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公开(公告)号：CN1067987C
公开(公告)日：2001-07-04
申请号：CN96102575.1
申请日：1996-02-01
Applicant: 拜尔公司
Inventor： M·米勒-格里曼 , U·米勒 , M·博克 , S·蔡斯 , C·格迪斯 , A·东迪-贝蒂 , R·格吕茨曼 , S·洛马 , S·沃尔费尔 , O·亚金诺格鲁 , J·艾尔丁 , D·丹泽
IPC: C07D209/18 , A61K31/405
CPC classification number: C07D209/18 , C07D209/24
Abstract: 本发明涉及取代的吲哚衍生物的制备方法：使适宜的羧酸与适宜的胺反应，若合适，反应在助剂存在下进行。该取代的吲哚衍生物适宜作为药物、特别是用于治疗动脉硬化和再狭窄的药物中的活性化合物。
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公开(公告)号：CN1137520A
公开(公告)日：1996-12-11
申请号：CN96102575.1
申请日：1996-02-01
Applicant: 拜尔公司
Inventor： M·米勒-格里曼 , U·米勒 , M·博克 , S·蔡斯 , C·格迪斯 , A·东迪-贝蒂 , R·格吕茨曼 , S·洛马 , S·沃尔费尔 , O·亚金诺格鲁 , J·艾尔丁 , D·丹泽
IPC: C07D209/18 , A61K31/405
CPC classification number: C07D209/18 , C07D209/24
Abstract: 本发明涉及取代的吲哚衍生物的制备方法：使适宜的羧酸与适宜的胺反应，若合适，反应在助剂存在下进行。该取代的吲哚衍生物适宜作为药物、特别是用于治疗动脉硬化和再狭窄的药物中的活性化合物。
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公开(公告)号：CN1040435C
公开(公告)日：1998-10-28
申请号：CN93118766.4
申请日：1993-10-22
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D401/10 , C07D213/79 , A61K31/44
CPC classification number: C07D401/10
Abstract: 本发明涉及如通式(Ⅰ)所示的联苯基吡啶酮，它由相应的吡啶酮和联苯基甲基卤化物反应制得。这种联苯基吡啶酮可以作为抗高血压和抗动脉粥样硬化剂中的活性化合物使用。通式(Ⅰ)中R
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公开(公告)号：CN1108257A
公开(公告)日：1995-09-13
申请号：CN94101553.X
申请日：1994-02-15
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·E·米勒 , P·费 , W·胡布什 , M·米勒-格里曼 , J·德雷塞尔 , R·汉科 , T·克雷默 , M·博克 , S·卡茨达 , S·沃尔费尔 , A·克诺尔 , J-P·施塔什 , S·蔡斯
IPC: C07D471/04 , C07D257/04 , A61K31/415 , A61K31/40
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 通过合适的杂环化合物与环己烷苄基卤反应制备杂环上取代的苯基-环己烷-羧酸衍生物。本发明化合物可以用作治疗动脉高血压和动脉粥样硬化药物的有效成分。
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公开(公告)号：CN1092068A
公开(公告)日：1994-09-14
申请号：CN93118887.3
申请日：1993-10-22
Applicant: 拜尔公司
Inventor： P·费 , J·德雷塞尔 , R·汉科 , W·胡布什 , T·克雷默 , U·E·米勒 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , S·卡茨达 , S·沃尔费尔 , A·克诺尔 , J·-P·施塔什 , S·蔡斯
IPC: C07D401/10 , C07D213/79 , A61K31/44
CPC classification number: C07D401/10
Abstract: 用相应的吡啶酮与联苯基甲基卤化合物反应制备烷氧基甲基取代的吡啶酮联苯。烷氧基甲基取代的吡啶酮联苯可作为活性化合物用在具体来讲是治疗高血压和动脉粥样硬化的药物中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1089260A
公开(公告)日：1994-07-13
申请号：CN93118766.4
申请日：1993-10-22
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D401/10 , A61K31/44
CPC classification number: C07D401/10
Abstract: 一种如式(I)所示的三取代联苯由相应的吡啶酮和联苯基甲基卤化合物反应制得。这种三取代联苯可以作为药物中的活性化合物使用。其中R1代表羧基或C1—C8烷氧基羰基，R2代表直链或支链的C1—C8烷基，R3代表卤素、氰基、羟基、C1—C6烷氧基、直链或支链的C1—C8烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲酰氨基、羧基、C1—C8烷氧基羰基或硝基，R4代表羧基或四唑基。
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公开(公告)号：CN1077710A
公开(公告)日：1993-10-27
申请号：CN93102461.7
申请日：1993-02-27
Applicant: 拜尔公司
Inventor： R·汉科 , J·德雷塞尔 , P·费 , W·胡布什 , T·克雷默 , U·E·米勒 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , S·卡茨达 , C·赫思-迪特里希 , A·克诺尔 , J·P·施塔什 , S·沃尔费尔 , O·亚尔金诺格鲁
IPC: C07D233/64 , C07D233/68 , C07D233/90 , C07D401/12 , C07D403/12 , A61K31/415 , A61K31/44
CPC classification number: C07D401/12 , C07D233/68 , C07D403/12
Abstract: 磺酰基苄基取代的咪唑可通过首先使咪唑基醛与磺酰基苄基化合物反应，然后用常规方法氧化或还原醛官能团而制造。该化合物可用作药物中的活性化合物。
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公开(公告)号：CN1137380A
公开(公告)日：1996-12-11
申请号：CN96102574.3
申请日：1996-02-01
Applicant: 拜尔公司
Inventor： M·米勒-格里曼 , U·米勒 , M·博克 , S·蔡斯 , C·格迪斯 , A·东迪-贝蒂 , R·格吕茨曼 , S·洛马 , S·沃尔费尔 , O·亚金诺格鲁 , J·艾尔丁 , D·丹泽
IPC: A61K31/415
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/4184 , A61K31/437 , C07D235/08 , C07D235/18
Abstract: 本发明涉及苯基环己基酰胺，其中一些是已知的，它们适宜在药物尤其是治疗再狭窄的药物中用作活性化合物。
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公开(公告)号：CN1102648A
公开(公告)日：1995-05-17
申请号：CN94105814.X
申请日：1994-05-13
Applicant: 拜尔公司
Inventor： P·费 , W·胡布什 , J·德雷塞尔 , R·汉科 , T·克雷默 , U·米勒 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , H·比索夫 , S·沃尔费尔 , D·丹泽 , S·卡茨达 , J·P·施塔什 , A·克诺尔 , S·蔡斯
IPC: C07D401/14 , C07D213/79 , C07D213/60 , C07D213/71 , C07D401/10 , A61K31/44 , A61K31/53 , A61K31/50
CPC classification number: C07D401/14
Abstract: 本发明涉及取代的单-和双-吡啶基甲基吡啶酮类化合物，其制备或者通过吡啶酮类化合物与单-或双-吡啶基甲基卤化合物的反应，或者通过吡啶酮取代的卤代吡啶类化合物与四唑基苯基硼酸类化合物的反应来进行。取代的单-和双-吡啶基甲基吡啶酮类化合物可用作药物中特别是用作治疗动脉高血压和动脉粥样硬化的药物中的活性化合物。
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公开(公告)号：CN1102645A
公开(公告)日：1995-05-17
申请号：CN94103443.7
申请日：1994-03-26
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·E·米勒 , J·德雷塞尔 , P·费 , R·汉科 , W·胡布什 , T·克雷默 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , S·卡茨达 , S·沃尔费尔 , A·克诺尔 , J·P·施塔什 , S·蔡斯
IPC: C07D233/68 , C07D401/12 , C07K5/06 , A61K31/415
CPC classification number: C07D401/12 , C07D233/68
Abstract: 将苯基乙酸类化合物与甘氨酰胺类化合物反应制备杂环取代的苯基乙酸的苯基甘氨酰胺类衍生物。该类化合物可用作药物中的活性化合物。
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