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公开(公告)号：CN1543953A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN200310108789.4
申请日：2003-11-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/513 , A61K9/22 , A61P1/00
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种含有活性成分氟尿嘧啶的口服结肠靶向小丸剂及其制备方法。本发明小丸剂由丸芯、载药层、隔离层或溶胀层、控释层、保护层组成，采用流化床喷雾包衣方法，在空白丸芯外上药，再包隔离层或溶胀层，然后包控释层及保护层制成。本发明可靶向至结肠部位释药，于局部吸收，治疗结肠癌，避免或减少氟尿嘧啶于小肠的吸收，减少其对全身其他部位的细胞毒性作用，可以提高疗效，降低毒性，提高病人顺应性。
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公开(公告)号：CN101113149A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200610029373.7
申请日：2006-07-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D455/03 , A61K31/4375 , A61K9/00 , A61P31/04 , A61P9/06 , A61P9/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/12
Abstract: 本发明属药学领域，涉及小檗碱类生物碱脂肪族有机酸盐，及其制备方法和应用。本发明的小檗碱类生物碱化学通式如式(I)所示，其中，X代表有机酸根；所述的小檗碱类生物碱是小檗碱或巴马亭或药根碱或黄连碱。本发明涉及小檗碱类生物碱脂肪族有机酸盐，口服吸收良好，可用于制备药用组合物，能显著提高该类生物碱的生物利用度，对细菌感染、心律失常、血小板聚集、高脂血症、糖尿病、高血压、心力衰竭等疾病的治疗能够起到更好的效果。
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公开(公告)号：CN1283634C
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200410084646.9
申请日：2004-11-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/22 , A61K31/352 , A61K9/00 , A61P11/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及中药毛喉鞘蕊花提取物及其制备方法和将毛喉鞘蕊花提取物用于制备防治哮喘及支气管炎药物的用途。本发明将毛喉鞘蕊花全草或根粉碎后，用含水乙醇提取，提取液采用大孔树脂提纯后得提取物，其主要活性成分异佛斯可林的含量为8%以上。经动物试验，本发明毛喉鞘蕊花提取物能显著抑制组胺诱导离体豚鼠气管条的收缩，适用于制备防治哮喘和支气管炎的药物。
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公开(公告)号：CN1651423A
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN200410084646.9
申请日：2004-11-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/22 , A61K31/352 , A61K9/00 , A61P11/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及中药毛喉鞘蕊花提取物及其制备方法和将毛喉鞘蕊花提取物用于制备防治哮喘及支气管炎药物的用途。本发明将毛喉鞘蕊花全草或根粉碎后，用含水乙醇提取，提取液采用大孔树脂提纯后得提取物，其主要活性成分异佛斯可林的含量为8％以上。经动物试验，本发明毛喉鞘蕊花提取物能显著抑制组胺诱导离体豚鼠气管条的收缩，适用于制备防治哮喘和支气管炎的药物。
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公开(公告)号：CN1839876A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200610023501.7
申请日：2006-01-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及肝素口服纳米乳组合物及其制备方法。本发明由油相、表面活性剂、助表面活性剂和(或)水相按适当比例制成澄清透明溶液，其中油相与表面活性剂的比例为24∶1－1∶6，表面活性剂和助表面活性剂的比例为5∶1－1∶5。本发明肝素口服纳米乳能显著提高肝素经肠粘膜通透的能力并增加肝素口服生物利用度，且对肠粘膜几乎没有损伤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101113149B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200610029373.7
申请日：2006-07-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D455/03 , A61K31/4375 , A61K9/00 , A61P31/04 , A61P9/06 , A61P9/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/12
Abstract: 本发明属药学领域，涉及小檗碱类生物碱的脂肪族有机酸盐，及其制备方法和应用。本发明的小檗碱类生物碱化学通式如式(I)所示，其中，X代表有机酸根；所述的小檗碱类生物碱是小檗碱或巴马亭或药根碱或黄连碱。本发明涉及小檗碱类生物碱脂肪族有机酸盐，口服吸收良好，可用于制备药用组合物，能显著提高该类生物碱的生物利用度，对细菌感染、心律失常、血小板聚集、高脂血症、糖尿病、高血压、心力衰竭等疾病的治疗能够起到更好的效果。
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公开(公告)号：CN1559424A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410016684.0
申请日：2004-03-03
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61K9/14 , A61P9/10
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种用于治疗心脑血管疾病的含灯盏花素的干混悬剂药物制剂。本发明以灯盏花素为活性成分，添加适宜辅料如填充剂、助悬剂、助流剂、润滑剂和矫味剂，通过干燥粉碎后，用等量递加法将活性成分与辅料混均，制成干混悬剂。本发明干混悬剂固体粉末的流动性好，加水搅拌后可迅速转变为均匀、稳定的混悬剂，沉降速率慢，再分散性良好，便于患者服用。经动物实验证实，本制剂起效快、生物利用度高，是普通片的10倍以上，并且制备方法简单、使用方便。
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公开(公告)号：CN100441194C
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200410016684.0
申请日：2004-03-03
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61K9/14 , A61P9/10
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种用于治疗心脑血管疾病的含灯盏花素的干混悬剂药物制剂。本发明以灯盏花素为活性成分，添加适宜辅料如填充剂、助悬剂、助流剂、润滑剂和矫味剂，通过干燥粉碎后，用等量递加法将活性成分与辅料混均，制成干混悬剂。本发明干混悬剂固体粉末的流动性好，加水搅拌后可迅速转变为均匀、稳定的混悬剂，沉降速率慢，再分散性良好，便于患者服用。经动物实验证实，本制剂起效快、生物利用度高，是普通片的10倍以上，并且制备方法简单、使用方便。
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公开(公告)号：CN1509717A
公开(公告)日：2004-07-07
申请号：CN200310116764.9
申请日：2003-11-21
Applicant: 复旦大学 , 常州市第四制药厂有限公司
IPC: A61K31/4965 , A61K9/70 , A61P9/10 , A61M37/00
Abstract: 本发明属制药领域，涉及一种含川芎嗪游离碱的透皮贴剂及其制备方法。本发明川芎嗪透皮贴剂包括贮库层、胶粘层、控释膜、背衬层和保护层，具有抗血小板凝集，扩张小动脉，改善微循环等作用。本发明透皮贴剂可以在规定的时间内持续稳定地释放药物，血药浓度平稳，从根本上消除川芎嗪注射液、片剂存在的缺陷，而且使用方便。本发明优于川芎嗪现有的其他剂型，具有疗效明确、质量稳定、安全性好、使用方便、副作用小的特点。
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公开(公告)号：CN1432363A
公开(公告)日：2003-07-30
申请号：CN02157693.9
申请日：2002-12-24
Applicant: 复旦大学 , 常州市第四药制药厂有限公司
IPC: A61K31/4965 , A61K9/70 , A61P9/10 , A61M37/00
Abstract: 本发明属制药领域，涉及一种含有川芎嗪的透皮贴剂及其制备方法。本发明以磷酸川芎嗪或川芎嗪为药物活性成分，由药物储库、粘贴层、控释膜、背衬层和保护层组成。本发明释药面积，透皮速率，持续释药时间，明显优于川芎嗪现有的其他剂型，具有疗效明确、质量稳定、安全性好、使用方便、副作用小的特点。经动物实验证实，本贴剂有减缓缺血复灌对脑损伤的作用，能显著抑制组织损伤引起的血栓形成，有利于脑栓塞的预防和治疗，体内可维持24小时血药浓度平稳，对皮肤的刺激极轻，无过敏、毒性反应。
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