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公开(公告)号：CN1067987C
公开(公告)日：2001-07-04
申请号：CN96102575.1
申请日：1996-02-01
Applicant: 拜尔公司
Inventor： M·米勒-格里曼 , U·米勒 , M·博克 , S·蔡斯 , C·格迪斯 , A·东迪-贝蒂 , R·格吕茨曼 , S·洛马 , S·沃尔费尔 , O·亚金诺格鲁 , J·艾尔丁 , D·丹泽
IPC: C07D209/18 , A61K31/405
CPC classification number: C07D209/18 , C07D209/24
Abstract: 本发明涉及取代的吲哚衍生物的制备方法：使适宜的羧酸与适宜的胺反应，若合适，反应在助剂存在下进行。该取代的吲哚衍生物适宜作为药物、特别是用于治疗动脉硬化和再狭窄的药物中的活性化合物。
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公开(公告)号：CN1137520A
公开(公告)日：1996-12-11
申请号：CN96102575.1
申请日：1996-02-01
Applicant: 拜尔公司
Inventor： M·米勒-格里曼 , U·米勒 , M·博克 , S·蔡斯 , C·格迪斯 , A·东迪-贝蒂 , R·格吕茨曼 , S·洛马 , S·沃尔费尔 , O·亚金诺格鲁 , J·艾尔丁 , D·丹泽
IPC: C07D209/18 , A61K31/405
CPC classification number: C07D209/18 , C07D209/24
Abstract: 本发明涉及取代的吲哚衍生物的制备方法：使适宜的羧酸与适宜的胺反应，若合适，反应在助剂存在下进行。该取代的吲哚衍生物适宜作为药物、特别是用于治疗动脉硬化和再狭窄的药物中的活性化合物。
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公开(公告)号：CN1037512C
公开(公告)日：1998-02-25
申请号：CN93107418.5
申请日：1993-06-26
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·E·米勒 , J·德雷塞尔 , P·费 , R·汉科 , W·胡布什 , T·克雷默 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , S·卡茨达 , A·克诺尔 , J·P·施塔什 , S·沃尔费尔
IPC: C07D233/68 , C07D403/10 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07C61/39 , C07C69/75 , C07D233/68
Abstract: 由适宜的环己烷衍生物与取代的咪唑反应，继之改变取代基，制得了咪唑基-取代的环己烷衍生物。该咪唑基-取代的环己烷衍生物可用作药物中的活性化合物，尤其是用于治疗动脉高血压和粥样动脉硬化。
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公开(公告)号：CN1097756A
公开(公告)日：1995-01-25
申请号：CN94102927.1
申请日：1994-03-18
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·E·米勒 , J·德雷塞尔 , P·费 , R·H·汉科 , W·胡布什 , T·克雷默 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , S·卡茨达 , S·沃尔费尔 , A·克诺尔 , J·P·施塔什 , S·蔡斯
IPC: C07D471/04 , C07D209/82 , A61K31/44 , A61K31/40
CPC classification number: C07D471/04 , C07D209/86
Abstract: 通过杂环化合物与被苄基卤化物基团取代的环己烷羧酸衍生物的反应来制备杂三环取代的苯基环己烷羧酸衍生物。该化合物可用作药物的活性化合物。
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公开(公告)号：CN1082538A
公开(公告)日：1994-02-23
申请号：CN93107418.5
申请日：1993-06-26
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·E·米勒 , J·德雷塞尔 , P·费 , R·汉科 , W·胡布什 , T·克雷默 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , S·卡茨达 , A·克诺尔 , J·-P·施塔什 , S·沃尔费尔
IPC: C07D233/68 , C07D233/70 , C07D233/92 , C07D403/10 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07C61/39 , C07C69/75 , C07D233/68
Abstract: 由适宜的环己烷衍生物与取代的咪唑反应，继之改变取代基，制得了咪唑基-取代的环己烷衍生物。该咪唑基-取代的环己烷衍生物可用作药物中的活性化合物，尤其是用于治疗动脉高血压和粥样动脉硬化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1082030A
公开(公告)日：1994-02-16
申请号：CN93104227.5
申请日：1993-04-15
Applicant: 拜尔公司
Inventor： M·米勒-格里曼 , J·德雷塞尔 , P·费 , R·汉科 , W·胡布什 , T·克雷默 , U·E·米勒 , M·博克 , S·卡茨达 , A·克诺尔 , J·P·施塔什 , S·沃尔费尔
IPC: C07D233/64 , C07D233/68 , A61K31/415
CPC classification number: C07D233/68
Abstract: 由适宜的咪唑醛与CH-酸性化合物反应，然后使中间体脱水，制得丙烯酰基-咪唑衍生物。该丙烯酰基-咪唑衍生物可作为药物的活性成分，用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。
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公开(公告)号：CN1076444A
公开(公告)日：1993-09-22
申请号：CN93102259.2
申请日：1993-03-13
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·E·米勒 , M·米勒-格里曼 , J·德雷塞尔 , P·费 , R·汉科 , W·胡布什 , T·克雷默 , M·博克 , S·卡茨达 , S·沃尔费尔 , O·亚尔金诺格鲁 , A·克诺尔 , J·P·施塔什 , U·尼沃纳
IPC: C07D233/68 , A61K31/415
CPC classification number: C07D233/68
Abstract: 咪唑基取代的苯乙酸衍生物的制备方法是，先使适当取代的苯乙酸与咪唑反应，接着将产物转化为酰胺。这类化合物可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗高血压及动脉粥样硬化。
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公开(公告)号：CN1057085C
公开(公告)日：2000-10-04
申请号：CN94101553.X
申请日：1994-02-15
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·E·米勒 , P·费 , W·胡布什 , M·米勒-格里曼 , J·德雷塞尔 , R·汉科 , T·克雷默 , M·博克 , S·卡茨达 , S·沃尔费尔 , A·克诺尔 , J-P·施塔什 , S·蔡斯
IPC: C07D235/18 , C07D209/08 , C07D471/04 , C07D257/04 , A61K31/415
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 通过合适的杂环化合物与环己烷苄基卤反应制备杂环上取代的苯基-环己烷-羧酸衍生物。本发明化合物可以用作治疗动脉高血压和动脉粥样硬化药物的有效成分。
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公开(公告)号：CN1182734A
公开(公告)日：1998-05-27
申请号：CN97109705.4
申请日：1993-06-26
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·E·米勒 , J·德雷塞尔 , P·费 , R·汉科 , W·胡布什 , T·克雷默 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , S·卡茨达 , A·克诺尔 , J·P·施塔什 , S·沃尔费尔
IPC: C07C57/38 , C07C205/49 , C07C317/12 , C07C317/20 , C07C317/44
CPC classification number: C07D403/10 , C07C61/39 , C07C69/75 , C07D233/68
Abstract: 由适宜的环己烷衍生物与取代的咪唑反应,继之改变取代基,制得了咪唑基－取代的环己烷衍生物。该咪唑基—取代的环己烷衍生物可用作药物中的活性化合物,尤其是用于治疗动脉高血压和粥样动脉硬化。
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公开(公告)号：CN1082029A
公开(公告)日：1994-02-16
申请号：CN93105751.5
申请日：1993-05-12
Applicant: 拜尔公司
Inventor： J·德雷塞尔 , P·费 , R·汉科 , W·胡布什 , T·克雷默 , U·E·米勒 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , S·卡茨达 , S·沃尔费尔 , A·克诺尔 , J·P·施塔什
IPC: C07D213/64 , C07D401/06 , A61K31/44
CPC classification number: C07D401/10 , C07D471/04
Abstract: 用吡啶酮与适宜的联苯甲基化合物反应制备联苯甲基取代的吡啶酮。联苯甲基取代的吡啶酮能作为活性化合物用于药剂中，尤其是用于治疗高动脉压和动脉粥样硬化。
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