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公开(公告)号：CN104496967A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201510028065.1
申请日：2015-01-20
Applicant: 南开大学
IPC: C07D403/04 , C07D401/04 , A01N43/60 , A01N43/56 , A01N43/84 , A01P7/04
CPC classification number: C07D403/04 , A01N43/56 , A01N43/60 , C07D401/04
Abstract: 本发明涉及酰胺类化合物及其应用，特别涉及一种取代N杂芳香基酰胺类化合物及其应用，属于杀虫剂领域。取代N杂芳香基酰胺类化合物如通式Ⅰ所示；与已知的杀虫剂化合物相比，本发明的取代N杂芳香基酰胺类化合物具有高杀虫活性，合成更为简便、环境友好，合成的成本更为低廉。
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![一种杯状金属环蕃[Rh{9,10-双(2-(二苯基膦基)乙基)蒽}-(CO)Cl]3的合成方法及其应用](/CN/2013/1/82/images/201310412995.jpg)
公开(公告)号：CN103539822A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310412995.8
申请日：2013-09-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/24 , C07C237/30 , C07C231/02
Abstract: 本发明涉及一种金属环蕃[Rh{9,10-双(2-(二苯基膦基)乙基)蒽｝-(CO)Cl]3的合成方法及催化酯成酰胺的反应中应用。该金属环蕃是通过9,10-双(2-(二苯基膦基)乙基)蒽同[Rh(CO)2Cl]2在-30℃的二氯甲烷中以高收率制得。并且由于此金属环蕃的特殊的化学性质和新颖的环状结构，使得它在催化酯成酰胺的反应中有良好的应用。该金属环蕃制备方法简单，收率高，并且催化反应时用量少，催化产率高，是一种新型的环状金属有机合成催化剂。
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公开(公告)号：CN103483383A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310413339.X
申请日：2013-09-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07F9/50 , C07F19/00 , B01J31/22 , C07C15/54 , C07C2/86 , C07C17/266 , C07C25/02 , C07C205/06 , C07C201/12 , C07C205/35 , C07C205/12 , C07C211/52 , C07C217/80 , C07C213/08
Abstract: 一种(1E，2E)-1，2-二(5-甲氧基-2-二苯基膦基苯亚甲基)肼，是含有亚胺基团的双膦配体。且芳环上有给电子的甲氧基，使其双金属具有更强的配位能力。其合成方法是：以中间体5-甲氧基-2-二苯基膦基苯甲醛与水合肼为原料，甲酸为催化剂，在甲醇中回流得到双亚胺双膦四齿配体L。该配体L与Cu(CH3CN)4ClO4原位催化Sonogashira交叉偶联反应，该催化体系对于芳基碘的反应活性很高(收率高达99％)，并且对芳基溴也有一定的活性，能很好地避免炔自偶联产物的形成，且反应体系简单，后处理方便。所采用的Cu廉价易得、经济清洁，代替昂贵及有毒性的Pd，参与Sonogashira偶联反应，而且不使用有机胺作为溶剂和碱，相信在未来的工业生产中会有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101717395A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910228966.X
申请日：2009-12-04
Applicant: 南开大学
IPC: C07D401/04
Abstract: 一种氯虫苯甲酰胺农药的合成方法，属于农用杀虫剂领域，具体涉及一种氯虫苯甲酰胺农药的合成方法。化合物II与III在有机溶剂中，温度为100℃-180℃条件下反应6-10小时制得目标化合物I。本发明的优点是：制备方法简单实用，效率高，各步产物的收率在85％以上；合成过程中采用的试剂毒性低、溶剂可循环使用且副反应少，因而对设备腐蚀小、对环境污染小；由于原料价格便宜，使生产成本降低，经济性好，因此具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101575301A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200910068852.3
申请日：2009-05-15
Applicant: 南开大学
IPC: C07C237/30 , C07C231/02
Abstract: 一种2－氨基－5－氯苯甲酰胺的制备方法，采用两步合成，1)以邻氨基苯甲酸酯为起始原料，以次氯酸钠溶液和冰醋酸为氯化试剂，以有机溶剂和水共同作为溶剂，将其在温度低于－5℃的条件下混合进行氯化；2)将步骤1)制得的2－氨基－5－氯苯甲酸甲酯和氨水加入高压釜中，在加温加压强下进行反应，然后将分离得到的晶体用二氯甲烷溶解，然后加入活性碳进行搅拌，抽滤后即可制得产品。本发明的优点是：制备方法简单实用，效率高，最终产物的收率在85％以上；合成过程中采用的试剂毒性低、溶剂可循环使用且副反应少，因而对设备腐蚀小、对环境污染小；由于原料价格便宜，使生产成本降低，经济性好，因此具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112442051B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202011391776.2
申请日：2020-12-03
Applicant: 南开大学
IPC: C07F1/08 , C07F15/02 , C07F7/22 , C07F11/00 , C07F3/06 , A01N43/16 , A01N59/20 , A01N59/16 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一类具有抑制柑橘溃疡病原菌黄极毛杆菌(Xanthomonas axonopodispv.citri)的植物黄酮(木犀草素)金属配合物，属于农药技术领域，其离体抑菌效果优于植物杀细菌剂主流品种叶枯唑，具有开发作为新植物源抑制植物细菌病害农药的潜力。
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公开(公告)号：CN112624938B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202010695619.4
申请日：2020-07-20
Applicant: 南开大学
IPC: C07C243/14 , C07C241/02 , C07C241/04 , C07C243/28
Abstract: 本发明提供了一种新的乙基肼二盐酸盐的合成方法，以简单容易制取的乙酰肼为原料，与溴乙烷在催化剂条件下生成N‑乙酰基‑N’‑乙基肼，再在盐酸中强酸性条件下脱除乙酰基，得到乙基肼二盐酸盐产品。产品结构经1H NMR和单晶确证，该方法原料便宜易得，能较大幅度降低生产成本，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN112624938A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202010695619.4
申请日：2020-07-20
Applicant: 南开大学
IPC: C07C243/14 , C07C241/02 , C07C241/04 , C07C243/28
Abstract: 本发明提供了一种新的乙基肼二盐酸盐的合成方法，以简单容易制取的乙酰肼为原料，与溴乙烷在催化剂条件下生成N‑乙酰基‑N’‑乙基肼，再在盐酸中强酸性条件下脱除乙酰基，得到乙基肼二盐酸盐产品。产品结构经1H NMR和单晶确证，该方法原料便宜易得，能较大幅度降低生产成本，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN111004171A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911313606.X
申请日：2019-12-18
Applicant: 南开大学
IPC: C07D213/61
Abstract: 本发明涉及化合物制备领域，具体地，涉及3-氟吡啶-2-甲醇的一种新合成方法。3-氟吡啶-2-甲醇具有式V所示结构，本发明以价格低廉的喹啉酸为起始原料，通过酸酐化、酯化、氨化、氨基氟化、酯基还原等步骤，得到目标产物3-氟吡啶-2-甲醇，其结构经1HNMR和13CNMR表征。这是一种全新的3-氟吡啶-2-甲醇的合成方法，该方法成本低廉，工艺简单，收率高，质量好，具有较高的工业化价值。
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公开(公告)号：CN105906677B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201610259371.0
申请日：2016-04-22
Applicant: 河北兴柏农业科技有限公司 , 南开大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及化合物制备领域，具体地，涉及一种制备甲维盐的方法，甲维盐具有式II所示结构，包括以下步骤：(1)对阿维菌素B1的5位羟基进行保护；(2)使4”位的羟基氧化成羰基；(3)与胺化试剂接触，使得4”位羰基胺化为亚甲氨基；(4)使得4”位亚甲氨基还原为甲氨基；(5)脱除5位羟基的保护基；(6)与苯甲酸接触反应。本发明的甲维盐制备方法能够有效减少反应过程中副产物的生成，并且在整个制备过程中只采用一种溶剂，从而实现了“一锅法”的生产工艺而无需在中期对反应物料进行处理，因而本发明的生产工艺更加简单、生产成本更低、产品收率更高，并且没有废水的生成，更适用于工业生产。
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