
Applicant: 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所 , 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学药学院
IPC: A61K9/127
Abstract: 一种新型前体脂质体制剂及其生产方法和使用方法，其新型前体脂质体制剂包含有药物、溶剂、磷脂和附加剂，其中，溶剂为具有亲水性的非水溶剂，附加剂为表面活性剂。上述溶剂可为对药物、磷脂和附加剂具有较好的溶解性的具有亲水性的非水溶剂。上述面活性剂可为阴离子或非离子表面活性剂。其生产方法是按下述步骤进行：首先用溶剂溶解药物，然后将磷脂和附加剂加入，充分溶解而得到新型前体脂质体制剂。本发明中的新型前体脂质体制剂为脂质体的前体形式，服用前加水稀释或进入体内接触体液，即形成脂质体，从而避免了复杂的制备工艺，并且由于贮存期为一澄明的无水溶液，有效解决了脂质体制剂的稳定性问题，同时该制剂可提高生物利用度。
-
公开(公告)号：CN102908314A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210130753.5
申请日：2012-04-29
Applicant: 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所 , 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是一种水飞蓟素前体脂质体制剂及其制备方法和使用方法；其水飞蓟素前体脂质体制剂：按质量百分数含有水飞蓟素0.8%至1.0%；磷脂4%至17%；油酸钠0.22%至0.43%；余量的乳酸乙酯或1，2丙二醇；本发明有效地将此前体脂质体制备方法进一步应用到水飞蓟素提取物中，创新水飞蓟素脂质体的新剂型，利用脂质体肝靶向的特点，使水飞蓟素服用后在肝脏部位浓集，从而提高水飞蓟素治疗作用，有效地减少副作用；同时利用脂质体的促吸收作用，与水飞蓟素原料药相比，提高水飞蓟素的体内生物利用度，从而改善现有水飞蓟素剂型吸收差、生物利用度低的缺点。
-
公开(公告)号：CN109613252A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811230812.X
申请日：2018-10-22
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学 , 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/531 , G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及卵黄抗体及其制备方法和应用技术领域，是一种细粒棘球绦虫高免卵黄抗体和试纸条及制备方法和应用，该细粒棘球绦虫高免卵黄抗体，按下述方法进行：棘球绦虫抗原蛋白的制备，免疫原的制备，蛋鸡饲养及免疫，细粒棘球绦虫高免卵黄抗体的制备。本发明首次公开细粒棘球绦虫高免卵黄抗体、冻干高免卵黄抗体及其在诊断包虫病方面的应用，采用本发明所述细粒棘球绦虫高免卵黄抗体、冻干高免卵黄抗体制成的胶体金层析试纸条诊断包虫病时，所述胶体金层析试纸条具有很好的灵敏度、特异性、准确性和稳定性，为包虫病的诊断提供了一种更简单、成本更低的检测手段。
-
公开(公告)号：CN101984958A
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN201010527042.2
申请日：2010-11-01
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所
IPC: A61K9/14 , A61K31/4184 , A61P33/00
Abstract: 本发明涉及药用原料技术领域，是一种纳米级阿苯达唑微粉及其制备方法，其通过下述步骤得到：第一步将阿苯达唑溶解于良溶剂得到第一溶液；第二步将表面活性剂、高分子物质、氢氧化钠加入不良溶剂中得到第二溶液；第三步将第一溶液与第二溶液充分混合得到阿苯达唑浆料；第四步先将第三步所得到的阿苯达唑浆料进行离心分离得到离心沉淀物，然后再将离心沉淀物冷冻干燥获得纳米级阿苯达唑微粉。本发明显著降低了阿苯达唑原料的粒径，并有效提高了药物的溶解度和溶出速度，这样就可很好的改善阿苯达唑的吸收和生物利用度，克服了传统阿苯达唑非纳米原料或制剂存在生物利用度低，吸收差等一系列缺点。有效地发挥阿苯达唑抗组织器官寄生虫的治疗作用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1887254A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200610200344.2
申请日：2006-04-13
Applicant: 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所 , 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K9/00 , A61K45/00 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K47/30
Abstract: 一种新型前体胶束制剂及其生产方法和使用方法，该新型前体胶束制剂含有主药、溶剂、表面活性剂和辅料。其生产方法之一是：首先用所需要量的溶剂溶解所需要量的主药，其次将表面活性剂加入前溶液中，然后混匀得到新型前体胶束制剂。其生产方法之二是：首先用所需要量的易挥发的溶剂溶解所需要量的主药，其次将表面活性剂加入前溶液中，然后挥去溶剂就得到新型前体胶束制剂。其使用方法是：该新型前体胶束制剂服用前加水稀释，接触水分时水合，载体材料溶解，自动形成胶束。本发明所得到的新型前体胶束制剂，其较有利于药物的体内吸收和药效的发挥，有效地解决了微粒给药剂型普遍存在的物理稳定性问题，还可广泛应用于农业、化工、食品等多方面。
-
公开(公告)号：CN102652733A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201210130752.0
申请日：2012-04-29
Applicant: 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所 , 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
Abstract: 一种天然黄体酮前体脂质体制剂及其制备方法和使用方法；其天然黄体酮前体脂质体制剂：按重量百分数含有黄体酮1％至30％；本发明通过黄体酮、磷脂、1,2-丙二醇或/和PEG-400制成天然黄体酮前体脂质体制剂，服用前加水稀释或口服后进入体内，接触体液，磷脂水合自组装形成脂质体，这种制剂是利用脂质体的包裹作用来避免黄体酮在胃肠道的代谢，降低首过效应，同时利用脂质体改变细胞屏障，促进跨膜转运和抑制P-糖蛋白、缓释，细胞相容性好、促进淋巴转运等作用促进天然黄体酮的胃肠道吸收。同时还可用促吸收和粘附性强的壳聚糖进一步修饰，进一步提高黄体酮生物利用度。因此该制剂是一种从多种机理、多个角度来提高黄体酮口服后的吸收和生物利用度的新型制剂。
-
公开(公告)号：CN101984958B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201010527042.2
申请日：2010-11-01
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所
IPC: A61K9/14 , A61K31/4184 , A61P33/00
Abstract: 本发明涉及药用原料技术领域，是一种纳米级阿苯达唑微粉及其制备方法，其通过下述步骤得到：第一步将阿苯达唑溶解于良溶剂得到第一溶液；第二步将表面活性剂、高分子物质、氢氧化钠加入不良溶剂中得到第二溶液；第三步将第一溶液与第二溶液充分混合得到阿苯达唑浆料；第四步先将第三步所得到的阿苯达唑浆料进行离心分离得到离心沉淀物，然后再将离心沉淀物冷冻干燥获得纳米级阿苯达唑微粉。本发明显著降低了阿苯达唑原料的粒径，并有效提高了药物的溶解度和溶出速度，这样就可很好的改善阿苯达唑的吸收和生物利用度，克服了传统阿苯达唑非纳米原料或制剂存在生物利用度低，吸收差等一系列缺点。有效地发挥阿苯达唑抗组织器官寄生虫的治疗作用。
-
公开(公告)号：CN100579510C
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200610200344.2
申请日：2006-04-13
Applicant: 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所 , 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K9/00 , A61K45/00 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K47/30
Abstract: 一种新型前体胶束制剂及其生产方法和使用方法，该新型前体胶束制剂含有主药、溶剂、表面活性剂和辅料。其生产方法之一是：首先用所需要量的溶剂溶解所需要量的主药，其次将表面活性剂加入前溶液中，然后混匀得到新型前体胶束制剂。其生产方法之二是：首先用所需要量的易挥发的溶剂溶解所需要量的主药，其次将表面活性剂加入前溶液中，然后挥去溶剂就得到新型前体胶束制剂。其使用方法是：该新型前体胶束制剂服用前加水稀释，接触水分时水合，载体材料溶解，自动形成胶束。本发明所得到的新型前体胶束制剂，其较有利于药物的体内吸收和药效的发挥，有效地解决了微粒给药剂型普遍存在的物理稳定性问题，还可广泛应用于农业、化工、食品等多方面。
-
公开(公告)号：CN207709075U
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201721806455.8
申请日：2017-12-21
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所
Abstract: 本实用新型提供一种便于冷冻冷藏试样恢复室温定时提示装置，包括样品夹、箱体和定时提醒机构，箱体采用不透明材料，箱体一侧设有定时提醒机构，定时提醒机构一侧设置多组测温板，测温板深入箱体并设置在样品夹上方，定时提醒机构上方设置温度显示屏、输入键和任务定时报警器，测温板与温度显示屏和任务定时报警器分别电性连接；该装置通过在箱体内抽屉式设置多组样品夹，样品夹上设置不同规格的EP管孔，箱体一侧设置定时提醒机构，定时提醒机构上设置温度显示屏、任务定时报警器，定时提醒机构一侧设置有测温板，测温板与温度显示屏、任务定时报警器分别电性连接，测温板深入箱体并设置在样品夹的上方，样品恢复室温后可以及时发出警示。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
54
records
(took 0.056 seconds)
