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公开(公告)号：CN115089864B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202210830673.4
申请日：2022-07-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种使用冷冻干燥技术制备可溶性微针贴片的方法，包括以下步骤：S1、制作微针针体：将针体基质溶液注入微针模具中，使针体基质溶液填充模具，将模具置于‑196℃～0℃条件下冷冻，即得到无背衬层的冷冻的微针针体；S2、制作微针的背衬层：在低温条件下，将微针背衬层基质溶液注入含有冷冻的微针针体的模具中，使微针背衬层基质溶液完全浸润，冷冻，再进行冷冻干燥，剥离后即得到可溶性微针贴片，所述可溶性微针贴片含有由若干微针组成的微针阵列。与现有技术相比，本发明最快只需30分钟即可完成干燥过程，可大大节约时间和空间成本，冷冻干燥全程在低温低压下进行，非常有利于蛋白多肽类药物、疫苗、基因治疗药物等热敏性成分的稳定性。
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公开(公告)号：CN108210484A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611134835.1
申请日：2016-12-11
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/70 , A61K31/138 , A61K47/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物制剂技术领域，涉及一种他莫昔芬凝胶贴膏及其制备方法。本发明提供了一种他莫昔芬凝胶贴膏剂，其由他莫昔芬、增溶剂、交联型聚合物、交联剂、交联调节剂、卡波姆，下述重量份数的组分制成：其中，卡波姆的加入有效地改善了凝胶贴膏基质的成型问题；增溶剂桉叶油和二乙二醇单乙基醚的加入明显改善他莫昔芬在凝胶贴膏基质中的溶解度，解决了药物析出的问题；本发明制备的他莫昔芬凝胶贴膏成型稳定、外观完整，具有黏附性能良好，透皮速率高，无致敏性和刺激性，使用方便、不污染衣物、可反复揭贴，生产成本低廉等优点。
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公开(公告)号：CN101113149A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200610029373.7
申请日：2006-07-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D455/03 , A61K31/4375 , A61K9/00 , A61P31/04 , A61P9/06 , A61P9/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/12
Abstract: 本发明属药学领域，涉及小檗碱类生物碱脂肪族有机酸盐，及其制备方法和应用。本发明的小檗碱类生物碱化学通式如式(I)所示，其中，X代表有机酸根；所述的小檗碱类生物碱是小檗碱或巴马亭或药根碱或黄连碱。本发明涉及小檗碱类生物碱脂肪族有机酸盐，口服吸收良好，可用于制备药用组合物，能显著提高该类生物碱的生物利用度，对细菌感染、心律失常、血小板聚集、高脂血症、糖尿病、高血压、心力衰竭等疾病的治疗能够起到更好的效果。
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公开(公告)号：CN1283634C
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200410084646.9
申请日：2004-11-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/22 , A61K31/352 , A61K9/00 , A61P11/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及中药毛喉鞘蕊花提取物及其制备方法和将毛喉鞘蕊花提取物用于制备防治哮喘及支气管炎药物的用途。本发明将毛喉鞘蕊花全草或根粉碎后，用含水乙醇提取，提取液采用大孔树脂提纯后得提取物，其主要活性成分异佛斯可林的含量为8%以上。经动物试验，本发明毛喉鞘蕊花提取物能显著抑制组胺诱导离体豚鼠气管条的收缩，适用于制备防治哮喘和支气管炎的药物。
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公开(公告)号：CN1651423A
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN200410084646.9
申请日：2004-11-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/22 , A61K31/352 , A61K9/00 , A61P11/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及中药毛喉鞘蕊花提取物及其制备方法和将毛喉鞘蕊花提取物用于制备防治哮喘及支气管炎药物的用途。本发明将毛喉鞘蕊花全草或根粉碎后，用含水乙醇提取，提取液采用大孔树脂提纯后得提取物，其主要活性成分异佛斯可林的含量为8％以上。经动物试验，本发明毛喉鞘蕊花提取物能显著抑制组胺诱导离体豚鼠气管条的收缩，适用于制备防治哮喘和支气管炎的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119950399A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510135960.7
申请日：2025-02-07
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/00 , A61K9/46 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61K47/34 , A61K31/4402 , A61K31/506 , A61K31/375 , A61K49/00 , A61M37/00
Abstract: 本发明涉及一种可抹除式泡腾微针及其制备方法和应用，与现有技术相比，本发明通过在背衬层中均匀分散泡腾成分，使背衬层在外界加水条件下起泡并通过手指按压涂抹能快速发生泡腾反应，从而实现背衬层的快速抹除。本发明提供的可抹除式泡腾微针可使针尖阵列与泡腾背衬材料在室温下直接连接，或通过低温冻干技术进行连结以减少两者间的相互溶解影响。本发明所述的可抹除式泡腾微针显著改善了微针使用的便捷性和有效性，为微针经皮递送提供一种更加高效的应用方式。
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公开(公告)号：CN112237574A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201910666064.8
申请日：2019-07-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种重组水蛭素微针递药系统及其制备方法。本发明的重组水蛭素微针递药系统包括背衬贴片和位于背衬贴片底部的微针针体，所述微针针体内包载有重组水蛭素，所述微针基质为水溶性的可生物降解的高分子材料。该微针递药系统使用时与现有的给药方式相比，能较显著减轻反复注射导致的痛苦，且药物活性稳定，便于储存运输。
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公开(公告)号：CN115089864A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210830673.4
申请日：2022-07-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种使用冷冻干燥技术制备可溶性微针贴片的方法，包括以下步骤：S1、制作微针针体：将针体基质溶液注入微针模具中，使针体基质溶液填充模具，将模具置于‑196℃～0℃条件下冷冻，即得到无背衬层的冷冻的微针针体；S2、制作微针的背衬层：在低温条件下，将微针背衬层基质溶液注入含有冷冻的微针针体的模具中，使微针背衬层基质溶液完全浸润，冷冻，再进行冷冻干燥，剥离后即得到可溶性微针贴片，所述可溶性微针贴片含有由若干微针组成的微针阵列。与现有技术相比，本发明最快只需30分钟即可完成干燥过程，可大大节约时间和空间成本，冷冻干燥全程在低温低压下进行，非常有利于蛋白多肽类药物、疫苗、基因治疗药物等热敏性成分的稳定性。
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公开(公告)号：CN101185653B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200710162555.6
申请日：2007-10-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药剂领域，涉及灯盏花素口服组合物及其制备方法。本发明由特定比例的灯盏花素、脂肪酸三甘酯和脂肪酸单甘酯或脂肪酸二甘酯或两者任何比例的混合物和表面活性剂组成，其中的灯盏花素可以任何比例混悬于组合物中。实验证实，本口服组合物的消化酯解产物能够促进灯盏花素肠粘膜通透能力和溶解度的增加，在体实验表明能提高灯盏花素肠吸收生物利用度。本发明灯盏花素口服组合物制成软胶囊、硬胶囊、微丸或片剂等固体剂型或这些剂型的肠溶形式。本发明同时具备制备简单、毒性低、贮存稳定性好等优点。
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公开(公告)号：CN102397443A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010285044.5
申请日：2010-09-17
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/896 , A61K9/70 , A61K47/12 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61P15/14 , A61K31/045
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种治疗乳腺增生的散结止痛巴布膏及其制备方法。所述散结止痛巴布膏由背衬材料、散结止痛复方提取浸膏、巴布膏基质及保护膜制成。本发明的巴布膏基质由乳酸低聚物、骨架材料、交联剂、pH调节剂、保湿剂以及骨架改性剂组成，其中的乳酸低聚物能够最广泛在羧基和羟基之间形成氢键，从而维持整个骨架的锁水性以及增加巴布膏的粘性。本发明散结止痛巴布剂具有载药量大、透皮效果好、锁水持久、黏着力高、药量成分可控并缓释、对皮肤生物相容性好、耐汗、重复揭贴性好、对皮肤无刺激性等优点，较现有技术贴膏剂可明显增加患者的顺应性，对于缓解广大患者的病痛，以及预防乳腺癌，减少乳腺癌的发病率有着重要意义。
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