-
公开(公告)号:CN1651423A
公开(公告)日:2005-08-10
申请号:CN200410084646.9
申请日:2004-11-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/22 , A61K31/352 , A61K9/00 , A61P11/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明属中药制药领域,涉及中药毛喉鞘蕊花提取物及其制备方法和将毛喉鞘蕊花提取物用于制备防治哮喘及支气管炎药物的用途。本发明将毛喉鞘蕊花全草或根粉碎后,用含水乙醇提取,提取液采用大孔树脂提纯后得提取物,其主要活性成分异佛斯可林的含量为8%以上。经动物试验,本发明毛喉鞘蕊花提取物能显著抑制组胺诱导离体豚鼠气管条的收缩,适用于制备防治哮喘和支气管炎的药物。
-
公开(公告)号:CN109288914B
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN201710607124.X
申请日:2017-07-24
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/78 , A61P11/00 , A61P31/16 , C07H17/07 , C07H1/08 , A61K31/7048 , C07D311/30 , C07D311/40 , A61K31/352
Abstract: 本发明属于中药领域,涉及鱼腥草总黄酮在制备防治病毒性肺炎药物中的用途。本发明从中药鱼腥草中分离提取得到总黄酮提取物,产物收率达1.5%以上,黄酮含量超过75%,主要黄酮类成分包括槲皮苷、金丝桃苷、异槲皮苷、芦丁等。所述鱼腥草总黄酮经整体动物实验证实,对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠病毒性肺炎有显著的治疗作用,其通过抗炎作用,降低肺的毛细血管通透性、减轻肺水肿、抑制全身和肺部局部炎症反应,从而减少急性肺损伤。所述的鱼腥草总黄酮可进一步用于制备防治病毒性肺炎的药物。
-
公开(公告)号:CN103006739B
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201110284642.5
申请日:2011-09-22
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/715 , A61K36/30 , A61P11/00
Abstract: 本发明属中药领域,中药来源紫草总多糖新的药物用途,尤其涉及紫草总多糖在制备解热药物和防治急性肺损伤药物中的用途。本发明从中药新疆紫草中分离提取得到总多糖提取物,产物收率3%以上,多糖含量超过75%,糖醛酸含量超过25%,蛋白质含量不超过10%。经整体动物模型试验显示,所述的新疆紫草总多糖在对LPS诱导的大鼠急性肺损伤有明显的保护作用,对LPS诱发的大鼠发热有明显的缓解作用,可制成防、治急性肺损伤与急性呼吸窘迫综合征药物。进一步可用于制备防治重症非典型肺炎药物,解热药物,防治人禽流感药物以及防治甲型H1N1型流感药物或防治季节性流感药物。
-
公开(公告)号:CN103175951A
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201110441180.3
申请日:2011-12-24
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明属于免疫学检测方法领域。公开了一种补体系统激活水平的ELISA检测方法,本发明针对补体系统的经典、替代和甘露糖三条激活途径,分别用三种不同的激活物包被96孔高吸附性酶标板,实现在体外激活补体系统,并利用多克隆抗补体抗体为中间物,捕获激活补体,以抗IgG-HRP为酶标检测抗体,以此反映补体系统的激活情况。本发明中采用二步法作为放大系统替代传统的三步法。本方法耗时少,操作过程简便,能节省地高辛标记抗体的步骤,使实验更加便捷。本方法弥补了现有溶血实验不能测定补体甘露糖途径激活情况的缺陷,尤其适用于检测药物对补体系统的抑制作用,建立了全新的快速高效的补体抑制剂离体筛选方法。
-
公开(公告)号:CN102038915B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201010567508.1
申请日:2010-12-01
Abstract: 本发明涉及一种治疗子宫肌瘤的中药及其制备方法。该复方是由通关藤、香附、土鳖虫、枳实、三棱、莪术、丹参、川牛膝、益母草、红花、没药、虎杖、海藻、三七、党参、黄芪、威灵仙、茯苓、浦公英、甘草二十味药配伍组成,经过水煎或提取制取浸膏后,添加适量辅料做成胶囊剂、颗粒剂、片剂、散剂、口服液等多种口服制剂。经临床和药效学试验结果均证实,本发明提供的治疗子宫肌瘤的中药,能散中有补,消中有行,利中有清,活血不伤正,扶正不留瘀,对子宫肌瘤的治疗安全且疗效确切,有效防止子宫切除术所带来的内分泌紊乱,冠心病、更年期综合症、骨质疏松症等疾病的提早发生以及宫颈残端癌的发生等等,为子宫肌瘤的保守治疗提供可靠、有利途径,具有广阔的市场前景和应用前景。
-
公开(公告)号:CN101721534A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN201010022880.4
申请日:2010-01-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药领域,涉及中药鱼腥草总多糖新的药用用途。具体涉及鱼腥草总多糖在制备防治急性肺损伤药物和解热药物中的用途。本发明从中药鱼腥草(Houttuynia cordata Thunb.)中分离提取得到总多糖提取物,产物收率3%以上,多糖含量超过70%,糖醛酸含量超过30%,蛋白质含量不超过9%。所述总多糖提取物经体外实验证实,对补体经典和旁路途径激活所引发的细胞溶血均有抑制作用,显示抗补体活性;整体动物模型试验显示,对内毒素诱导的大鼠急性肺损伤有明显的保护作用,证实对急性肺损伤有防治作用;对内毒素诱发的大鼠发热有明显的缓解作用和解热作用。可用于制备防治急性肺损伤、防治急性呼吸窘迫综合征、解热和防治流感等药物。
-
公开(公告)号:CN101347424A
公开(公告)日:2009-01-21
申请号:CN200710044100.4
申请日:2007-07-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/352 , A61P37/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明属中药领域,涉及木犀草素在制备抗补体药物中的新用途。本发明从用于防治重症非典型性肺炎(SARS)的中药复方中分离提取得到木犀草素,所述的中药复方由鱼腥草、野菊花、茵陈、佩兰、草果组成,其比例为15∶6∶15∶10∶3,并经实验证实其经典途径和旁路途径的抗补体活性。本发明所述的化合物木犀草素,可进一步作为活性成分,制备新型抗补体药物。
-
公开(公告)号:CN101347418A
公开(公告)日:2009-01-21
申请号:CN200710044099.5
申请日:2007-07-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药领域,涉及8-0-4′型木脂素在制备抗补体药物中的新用途。本发明从中药杜仲中分离提取得到化合物8-0-4′型木脂素,经体外实验证实对在补体系统的经典和旁路途径激活所引发的细胞溶血有抑制,对补体系统的经典和旁路途径激活有明显抑制作用;药理试验结果证明,具有显著的抗补体作用,且有效浓度低。本发明所述的化合物8-0-4′型木脂素,可进一步作为活性成分,制备新型抗补体药物。
-
公开(公告)号:CN101095716A
公开(公告)日:2008-01-02
申请号:CN200710043452.8
申请日:2007-07-05
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/46 , A61K31/715 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61K129/00
Abstract: 本发明属中药领域,涉及杜仲总多糖在制备防治系统性红斑狼疮药物中的用途。本发明从中药杜仲中分离提取得到总多糖提取物,平均产物收率2.2%,多糖含量>68%。所述总多糖提取物经体外实验证实有较强抗补体活性,整体动物模型试验显示,对系统性红斑狼疮样综合征小鼠的自身免疫反应亢进和肾损伤有明显的保护作用,证实对系统性红斑狼疮样综合征有防治作用。可制备防治系统性红斑狼疮药物和防治自身免疫性疾病等药物。
-
公开(公告)号:CN101095708A
公开(公告)日:2008-01-02
申请号:CN200710043451.3
申请日:2007-07-05
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/233 , A61K31/715 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明属中药领域,具体涉及柴胡总多糖在制备防治系统性药物中的用途。本发明从中药柴胡中分离提取得到总多糖提取物,平均产物收率3.32%,多糖含量超过65%。所述总多糖经整体动物模型试验,结果显示,对系统性红斑狼疮样综合征小鼠的自身免疫反应亢进和肾损伤有明显的保护作用,证实对系统性红斑狼疮样综合征有防治作用。可制备防治系统性红斑狼疮药物和防治自身免疫性疾病等药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-