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公开(公告)号：CN1066065A
公开(公告)日：1992-11-11
申请号：CN92103141.6
申请日：1992-04-25
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·米勒 , K·莫尔斯 , J·德雷塞尔 , R·汉科 , W·胡什 , M·马茨克 , U·尼沃纳 , S·拉达茨 , T·克雷默尔 , M·米勒-格利曼 , H·-P·贝勒曼 , M·博伊克 , S·卡茨达 , S·沃尔费尔
IPC: C07D233/68 , C07D207/30 , C07D231/10 , C07D235/16 , C07D235/24 , C07D249/02 , C07D403/08 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07C255/35 , A61K31/40 , A61K31/41
CPC classification number: C07D249/08 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D249/18 , C07D403/10 , C07D409/06 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及被五员氮杂环通过N原子键合取代的苯乙酸衍生物。它们是通过使被离去基取代的苯乙酸衍生物与适当的氮杂环反应而制得的，可用作药物中的活性物质，治疗高血压和动脉粥样硬化。
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公开(公告)号：CN1183111C
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN98126085.3
申请日：1995-10-04
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D209/56 , C07D209/82 , C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04 , C07D219/02
Abstract: 用合适取代的羧酸与胺反应制备环烷并吲哚和环烷并氮杂吲哚。该环烷并吲哚和环烷并氮杂吲哚衍生物适合作为药物，特别是抗动脉粥样硬化药物的活性化合物。
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公开(公告)号：CN1050605C
公开(公告)日：2000-03-22
申请号：CN95117117.8
申请日：1995-10-04
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D471/04 , C07D209/82 , A61K31/40
CPC classification number: C07D471/04 , C07D219/02
Abstract: 用合适取代的羧酸与胺反应制备环烷并吲哚和环烷并氮杂吲哚。该环烷并吲哚和环烷并氮杂吲哚衍生物适合作为药物，特别是抗动脉粥样硬化药物的活性化合物。
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公开(公告)号：CN1137380A
公开(公告)日：1996-12-11
申请号：CN96102574.3
申请日：1996-02-01
Applicant: 拜尔公司
Inventor： M·米勒-格里曼 , U·米勒 , M·博克 , S·蔡斯 , C·格迪斯 , A·东迪-贝蒂 , R·格吕茨曼 , S·洛马 , S·沃尔费尔 , O·亚金诺格鲁 , J·艾尔丁 , D·丹泽
IPC: A61K31/415
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/4184 , A61K31/437 , C07D235/08 , C07D235/18
Abstract: 本发明涉及苯基环己基酰胺，其中一些是已知的，它们适宜在药物尤其是治疗再狭窄的药物中用作活性化合物。
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公开(公告)号：CN1031339C
公开(公告)日：1996-03-20
申请号：CN92103141.6
申请日：1992-04-25
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·米勒 , K·莫尔斯 , J·德雷塞尔 , R·汉科 , W·胡什 , M·马茨克 , U·尼沃纳 , S·拉达茨 , T·克雷默尔 , M·米勒-格利曼 , H·-P·贝勒曼 , M·博伊克 , S·卡茨达 , S·沃尔费尔
IPC: C07D231/56 , C07D233/68 , C07D233/90 , C07D235/16 , C07D403/10 , C07D409/06 , A61K31/415
CPC classification number: C07D249/08 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D249/18 , C07D403/10 , C07D409/06 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及被五员氮杂环通过N原子键合取代的苯乙酸衍生物。它们是通过使被离去基取代的苯乙酸衍生物与适当的氮杂环反应而制得的，可用作药物中的活性物质，治疗高血压和动脉粥样硬化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1102648A
公开(公告)日：1995-05-17
申请号：CN94105814.X
申请日：1994-05-13
Applicant: 拜尔公司
Inventor： P·费 , W·胡布什 , J·德雷塞尔 , R·汉科 , T·克雷默 , U·米勒 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , H·比索夫 , S·沃尔费尔 , D·丹泽 , S·卡茨达 , J·P·施塔什 , A·克诺尔 , S·蔡斯
IPC: C07D401/14 , C07D213/79 , C07D213/60 , C07D213/71 , C07D401/10 , A61K31/44 , A61K31/53 , A61K31/50
CPC classification number: C07D401/14
Abstract: 本发明涉及取代的单-和双-吡啶基甲基吡啶酮类化合物，其制备或者通过吡啶酮类化合物与单-或双-吡啶基甲基卤化合物的反应，或者通过吡啶酮取代的卤代吡啶类化合物与四唑基苯基硼酸类化合物的反应来进行。取代的单-和双-吡啶基甲基吡啶酮类化合物可用作药物中特别是用作治疗动脉高血压和动脉粥样硬化的药物中的活性化合物。
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公开(公告)号：CN1070397A
公开(公告)日：1993-03-31
申请号：CN92110799.4
申请日：1992-09-19
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D211/90 , C07D209/88 , C07D401/12 , A61K31/44
CPC classification number: C07D401/12 , C07D401/14
Abstract: 通过二氢吡啶羧酸与羟基取代的吲哚磺酰胺反应或者通过氨基或羟基取代的二氢吡啶与吲哚磺酰胺羧酸反应可以制得吲哚氨磺酰取代的二氢吡啶类化合物。该吲哚氨磺酰取代的二氢吡啶类化合物可以用作治疗心脏、循环和血栓栓塞疾病药物中的活性物质。
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公开(公告)号：CN1067987C
公开(公告)日：2001-07-04
申请号：CN96102575.1
申请日：1996-02-01
Applicant: 拜尔公司
Inventor： M·米勒-格里曼 , U·米勒 , M·博克 , S·蔡斯 , C·格迪斯 , A·东迪-贝蒂 , R·格吕茨曼 , S·洛马 , S·沃尔费尔 , O·亚金诺格鲁 , J·艾尔丁 , D·丹泽
IPC: C07D209/18 , A61K31/405
CPC classification number: C07D209/18 , C07D209/24
Abstract: 本发明涉及取代的吲哚衍生物的制备方法：使适宜的羧酸与适宜的胺反应，若合适，反应在助剂存在下进行。该取代的吲哚衍生物适宜作为药物、特别是用于治疗动脉硬化和再狭窄的药物中的活性化合物。
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公开(公告)号：CN1224715A
公开(公告)日：1999-08-04
申请号：CN98126085.3
申请日：1995-10-04
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D209/56 , C07D209/82 , C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04 , C07D219/02
Abstract: 用合适取代的羧酸与胺反应制备环烷并吲哚和环烷并氮杂吲哚。该环烷并吲哚和环烷并氮杂吲哚衍生物适合作为药物,特别是抗动脉粥样硬化药物的活性化合物。
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公开(公告)号：CN1137520A
公开(公告)日：1996-12-11
申请号：CN96102575.1
申请日：1996-02-01
Applicant: 拜尔公司
Inventor： M·米勒-格里曼 , U·米勒 , M·博克 , S·蔡斯 , C·格迪斯 , A·东迪-贝蒂 , R·格吕茨曼 , S·洛马 , S·沃尔费尔 , O·亚金诺格鲁 , J·艾尔丁 , D·丹泽
IPC: C07D209/18 , A61K31/405
CPC classification number: C07D209/18 , C07D209/24
Abstract: 本发明涉及取代的吲哚衍生物的制备方法：使适宜的羧酸与适宜的胺反应，若合适，反应在助剂存在下进行。该取代的吲哚衍生物适宜作为药物、特别是用于治疗动脉硬化和再狭窄的药物中的活性化合物。
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