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公开(公告)号：CN102038915B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010567508.1
申请日：2010-12-01
Abstract: 本发明涉及一种治疗子宫肌瘤的中药及其制备方法。该复方是由通关藤、香附、土鳖虫、枳实、三棱、莪术、丹参、川牛膝、益母草、红花、没药、虎杖、海藻、三七、党参、黄芪、威灵仙、茯苓、浦公英、甘草二十味药配伍组成，经过水煎或提取制取浸膏后，添加适量辅料做成胶囊剂、颗粒剂、片剂、散剂、口服液等多种口服制剂。经临床和药效学试验结果均证实，本发明提供的治疗子宫肌瘤的中药，能散中有补，消中有行，利中有清，活血不伤正，扶正不留瘀，对子宫肌瘤的治疗安全且疗效确切，有效防止子宫切除术所带来的内分泌紊乱，冠心病、更年期综合症、骨质疏松症等疾病的提早发生以及宫颈残端癌的发生等等，为子宫肌瘤的保守治疗提供可靠、有利途径，具有广阔的市场前景和应用前景。
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公开(公告)号：CN102038915A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN201010567508.1
申请日：2010-12-01
Abstract: 本发明涉及一种治疗子宫肌瘤的中药及其制备方法。该复方是由通关藤、香附、蜇虫、枳实、三棱、莪术、丹参、川牛膝、益母草、红花、没药、虎杖、海藻、三七、党参、黄芪、威灵仙、茯苓、浦公英、甘草二十味药配伍组成，经过水煎或提取制取浸膏后，添加适量辅料做成胶囊剂、颗粒剂、片剂、散剂、口服液等多种口服制剂。经临床和药效学试验结果均证实，本发明提供的治疗子宫肌瘤的中药，能散中有补，消中有行，利中有清，活血不伤正，扶正不留瘀，对子宫肌瘤的治疗安全且疗效确切，有效防止子宫切除术所带来的内分泌紊乱，冠心病、更年期综合症、骨质疏松症等疾病的提早发生以及宫颈残端癌的发生等等，为子宫肌瘤的保守治疗提供可靠、有利途径，具有广阔的市场前景和应用前景。
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公开(公告)号：CN116375669A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310098709.9
申请日：2023-02-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种单萜内酯类化合物及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途，该单萜内酯类化合物具有以下结构通式的化学结构：R基团为n‑hexyl、n‑heptyl、decyl、dodecyl、tetradecyl、hexadecyl、octadecyl或4‑ene‑pentadecyl中的任意一种。本发明应用现代药理研究方法，对分离得到的单萜内酯类化合物进行抗补体活性测试。从葫芦科(Cucurbitaceae)植物栝楼Trichosanthes kirilowii Maxim.的干燥成熟果皮的乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到8个单萜内酯类成分，并证实其对补体系统经典途径有较强的抑制作用，可进一步制备抗补体药物。
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公开(公告)号：CN116333179A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111606694.X
申请日：2021-12-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61K36/78 , A61P11/00 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于中药领域，涉及一种治疗病毒性肺炎的鱼腥草均一多糖大量制备方法。本发明以中药鱼腥草Houttuynia cordata Thunb.的全草为原料，经过乙醇渗漉、水提醇沉、三氯乙酸脱蛋白、冷冻干燥得到粗多糖，其溶解后经两步超滤制备获得均一多糖HCPM。经体外实验证实HCPM具有显著的补体抑制活性，可作为补体药物进行开发；经整体动物实验证实，均一多糖HCPM对甲型流感病毒诱导的小鼠急性肺损伤有明显的保护作用，可用于制备防治流感及病毒性肺炎的药物。
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公开(公告)号：CN116332825A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111606693.5
申请日：2021-12-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D209/80
Abstract: 本发明属于中药制药技术领域，涉及鱼腥草中马兜铃内酰胺类成分的制备方法。本发明采用高速逆流色谱技术建立了从蕺菜属植物鱼腥草(Houttuynia cordata)中快速富集马兜铃内酰胺类成分的方法，从鱼腥草中富集马兜铃内酰胺A II、马兜铃内酰胺F I和马兜铃内酰胺B II三个内酰胺类成分，本发明的马兜铃内酰胺类成分的富集工艺简便、快速、得率高，适合于工业化制备，可用于中草药中马兜铃内酰胺类化合物对照品的大规模富集。进一步为清热解毒中药鱼腥草的安全性评价与质量控制提供必需的对照品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116284295A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310163863.X
申请日：2023-02-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/415 , C07K1/14 , C07K1/16 , A61K38/16 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及鸭跖草糖蛋白及其制备方法与应用，本发明从鸭跖草中分离得到8个鸭跖草糖蛋白CCW‑4、CCW‑5、CCW‑6、CCW‑7、CCW‑8、CCW‑9、CCB‑4和CCB‑5，经实验证实，制得的鸭跖草糖蛋白对补体激活有显著的抑制作用，可进一步作为活性成分，用于制备新型抗补体药物。
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公开(公告)号：CN116283838A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310098708.4
申请日：2023-02-10
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D303/32 , C07D301/32 , A61P11/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及一种长链脂肪酰基单萜类化合物及其制备方法和在制备抗补体药物和抗病毒性肺炎药物中的用途，该长链脂肪酰基单萜类化合物具有以下结构通式的化学结构：R基团为hexadecyl或tetradecyl。经过体外抗补体活性试验测定，结果表明上述长链脂肪酰基单萜类化合物对补体系统的经典途径有较强的抑制作用(见表1)。(3S,5R,6S,7E)‑3‑tetradecanoate‑5,6‑epoxy‑β‑ionone经过整体动物实验证实对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠病毒性肺炎有良好的治疗作用。
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公开(公告)号：CN116217398A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310163862.5
申请日：2023-02-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及紫罗兰酮类单萜化合物及其制备方法与应用，本发明采用活性导向分离方法从葫芦科植物栝楼(Trichosanthes kirilowii)的成熟干燥果皮中分离得到2个新的紫罗兰酮类单萜化合物，trichosanate B和trichosanate C。两个化合物对补体系统经典途径均有抑制作用，CH50分别为58.8±5.3μg/mL和102.3±9.5μg/mL，紫罗兰酮类单萜化合物可进一步用于制备抗补体药物。
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公开(公告)号：CN110498864B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201810474593.3
申请日：2018-05-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61P13/12 , A61P1/16
Abstract: 本发明属中药技术领域，涉及香柏中五个均一多糖及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途。本发明从清热解毒中药香柏中分离得到五个均一多糖XB‑PS2、XB‑PS3、XB‑PS4、XB‑PS5和XB‑PS6，经实验证实该些香柏均一多糖对补体激活有显著的抑制作用，可进一步作为活性成分制备新型抗补体药物。
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公开(公告)号：CN107090050B
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201610088575.2
申请日：2016-02-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P37/02
Abstract: 本发明属中药领域，具体涉及山芝麻中天然均一多糖及其制备方法和在制药中的用途；本发明从清热解毒中药山芝麻中分离制得均一多糖HA‑PS1、和HA‑PS2，经体外抗补体活性实验，结果证实，所述的山芝麻均一多糖HA‑PS1、和HA‑PS2对补体激活的经典途径和旁路途径均有显著的抑制作用，其CH50值分别为0.147 mg/ml和0.155 mg/ml，AP50值分别为0.059 mg/ml和0.132 mg/ml，可进一步作为活性成分，制备抗补体药物。
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