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公开(公告)号:CN113940945A
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:CN202010684649.5
申请日:2020-07-16
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/715 , A61P29/00 , A61P1/00 , C08B37/00
Abstract: 本发明属中药技术领域,涉及鱼腥草多糖新的制药用途,具体涉及鱼腥草多糖在制备防治炎症性肠病(IBD)药物中的用途。本发明从中药鱼腥草中分离提取得到总多糖提取物,平均产物收率为3.65%,多糖含量超过70%。所述鱼腥草总多糖提取物经整体实验证实,对2.5%DSS诱导的小鼠结肠损伤有显著的治疗作用。鱼腥草多糖可能通过其抗炎机制,抑制炎性细胞的浸润,降低炎性细胞因子的分泌,抑制炎症转录因子NFκB的表达,从而减少肠道损伤,保护肠道粘膜,缓解结肠缩短与体重下降。可用于制备防治溃疡性结肠炎的药物。
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公开(公告)号:CN105311048A
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201410309126.7
申请日:2014-06-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/715 , A61P31/16 , A61P31/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明属中药领域,具体涉及鱼腥草多糖在制备防治流感及病毒性肺炎药物中的用途。本发明从中药鱼腥草中分离提取得到总多糖提取物,平均产物收率为3.65%,多糖含量超过70%。所述鱼腥草总多糖提取物经整体实验证实,对甲型流感病毒H3N2/H1N1两种病毒诱导的小鼠急性肺损伤有显著的治疗作用,其通过其抗炎机制,降低肺的毛细血管通透性、减轻肺水肿、抑制全身和肺部局部炎症反应,抑制炎症转录因子NFκB的表达,从而减少急性肺损伤。鱼腥草多糖可进一步用于制备防治流感及病毒性肺炎的药物。
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公开(公告)号:CN101474214A
公开(公告)日:2009-07-08
申请号:CN200910045493.X
申请日:2009-01-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药领域,涉及贯众总多糖在制备防治系统性红斑狼疮药物中的用途。本发明从中药贯众中分离提取得到总多糖提取物,平均产物收率5.72%,多糖含量超过50%。所述总多糖经整体动物模型试验结果显示,对系统性红斑狼疮样综合征小鼠的自身免疫反应亢进和肾损伤有明显的保护作用,实验证实,所述贯众总多糖对系统性红斑狼疮样综合征有防治作用。可制备防治系统性红斑狼疮药物和防治自身免疫性疾病等药物。
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公开(公告)号:CN102475713A
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201010567850.1
申请日:2010-11-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/715 , A61P11/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明属中药领域,涉及柴胡总多糖在制备防治急性肺损伤药物中的用途。本发明从中药柴胡中分离提取得到总多糖提取物,平均产物收率3.32%,多糖含量超过65%。所述柴胡总多糖提取物经整体实验证实,对小鼠急性肺损伤有明显的治疗作用。所述柴胡总多糖能通过其抗炎机制,降低肺的毛细血管通透性、减轻肺水肿、抑制全身和肺部局部炎症反应,从而减少急性肺损伤。可用于制备防治细菌感染或非细菌感染等多种刺激因素引发的急性肺损伤药物。
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公开(公告)号:CN101095716B
公开(公告)日:2011-08-31
申请号:CN200710043452.8
申请日:2007-07-05
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/46 , A61K31/715 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61K129/00
Abstract: 本发明属中药领域,涉及杜仲总多糖在制备防治系统性红斑狼疮药物中的用途。本发明从中药杜仲中分离提取得到总多糖提取物,平均产物收率2.2%,多糖含量>68%。所述总多糖提取物经体外实验证实有较强抗补体活性,整体动物模型试验显示,对系统性红斑狼疮样综合征小鼠的自身免疫反应亢进和肾损伤有明显的保护作用,证实对系统性红斑狼疮样综合征有防治作用。可制备防治系统性红斑狼疮药物和防治自身免疫性疾病等药物。
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公开(公告)号:CN101095708B
公开(公告)日:2010-05-19
申请号:CN200710043451.3
申请日:2007-07-05
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/715 , A61K36/233 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明属中药领域,具体涉及柴胡总多糖在制备防治系统性药物中的用途。本发明从中药柴胡中分离提取得到总多糖提取物,平均产物收率3.32%,多糖含量超过65%。所述总多糖经整体动物模型试验,结果显示,对系统性红斑狼疮样综合征小鼠的自身免疫反应亢进和肾损伤有明显的保护作用,证实对系统性红斑狼疮样综合征有防治作用。可制备防治系统性红斑狼疮药物和防治自身免疫性疾病等药物。
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公开(公告)号:CN109908223A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201711332007.3
申请日:2017-12-13
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/78 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61K31/715
Abstract: 本发明属于中药制药技术领域,涉及中药组合物,具体涉及鱼腥草多糖和总黄酮的药物组合物及其在制备防治甲型流感和病毒性肺炎药物中的用途。本发明从中药鱼腥草中分别分离提取得到鱼腥草多糖和总黄酮;多糖平均产物收率达3%以上,多糖含量超过70%;总黄酮平均产物收率达1.5%以上,黄酮含量超过75%,主要黄酮类成分包括槲皮苷、异槲皮苷、金丝桃苷、芦丁等。经动物实验验证,相比于单给药,本发明的药物组合物中鱼腥草多糖和总黄酮配伍给药对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠病毒性肺炎有更显著的治疗作用,对实验小鼠的体重、肺部病理损伤、肺水肿、肺部病毒血凝素效价、肺部炎症反应等均有更显著的改善作用,对流感病毒引发的病毒性肺炎有显著的治疗效果。本药物组合物可进一步用于制备防治甲型流感和病毒性肺炎的药物。
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公开(公告)号:CN109288914A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201710607124.X
申请日:2017-07-24
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/78 , A61P11/00 , A61P31/16 , C07H17/07 , C07H1/08 , A61K31/7048 , C07D311/30 , C07D311/40 , A61K31/352
Abstract: 本发明属于中药领域,涉及鱼腥草总黄酮在制备防治病毒性肺炎药物中的用途。本发明从中药鱼腥草中分离提取得到总黄酮提取物,产物收率达1.5%以上,黄酮含量超过75%,主要黄酮类成分包括槲皮苷、金丝桃苷、异槲皮苷、芦丁等。所述鱼腥草总黄酮经整体动物实验证实,对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠病毒性肺炎有显著的治疗作用,其通过抗炎作用,降低肺的毛细血管通透性、减轻肺水肿、抑制全身和肺部局部炎症反应,从而减少急性肺损伤。所述的鱼腥草总黄酮可进一步用于制备防治病毒性肺炎的药物。
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公开(公告)号:CN105560265B
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CN201410538522.7
申请日:2014-10-13
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/715 , A61P3/10 , A61P13/12
Abstract: 本发明属中药领域,具体涉及柴胡多糖在制备防治糖尿病药物中的用途。所述柴胡多糖提取物经整体和离体实验证实,对小鼠糖尿病肾病有明显的防治作用。柴胡多糖可改善疾病动物体重,显著降低血糖和尿糖水平、明显促胰岛素分泌,降低血清肌酐水平,降低尿微量白蛋白分泌量,降低肾脏指数,改善肾脏病理症状,从而达到降血糖和肾保护的作用。柴胡多糖还可以逆转TGF‑β引起的肾小管细胞转分化。可用于制备防治糖尿病以及糖尿病引起的肾脏并发症药物。
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公开(公告)号:CN105232573A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201410309174.6
申请日:2014-06-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/715 , A61P31/16 , A61P31/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明属中药领域,具体涉及柴胡多糖在制备防治流感及病毒诱导急性肺损伤药物中的用途。本发明从中药柴胡中分离提取得到总多糖提取物,平均产物收率为3%,多糖含量超过65%。所述柴胡总多糖提取物经整体实验证实,对甲型流感病毒H3N2诱导的小鼠急性肺损伤有显著的治疗作用。柴胡多糖可能通过其抗炎机制,抑制致炎因子及趋化因子的释放及活化,促进抑炎因子的释放,抑制病毒的复制,减轻肺出血及肺水肿、从而减少急性肺损伤。可用于制备防治甲型流感与病毒性肺炎的药物。
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