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公开(公告)号：CN1754873A
公开(公告)日：2006-04-05
申请号：CN200510104142.3
申请日：1998-02-10
Applicant: 拜尔公司
Inventor： J·米藤多夫 , J·德雷塞尔 , M·马茨克 , J·克尔德尼希 , K·-H·莫尔斯 , S·拉达茨 , J·弗朗兹 , P·斯普雷耶 , V·弗林格 , J·舒马赫尔 , M·-H·罗克 , E·霍尔瓦斯 , A·弗里德尔 , F·毛勒 , J·-M·-V·德弗赖 , R·乔克
IPC: C07C317/18 , C07C317/04 , A61P25/00
CPC classification number: C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476
Abstract: 本发明涉及新的芳基磺酰胺及其类似物，其制备方法及其在治疗神经变性疾病中，特别是预防和治疗神经变性疾病，并尤其是在治疗脑中风和颅脑外伤中的用途。
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公开(公告)号：CN1031339C
公开(公告)日：1996-03-20
申请号：CN92103141.6
申请日：1992-04-25
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·米勒 , K·莫尔斯 , J·德雷塞尔 , R·汉科 , W·胡什 , M·马茨克 , U·尼沃纳 , S·拉达茨 , T·克雷默尔 , M·米勒-格利曼 , H·-P·贝勒曼 , M·博伊克 , S·卡茨达 , S·沃尔费尔
IPC: C07D231/56 , C07D233/68 , C07D233/90 , C07D235/16 , C07D403/10 , C07D409/06 , A61K31/415
CPC classification number: C07D249/08 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D249/18 , C07D403/10 , C07D409/06 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及被五员氮杂环通过N原子键合取代的苯乙酸衍生物。它们是通过使被离去基取代的苯乙酸衍生物与适当的氮杂环反应而制得的，可用作药物中的活性物质，治疗高血压和动脉粥样硬化。
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公开(公告)号：CN1102648A
公开(公告)日：1995-05-17
申请号：CN94105814.X
申请日：1994-05-13
Applicant: 拜尔公司
Inventor： P·费 , W·胡布什 , J·德雷塞尔 , R·汉科 , T·克雷默 , U·米勒 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , H·比索夫 , S·沃尔费尔 , D·丹泽 , S·卡茨达 , J·P·施塔什 , A·克诺尔 , S·蔡斯
IPC: C07D401/14 , C07D213/79 , C07D213/60 , C07D213/71 , C07D401/10 , A61K31/44 , A61K31/53 , A61K31/50
CPC classification number: C07D401/14
Abstract: 本发明涉及取代的单-和双-吡啶基甲基吡啶酮类化合物，其制备或者通过吡啶酮类化合物与单-或双-吡啶基甲基卤化合物的反应，或者通过吡啶酮取代的卤代吡啶类化合物与四唑基苯基硼酸类化合物的反应来进行。取代的单-和双-吡啶基甲基吡啶酮类化合物可用作药物中特别是用作治疗动脉高血压和动脉粥样硬化的药物中的活性化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1102645A
公开(公告)日：1995-05-17
申请号：CN94103443.7
申请日：1994-03-26
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·E·米勒 , J·德雷塞尔 , P·费 , R·汉科 , W·胡布什 , T·克雷默 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , S·卡茨达 , S·沃尔费尔 , A·克诺尔 , J·P·施塔什 , S·蔡斯
IPC: C07D233/68 , C07D401/12 , C07K5/06 , A61K31/415
CPC classification number: C07D401/12 , C07D233/68
Abstract: 将苯基乙酸类化合物与甘氨酰胺类化合物反应制备杂环取代的苯基乙酸的苯基甘氨酰胺类衍生物。该类化合物可用作药物中的活性化合物。
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公开(公告)号：CN1082041A
公开(公告)日：1994-02-16
申请号：CN93107419.3
申请日：1993-06-26
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·E·米勒 , J·德雷塞尔 , P·费 , R·汉科 , W·胡布什 , T·克雷默 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , S·卡茨达 , A·克诺尔 , J·P·施塔什 , S·沃尔费尔
IPC: C07D403/10 , C07D233/64 , A61K31/415
CPC classification number: C07D233/64 , C07D233/68 , C07D403/10
Abstract: 通过使适宜的苄基化合物与咪唑反应，并任选地改变取代基，由此制备咪唑基-取代和苯基丙酸的肉桂酸衍生物。咪唑基-取代的苯基丙酸和肉桂酸衍生物可用作药物的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和粥样动脉硬化。
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公开(公告)号：CN1080923A
公开(公告)日：1994-01-19
申请号：CN93105760.4
申请日：1993-05-12
Applicant: 拜尔公司
Inventor： J·德雷塞尔 , P·费 , R·汉科 , W·胡布什 , T·克雷默 , U·E·米勒 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , S·卡茨达 , S·沃尔费尔 , A·克诺尔 , J·-P·施塔什
IPC: C07D401/12 , C07D217/24 , A61K31/47
CPC classification number: C07D401/12 , C07D217/24
Abstract: 通过将相应的苯并吡啶酮和吡啶并吡啶酮与磺酰基苄基化合物反应制备磺酰基苄基取代的苯并吡啶酮和吡啶并吡啶酮。磺酰基苄基取代的苯并吡啶酮和吡啶并吡啶酮可作为活性化合物用于药物中，尤其是用来治疗高动脉压和动脉粥样硬化。
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公开(公告)号：CN1077195A
公开(公告)日：1993-10-13
申请号：CN93102154.5
申请日：1993-02-27
Applicant: 拜尔公司
Inventor： R·汉科 , J·德雷塞尔 , P·费 , W·胡布什 , T·克雷默 , U·E·米勒 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , S·卡茨达 , C·赫思-迪特里希 , A·克诺尔 , J·-P·施塔什 , S·沃尔费尔 , O·亚尔金诺格鲁
IPC: C07D471/04 , C07D417/04
CPC classification number: C07D295/26 , C07D207/48 , C07D211/96 , C07D471/04
Abstract: 使相应的取代的咪唑并吡啶与磺酰苄基化合物反应，可以制备取代了磺酰苄基的咪唑并吡啶。取代了磺酰苄基的咪唑并吡啶可用作药物的活性成分，特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。
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公开(公告)号：CN1075963A
公开(公告)日：1993-09-08
申请号：CN93101882.X
申请日：1993-02-27
Applicant: 拜尔公司
Inventor： R·汉科 , J·德雷塞尔 , P·费 , W·胡布什 , T·克雷默 , U·E·米勒 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , S·卡茨达 , C·赫思-迪特里希 , A·克诺尔 , J·P·施塔什 , S·沃尔费尔 , O·亚尔金诺格鲁
IPC: C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/14
CPC classification number: C07D233/64 , C07D233/68 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/06 , C07D409/14
Abstract: 磺酰基苄基取代的咪唑基丙烯酸衍生物可由磺酰基苄基取代的醛与适宜的CH-酸性化合物反应并脱水而制得。所述衍生物可用作药物，特别是用作治疗高血压和抗动脉粥样硬化的药物。
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