公开(公告)号：CN103113335B

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201110366276.8

申请日：2011-11-17

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  朱红薇 ,  李国雄

IPC: C07D307/77 ,  A61K31/343 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属制药领域，涉及苯醌类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途，尤其涉及紫草醌乙素的制备及其在抗肺癌、前列腺癌、鼻咽癌中的用途。本发明的苯醌类化合物为紫草醌乙素(Arnebinone B)，由新疆紫草中分离得到。经体外抗肿瘤活性实验，结果显示，所述紫草醌乙素对肺癌细胞A549的半数抑制浓度为4.86μg/ml，对前列腺癌细胞DU145的半数抑制浓度为5.16μg/ml，对鼻咽癌细胞KB的半数抑制浓度为5.2μg/ml，对KB耐药株KB-VIN的半数抑制浓度为4.98μg/ml，结果表明，所述紫草醌乙素可用于制备抗肿瘤的药物，尤其是制备治疗肺癌、前列腺癌或鼻咽癌的药物。

公开(公告)号：CN101347418B

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200710044099.5

申请日：2007-07-20

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  朱红薇 ,  章蕴毅

IPC: A61K31/09 ,  A61K31/11 ,  A61K31/34 ,  A61P37/00

Abstract: 本发明属中药领域，涉及8-0-4′型木脂素在制备抗补体药物中的新用途。本发明从中药杜仲中分离提取得到化合物8-0-4′型木脂素，经体外实验证实对在补体系统的经典和旁路途径激活所引发的细胞溶血有抑制，对补体系统的经典和旁路途径激活有明显抑制作用；药理试验结果证明，具有显著的抗补体作用，且有效浓度低。本发明所述的化合物8-0-4′型木脂素，可进一步作为活性成分，制备新型抗补体药物。

公开(公告)号：CN101347418A

公开(公告)日：2009-01-21

申请号：CN200710044099.5

申请日：2007-07-20

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  朱红薇 ,  章蕴毅

IPC: A61K31/09 ,  A61K31/11 ,  A61K31/34 ,  A61P37/00

Abstract: 本发明属中药领域，涉及8－0－4′型木脂素在制备抗补体药物中的新用途。本发明从中药杜仲中分离提取得到化合物8－0－4′型木脂素，经体外实验证实对在补体系统的经典和旁路途径激活所引发的细胞溶血有抑制，对补体系统的经典和旁路途径激活有明显抑制作用；药理试验结果证明，具有显著的抗补体作用，且有效浓度低。本发明所述的化合物8－0－4′型木脂素，可进一步作为活性成分，制备新型抗补体药物。

公开(公告)号：CN101095716A

公开(公告)日：2008-01-02

申请号：CN200710043452.8

申请日：2007-07-05

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  朱红薇 ,  力弘 ,  王铮 ,  章蕴毅

IPC: A61K36/46 ,  A61K31/715 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P17/00 ,  A61K129/00

Abstract: 本发明属中药领域，涉及杜仲总多糖在制备防治系统性红斑狼疮药物中的用途。本发明从中药杜仲中分离提取得到总多糖提取物，平均产物收率2.2％，多糖含量＞68％。所述总多糖提取物经体外实验证实有较强抗补体活性，整体动物模型试验显示，对系统性红斑狼疮样综合征小鼠的自身免疫反应亢进和肾损伤有明显的保护作用，证实对系统性红斑狼疮样综合征有防治作用。可制备防治系统性红斑狼疮药物和防治自身免疫性疾病等药物。

公开(公告)号：CN101095716B

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：CN200710043452.8

申请日：2007-07-05

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  朱红薇 ,  力弘 ,  王铮 ,  章蕴毅

IPC: A61K36/46 ,  A61K31/715 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P17/00 ,  A61K129/00

Abstract: 本发明属中药领域，涉及杜仲总多糖在制备防治系统性红斑狼疮药物中的用途。本发明从中药杜仲中分离提取得到总多糖提取物，平均产物收率2.2％，多糖含量＞68％。所述总多糖提取物经体外实验证实有较强抗补体活性，整体动物模型试验显示，对系统性红斑狼疮样综合征小鼠的自身免疫反应亢进和肾损伤有明显的保护作用，证实对系统性红斑狼疮样综合征有防治作用。可制备防治系统性红斑狼疮药物和防治自身免疫性疾病等药物。

公开(公告)号：CN103113335A

公开(公告)日：2013-05-22

申请号：CN201110366276.8

申请日：2011-11-17

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  朱红薇 ,  李国雄

IPC: C07D307/77 ,  A61K31/343 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属制药领域，涉及苯醌类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途，尤其涉及紫草醌乙素的制备及其在抗肺癌、前列腺癌、鼻咽癌中的用途。本发明的苯醌类化合物为紫草醌乙素(Arnebinone B)，由新疆紫草中分离得到。经体外抗肿瘤活性实验，结果显示，所述紫草醌乙素对肺癌细胞A549的半数抑制浓度为4.86μg/ml，对前列腺癌细胞DU145的半数抑制浓度为5.16μg/ml，对鼻咽癌细胞KB的半数抑制浓度为5.2μg/ml，对KB耐药株KB-VIN的半数抑制浓度为4.98μg/ml，结果表明，所述紫草醌乙素可用于制备抗肿瘤的药物，尤其是制备治疗肺癌、前列腺癌或鼻咽癌的药物。