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公开(公告)号：CN102931406A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210418680.X
申请日：2012-10-29
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是石墨烯与MoO2纳米复合材料及制备方法和锂离子电池负极材料。（1）利用化学方法制备石墨烯；（2）将钼酸铵在空气中、500℃温度下煅烧4小时得到MoO3颗粒；（3）将石墨烯与MoO3颗粒按照摩尔比为1:2-2:1的比例混合；（4）以球料比15:1进行球磨，得到石墨烯与MoO2纳米复合材料。本发明的石墨烯与MoO2纳米复合材料主要用于制备锂离子电池负极。本发明的复合材料具有良好的储锂和可逆嵌脱特性；锂离子电池负极材料具有较高的循环寿命和比容量；本发明的方法简单，产量多，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101586019B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN200910071677.3
申请日：2009-03-31
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C09K3/00
Abstract: 本发明提供的是一种吸收高频电磁波的四氧化三铁/氧化锡核壳纳米棒及制法。将0.25-1.0mol/L的FeCl3溶液置于不锈钢密封的高压釜内，在烘箱内于100-120℃保持12小时，待高压釜自然冷却到室温后，将釜内的沉淀用水和乙醇清洗，80℃下干燥后得到β-FeOOH纳米棒，再于500℃退火2.5小时，得到α-Fe2O3纳米棒；将0.08g α-Fe2O3纳米棒超声分散到32ml水-乙醇溶液中，然后加入0.75g尿素和0.115g锡酸钾，搅拌后，将上述溶液置于不锈钢密封的高压釜内，在烘箱内于170℃保持36小时，待高压釜自然冷却到室温后，将釜内的沉淀用水和乙醇清洗，80℃下干燥后得到α-Fe2O3/SnO2核壳纳米棒；将α-Fe2O3/SnO2核壳纳米棒在H2体积占8％的N2/H2气氛下，在400℃退火7小时，得到多孔四氧化三铁/氧化锡纳米棒。本发明方法操作简单、适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102702515A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210168862.6
申请日：2012-05-28
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08G73/02 , C08K3/04 , C09D179/02 , C09D5/32
Abstract: 本发明提供的是一种吸收高频电磁波的石墨烯与聚苯胺纳米复合材料及制法和应用。（1）将0.015克石墨烯加入100毫升1摩尔/升的盐酸溶液中，待超声分散后在零下5摄氏度下进行充分搅拌；（2）将0.1-0.4毫升苯胺和0.125-0.5克过硫酸铵分别滴入100毫升1摩尔/升的盐酸溶液中，待溶解后将两溶液混合，当混合液的温度降到零下5摄氏度时将其倒入步骤（1）得到的溶液中进行搅拌；（3）将所获得的沉淀物用乙醇和去离子水清洗，并在真空环境下40℃干燥24小时，得到吸收高频电磁波的石墨烯与聚苯胺纳米复合材料。该材料用于制备吸收电磁波的涂料。具有良好的电磁波吸收特性；操作简单、应用广泛，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102592839A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210066145.2
申请日：2012-03-14
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: H01G9/042
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明提供的是一种用作超级电容器电极的石墨烯与硫化银纳米复合材料及制法。(1)将0.02-0.05克AgNO3加入15毫升蒸馏水中，加入0.02-0.05克石墨烯，超声处理30-35分钟，使反应物分散均匀，再加入15-20ml浓度为0.2M硫代乙酰胺的乙醇溶液再超声10-15分钟得到反应液；(2)将所述反应液转入容量45ml的聚四氟乙烯高压釜中，在温度80-150℃下反应12小时，将获得的产物抽滤，洗去残余硫代乙酰胺；(3)在40℃真空干燥12小时得到用作超级电容器电极的石墨烯与硫化银纳米复合材料。本发明的材料比纯硫化银的比容量高出一倍，并具有稳定的充放电平台。本发明的方法制作的复合材料材质更轻，更有利于工业化生产，降低成本，同时应用也更广泛。
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公开(公告)号：CN101514282B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200910071676.9
申请日：2009-03-31
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C09K3/00
Abstract: 本发明提供的是吸收高频电磁波的多孔Fe3O4/Fe/SiO2核壳纳米棒及制备方法。将0.25-1.0mol/L的FeCl3溶液置于不锈钢密封的高压釜内，在烘箱内于100-120℃保持12小时，待高压釜自然冷却到室温后，将釜内的沉淀用水和乙醇清洗，80℃下干燥后得到β-FeOOH纳米棒；将β-FeOOH纳米棒在正硅酸乙酯/异丙醇溶液中水解，得到β-FeOOH/SiO2核壳纳米棒，β-FeOOH/SiO2核壳纳米棒在空气中于500℃退火2.5小时，得到α-Fe2O3/SiO2核壳纳米棒；将α-Fe2O3/SiO2核壳纳米棒在H2体积占8％的N2/H2气氛下，在400℃退火7小时最后得到多孔Fe3O4/Fe/SiO2核壳纳米棒。本发明的方法具有操作简单、适合于工业化生产，所得到的产品对高频电磁波具有强吸收特性等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101306836A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810064848.5
申请日：2008-07-03
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C01G19/02
Abstract: 本发明提供了一种氧化锌诱导制备对乙醇有高气敏性氧化锡纳米棒的方法。将醋酸锌溶液与氢氧化钠溶液混合，超声；将溶液放入高压釜内，加热；冷却到室温，将生成的沉淀用蒸馏水和乙醇清洗，干燥，得到氧化锌；氧化锌分散到乙醇水溶液中，然后分别加入锡酸钾和尿素，充分混合均匀；高压釜内，加热；冷却到室温，将生成的沉淀用蒸馏水和乙醇清洗，干燥，得到氧化锡纳米棒。本发明所制备的氧化锡纳米棒在相对低的工作温度下(250℃)，对10ppm和300ppm的乙醇气体灵敏度分别高达12.9和77.8；而且在10－500ppm范围内，灵敏度与乙醇浓度呈线性关系。相反，对500ppm的氢气，1000ppm的甲烷和1000ppm丁烷的灵敏度均小于2。
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公开(公告)号：CN1944265A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200610150940.4
申请日：2006-10-25
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 本发明提供了一种超声技术制备的氧化锌纳米管及其超声制备方法，本发明采用超声湿化学方法，首先将硝酸锌和氢氧化钠溶液混合均匀，分别加入溶剂和表面活性剂，再次混合均匀，然后采用超声方法处理，弃掉清液，将较稠溶液进行干燥，得到的粉末用去离子水和无水乙醇清洗，最后得到可以在相当低的温度下探测乙醇气体的氧化锌纳米管。本发明工艺简便，成本较低，产品质量稳定，可以在140℃下探测100ppm以下的乙醇气体。
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公开(公告)号：CN119944105A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510086320.1
申请日：2025-01-20
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明公开了一种开放式可充电全海水电池及其制备方法，属于电化学和储能领域。包括催化剂阴极、电解液、储钠阳极，所述催化剂阴极为在柔性碳纤维布上沉积有嵌入金属的氮掺杂碳纳米管阵列，所述储钠阳极为在柔性碳纤维布上涂敷的磷酸钛钠/碳复合材料，所述电解液为天然海水，所述开放式可充电全海水电池是将催化剂阴极和储钠阳极浸没在容器所装天然海水电解液中，之间无需隔膜隔开，或直接浸没在开放海洋环境当中。该电池的作用是实现海水当中的电荷存储。通过双柔性正负极的设计，不仅能够解决传统海水电池系统所面临的长循环电压的不稳定和钠负极泄露、失活或损坏；而且优化了原本复杂的负极结构，使得整个电池处于一个完全开放的体系中。
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公开(公告)号：CN119191262A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411301570.4
申请日：2024-09-18
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C01B32/05
Abstract: 本发明公开了一种具有图灵表面的N,S共掺杂中空碳球及制备方法，属于纳米碳技术领域。该发明包括以下步骤：将一定量的甲基丙烯酸甲酯(MMA)，十二烷基硫酸钠(SDS)和过硫酸钾溶解于一定体积的水中，在氩气中搅拌回流得到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)悬浮液；将PMMA悬浮液的水溶液低温水浴，滴加入一定量吡咯继续搅拌均匀，加入过硫酸铵引发剂，使吡咯在PMMA纳米球表面发生聚合，形成聚甲基丙烯酸甲酯@聚吡咯(PMMA@PPy)；将PMMA@PPy和硫粉在氩气中高温煅烧，即可得到具有图灵表面的N,S共掺杂中空碳球。本发明只需在惰性气氛中高温煅烧即可制备具有图灵结构的中空碳球，同时，制备成本低，在实验室内单次制备得到的产量可以达到克量级，可轻易地实现大规模制备。
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公开(公告)号：CN107022809B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201710190028.X
申请日：2017-03-28
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: D01F9/08
Abstract: 本发明提供的是一种普适的超长氟化锂纤维的制备方法。向0.01mol的氟化锂中加入400mL去离子水，室温下剧烈搅拌2h后超声2h，使其充分溶解；取上层清液冷冻至‑60℃，保持5h后，在真空环境下冷冻干燥5‑25h后。本发明具有工艺设备简单、效率高、可控性好、低成本等特点。能制备出30‑100μm、直径约100nm的超长氟化锂纤维。同时，所制备的超长氟化锂纳米纤维对紫外到可见光范围的光是全透过的，可用于光学仪器、电解铝工业、原子能工业、电池行业等。
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