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公开(公告)号：CN114748493A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210536408.5
申请日：2022-05-17
Applicant: 安徽医科大学
IPC: A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及生物医药，公开了一种王不留行黄酮苷在制备治疗脓毒症的药物中的应用，王不留行黄酮苷的结构为：本发明的有益效果在于：王不留行黄酮苷用于制备治疗脓毒症药物，能够降低细胞炎症因子的表达及分泌水平，抑制细胞FKBP5/NF‑κB炎症信号通路；还能够降低感染脓毒症动物血清炎症因子IL‑1β、IL‑6、TNF‑α和趋化因子MCP‑1表达水平，改善感染脓毒症动物肾脏组织和肺组织病理，抑制肾脏组织中p‑P65、NLRP3和C‑caspase‑1等NF‑κB信号通路表达，降低肾脏组织血清中肌酐、尿素氮水平，改善肺水肿，提高了感染脓毒症动物存活率，对脓毒症具有潜在的治疗效果。
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公开(公告)号：CN110372657B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201910754986.4
申请日：2019-08-15
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C07D311/60 , A61K31/353 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种7‑O‑酰胺基取代的橙皮素类衍生物及其制备方法和应用，其结构式如式(Ⅰ)所示：进一步药理活性研究表明，本发明所涉及的酰胺基取代的橙皮素类衍生物能够成浓度依赖性抑制NO的释放，减少炎症介质IL‑6和TNF‑α的产生，其中化合物4d相较于吲哚美辛和塞来昔布，显示出更好的抑制炎症活性，并且明显抑制一氧化氮合酶(iNOS)和COX‑2的表达。表明该类化合物具有发展成为抗炎的药物的潜力和价值，化合物4d有望成为抗炎活性候选药物。
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公开(公告)号：CN112716950A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011605378.6
申请日：2020-12-29
Applicant: 安徽医科大学
Abstract: 本发明公开涉及N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰胺的新用途。本发明提供的药物新用途是N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰胺在制备治疗/预防哺乳动物的肺损伤药物中的应用。本发明研究发现，N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰胺对LPS所致的大鼠ALI具有一定的防治作用，对LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞具有抑制炎症反应的作用，其作用机制不仅与调节IL‑6及IL‑1β表达，也与N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰胺抑制缺氧诱导因子HIF‑1α以及糖酵解和酸敏感离子通道ASIC1a的激活有关；研究表明，N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰可以缓解LPS所致的肺组织损伤、可以改善肺损伤大鼠的呼吸代谢功能、可以改善肺损伤大鼠的肺水肿、可以减轻炎症反应、可以抑制与ASIC1a相关的炎性疾病。
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公开(公告)号：CN110372657A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910754986.4
申请日：2019-08-15
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C07D311/60 , A61K31/353 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种7-O-酰胺基取代的橙皮素类衍生物及其制备方法和应用，其结构式如式(Ⅰ)所示：进一步药理活性研究表明，本发明所涉及的酰胺基取代的橙皮素类衍生物能够成浓度依赖性抑制NO的释放，减少炎症介质IL-6和TNF-α的产生，其中化合物4d相较于吲哚美辛和塞来昔布，显示出更好的抑制炎症活性，并且明显抑制一氧化氮合酶(iNOS)和COX-2的表达。表明该类化合物具有发展成为抗炎的药物的潜力和价值，化合物4d有望成为抗炎活性候选药物。
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公开(公告)号：CN109700807A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910006408.2
申请日：2019-01-04
IPC: A61K31/4178 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开化合物RH-1402在制备抗急性肾损伤药物中的应用，化合物RH-1402的结构如下所示：本发明提供了化合物RH-1402在治疗抗急性肾损伤中的应用，化合物RH-1402不仅表现出了较佳的治疗效果，且未见副作用，因此，化合物RH-1402可以用于制备成抗急性肾损伤药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106539803A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201611147510.7
申请日：2016-12-13
Applicant: 安徽医科大学
CPC classification number: A61K31/56
Abstract: 本发明属于药物治疗学领域，具体涉及甘草中的主要成分之一的18β-甘草次酸（或盐）作为减轻化疗药顺铂引起的急性肾损伤的辅助治疗药物的应用。顺铂作为常用化疗药物，其肾脏毒性制约了其临床应用。本发明中的18β-甘草次酸可抑制顺铂诱导的急性肾损伤中肌酐、尿素氮的水平，降低KIM-1损伤蛋白的表达，抑制顺铂引起的肾小管上皮细胞的凋亡，本发明首次发现18β-甘草次酸对顺铂引起的急性肾损伤具有保护作用，其机制与其抑制肾小管上皮细胞凋亡有关，在中药抗癌的辅助治疗中提供了新的潜在药物。
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公开(公告)号：CN119632993A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411766522.2
申请日：2024-12-04
Applicant: 安徽医科大学
IPC: A61K31/5377 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了他泽司他在在制备治疗急性肾损伤的药物中的应用，属于生物医药技术领域。具体还涉及他泽司他在制备降低脂质运载蛋白Ngal、肾损伤因子KIM1、趋化因子MCP‑1、炎症因子IL‑1β、IL‑6、TNF‑α的mRNA表达水平的药物中的应用、在制备降低血清中肌酐、尿素氮水平的药物中的应用。有益效果：本发明提出了他泽司他在在治疗急性肾损伤中新的药物用途。有效降低急性肾损伤体外模型中所引起的炎症反应和肾损伤水平；还能够降低肾损伤体内动物模型血清中的炎症因子IL‑6和趋化因子MCP‑1表达水平，改善急性肾损伤动物肾脏组织病理，抑制肾脏组织中KIM1的蛋白表达，降低肾脏组织血清中肌酐、尿素氮水平，对急性肾损伤具有潜在的治疗效果。
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公开(公告)号：CN119592554A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411542546.X
申请日：2024-10-31
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种多聚脱氧核糖核苷酸的制备方法，涉及合成生物学技术领域，包括以下步骤：S1、从三文鱼基因组序列中随机选取n条ssDNA；S2、对ssDNA进行环化，得到cssDNA；S3、对cssDNA进行扩增，得到重复长单链DNA；S4、将重复长单链DNA打断，即得PDRN。本发明仅需引入少量外源蛋白(T4DNA连接酶和Phi29DNA聚合酶)，即可合成大量重复长单链DNA，通过物理破碎方法将重复长单链DNA打断，可在短时间内获取大量分子量大小理想的PDRN产品。
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公开(公告)号：CN119548507A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411611590.1
申请日：2024-11-12
Applicant: 安徽医科大学
IPC: A61K31/519 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及5‑甲基四氢叶酸在制备预防或治疗肾脏纤维化的药物中的应用。本发明发现5‑甲基四氢叶酸可以抑制HK2细胞和损伤动物肾脏纤维化标志物COL‑1、α‑SMA和FN的表达，降低细胞纤维化水平，缓解小鼠肾纤维化，改善肾脏纤维化过程中的组织病理改变，对慢性肾脏损伤具有显著的预防和治疗效果。
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