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公开(公告)号：CN103305440B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201310219471.7
申请日：2013-06-05
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了富集分离结核分枝杆菌（Mycobacteriumtuberculosis，MT）的方法，更好地为目的菌进行后续研究提供基础，涉及生物技术领域。方法包括超支化聚合物与抗体共价偶联、抗体修饰的超支化聚合物再包被长链生物素分子、抗体和长链生物素共修饰的超支化聚合物捕获样品液中的目的菌、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联样品液中的长链生物素化超支化聚合物、被捕获细菌的分离及重悬等步骤；重悬液可以直接进行后续分析，与传统的细菌磁分离方法相比，该方法更适用于在复杂基质中对细菌进行磁分离，提高了样品中目的菌分离效率。
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公开(公告)号：CN103665160A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310637575.X
申请日：2013-12-03
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了适合规模化高效纯化水溶性氧化铁纳米粒子与IgG类单克隆抗体偶联物的方法，属于生物技术领域。针对目前氧化铁纳米粒子抗体偶联物纯化工艺复杂，回收率低，难以规模化生产，本发明通过采用单端氨基化聚乙二醇封闭氧化铁纳米粒子与抗体偶联物的残留羧基，降低偶联产物的表面ζ电位，调整溶液pH值至4.5～5.0，进一步降低偶联产物在溶液中的净电荷含量、实现普通高速离心法规模化高效纯化氧化铁纳米粒子与抗体偶联物。本发明简化了氧化铁纳米粒子与抗体偶联物的实验操作流程，降低了对分离设备的要求，适合大批量纯化氧化铁纳米粒子IgG类单克隆抗体偶联物，得率在90%以上，且偶联产物的光特性以及生物活性未见明显变化。
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公开(公告)号：CN103305462A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310219417.2
申请日：2013-06-05
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了分离富集外周血中CD34+和CD90+干细胞的方法，更好地为CD34+和CD90+干细胞进行后续研究提供基础，涉及生物医学领域。方法包括多臂井星聚合物与鼠抗人CD34+或CD90+单克隆抗体共价偶联、鼠抗人CD34+或CD90+单克隆抗体修饰的多臂井星聚合物再包被长链生物素分子、鼠抗人CD34+或CD90+单克隆抗体和长链生物素共修饰的多臂井星聚合物捕获外周血样品中的CD34+和CD90+干细胞、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联外周血中长链生物素化多臂井星聚合物、被捕获CD34+和CD90+干细胞的分离及重悬等步骤。重悬液可以直接进行后续分析，与传统的细胞分离方法相比，该方法更适用于在复杂外周血样品中对CD34+和CD90+干细胞进行磁分离，提高了外周血样品中CD34+和CD90+干细胞分离效率。
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公开(公告)号：CN103305440A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310219471.7
申请日：2013-06-05
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了富集分离结核分枝杆菌（Mycobacteriumtuberculosis，MT）的方法，更好地为目的菌进行后续研究提供基础，涉及生物技术领域。方法包括超支化聚合物与抗体共价偶联、抗体修饰的超支化聚合物再包被长链生物素分子、抗体和长链生物素共修饰的超支化聚合物捕获样品液中的目的菌、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联样品液中的长链生物素化超支化聚合物、被捕获细菌的分离及重悬等步骤；重悬液可以直接进行后续分析，与传统的细菌磁分离方法相比，该方法更适用于在复杂基质中对细菌进行磁分离，提高了样品中目的菌分离效率。
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公开(公告)号：CN114634813B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202210244162.4
申请日：2022-03-11
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及一种核壳异质型磁性聚集诱导发光荧光微球及其制备方法，通过微乳液法将聚集诱导发光分子、双亲聚合物和磁性纳米粒子进行一步自组装，并对其表面进行羧基功能化，制得磁性聚集诱导发光荧光微球。本发明提供的磁性聚集诱导发光荧光微球制备方法工艺简单，所制备的聚集诱导发光荧光微球呈现核壳异质结构，磁壳层均匀且稀疏分布在外部，能同时大幅度保留荧光和磁性性能，具有荧光信号强、磁性强、形貌完整、分散性好、粒径分布窄、粒径可控、表面易修饰等优点，适用于复杂基质中的痕量目标分析物的超灵敏检测，在临床和突发事件的现场检测中具有广泛的应用前景，如传染病的早期筛查等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118425498A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410392659.X
申请日：2024-04-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/53 , G01N33/68 , G01N15/0205 , G01N21/49
Abstract: 本发明属于免疫学检测技术领域，具体涉及一种基于蛋白质交联剂的动态光散射免疫传感检测方法。该方法包括以识别元件标记的免疫磁珠为动态光散射捕获探针；以链霉亲和素标记的检测抗体或小分子竞争抗原为传感器检测探针；以生物素标记的蛋白质为交联剂；通过链霉亲和素‑生物素反应引发捕获了待测物的免疫磁珠复合物发生交联反应，进而使免疫磁珠平均水化动力学粒径发生变化，通过监控免疫磁珠水化动力学粒径变化实现待测物的检测。本发明的方法操作步骤简单，在短时间内可实现超灵敏检测，且制备的免疫磁珠可将目标物从复杂的样本基质汇总分离富集出来，有效消除了样本基质对后续检测的干扰。
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公开(公告)号：CN117929367B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410318155.3
申请日：2024-03-20
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了一种基于双酶催化的纳米PET塑料比色检测方法，涉及分析检测技术领域。所述检测方法包括以下步骤：（1）取待测样品，调节pH值为5.2‑6.2，得待测样品溶液；（2）待测样品溶液中加入角质酶和脂肪酶，孵育，得孵育液；（3）将孵育液离心，得上清液；（4）将上清液与溴甲酚紫溶液混合，反应，得反应液；（5）测定反应液在430nm和590nm处的吸光光度值，计算OD430/OD590的比值；（6）将比值代入标准曲线，计算待测样品中纳米PET塑料浓度。本发明的检测方法能够简单、快速地测定出纳米PET含量，准确性高，测定成本低，具有良好的经济价值。
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公开(公告)号：CN114605677B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202210244326.3
申请日：2022-03-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C08J3/12 , C08J3/16 , C08L35/00 , C08K3/08 , C08K5/46 , C09K11/58 , C09K11/06 , C09K11/02 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C09B67/08
Abstract: 本发明公布了一种具有双面体结构的比色荧光双功能微球的制备方法，具体包括以下步骤：将聚集诱导发光染料、油溶性金纳米粒子和聚马来酸酐十八碳烯溶于三氯甲烷后与含十二烷基硫酸钠的水溶液混合，通过超声乳化制得乳液，去除三氯甲烷后，离心分离得到双面体结构的比色荧光双功能微球。本发明制备的微球同时具备胶体金纳米粒子的比色信号和聚集诱导发光材料的荧光信号，与传统荧光微球相比，本发明制备得到的微球可以同时实现裸眼判读能力及荧光定量检测能力。
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公开(公告)号：CN114778825A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210244161.X
申请日：2022-03-11
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/53 , G01N33/576 , G01N33/58 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于聚集诱导发光比率荧光探针的ELISA检测方法，比率荧光探针包括红色和绿色的AIE荧光微球。将红色AIE微球偶联抗原，绿色荧光微球偶联生物素或地高辛抗体，ELISA包被抗体和链霉亲和素或地高辛全抗原。在ELISA反应体系中，红色AIE荧光微球偶联的抗原与ELISA上的抗体结合，在610nm处发出红色荧光，读值记为R；绿色AIE荧光微球偶联的生物素与ELISA板上的链霉亲和素结合或地高辛抗体与地高辛全抗原结合，在501nm处发出绿色荧光，读值记为G。通过计算R/G的值可以定量检测目标物浓度。本发明通过自校准将外部干扰降至最低，同时省去使用酶标二抗催化显色不稳定以及ELISA自身繁琐的步骤，为解决传统ELISA方法操作繁琐且易出现背景干扰等问题提供新技术和新思路。
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公开(公告)号：CN112067799B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202010913502.9
申请日：2020-09-03
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/543 , G01N21/31 , G01N30/14
Abstract: 本发明涉及基于苯硼酸定向偶联抗体的免疫磁吸附剂及其制备方法，该免疫磁吸附剂利用抗体Fc片段糖蛋白分子中的顺式二醇结构与苯硼酸基团特异性的亲和作用实现抗体定向偶联在磁载体表面。与传统方法相比，本方法最大程度地提高抗体Fab端的利用率，进而提高免疫磁吸附剂对目标物的亲和力与吸附能力，并能有效控制批间差，值得进一步推广使用。所制备的免疫磁吸附剂可用于对多种食品样本的检测前处理，根据所偶联抗体的不同可用于食品样本中危害物质如真菌毒素、农兽药残留、重金属以及病原微生物等的富集和纯化。纯化后的危害物可用高效液相色谱、免疫分析方法以及酶联免疫技术等方法定量或定性检测。
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