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公开(公告)号：CN101717395A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910228966.X
申请日：2009-12-04
Applicant: 南开大学
IPC: C07D401/04
Abstract: 一种氯虫苯甲酰胺农药的合成方法，属于农用杀虫剂领域，具体涉及一种氯虫苯甲酰胺农药的合成方法。化合物II与III在有机溶剂中，温度为100℃-180℃条件下反应6-10小时制得目标化合物I。本发明的优点是：制备方法简单实用，效率高，各步产物的收率在85％以上；合成过程中采用的试剂毒性低、溶剂可循环使用且副反应少，因而对设备腐蚀小、对环境污染小；由于原料价格便宜，使生产成本降低，经济性好，因此具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101575301A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200910068852.3
申请日：2009-05-15
Applicant: 南开大学
IPC: C07C237/30 , C07C231/02
Abstract: 一种2－氨基－5－氯苯甲酰胺的制备方法，采用两步合成，1)以邻氨基苯甲酸酯为起始原料，以次氯酸钠溶液和冰醋酸为氯化试剂，以有机溶剂和水共同作为溶剂，将其在温度低于－5℃的条件下混合进行氯化；2)将步骤1)制得的2－氨基－5－氯苯甲酸甲酯和氨水加入高压釜中，在加温加压强下进行反应，然后将分离得到的晶体用二氯甲烷溶解，然后加入活性碳进行搅拌，抽滤后即可制得产品。本发明的优点是：制备方法简单实用，效率高，最终产物的收率在85％以上；合成过程中采用的试剂毒性低、溶剂可循环使用且副反应少，因而对设备腐蚀小、对环境污染小；由于原料价格便宜，使生产成本降低，经济性好，因此具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101570473B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200910069203.5
申请日：2009-06-10
Applicant: 南开大学
IPC: C07C47/575 , C07C45/29
Abstract: 一种3-甲氧基苯甲醛的合成方法，以间甲氧基苯甲醇为原料，在室温的条件下，以水作溶剂用硝酸直接氧化得到，硝酸用量(以摩尔数计算)间甲氧基苯甲醇的1-2倍，水的用量(以质量计算)是间甲氧基苯甲醇的0.8-1.5倍。本发明采用水做溶剂，硝酸作为氧化剂，将间甲氧基苯甲醇高效的氧化成相应的醛，该方法操作简便，原料廉价易得，对设备要求简单，对环境友好，低毒以及后处理简单等优点，并且溶剂近乎零成本，符合绿色环保的工业化生产要求，因此本发明的应用前景很广阔。
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公开(公告)号：CN101570473A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200910069203.5
申请日：2009-06-10
Applicant: 南开大学
IPC: C07C47/575 , C07C45/29
Abstract: 一种3－甲氧基苯甲醛的合成方法，以间甲氧基苯甲醇为原料，在室温的条件下，以水作溶剂用硝酸直接氧化得到，硝酸用量(以摩尔数计算)间甲氧基苯甲醇的1－2倍，水的用量(以质量计算)是间甲氧基苯甲醇的0.8－1.5倍。本发明采用水做溶剂，硝酸作为氧化剂，将间甲氧基苯甲醇高效的氧化成相应的醛，该方法操作简便，原料廉价易得，对设备要求简单，对环境友好，低毒以及后处理简单等优点，并且溶剂近乎零成本，符合绿色环保的工业化生产要求，因此本发明的应用前景很广阔。
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公开(公告)号：CN102603797A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210013192.0
申请日：2012-01-16
Applicant: 南开大学 , 江西金材实业有限公司
IPC: C07F9/50 , B01J31/24 , C07B37/00 , C07C2/86 , C07C15/54 , C07C17/266 , C07C25/24 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C209/68 , C07C211/45
Abstract: 一种亚胺膦配体(E)-(2-(二苯基膦基)苯亚甲基)肼，为含亚胺基团的双齿膦配体，含有两个与金属离子的配位原子，其合成方法是：通过制备中间体2-二苯基膦基苯甲醛，在制备最终目标物；该亚胺膦配体与亚铜盐形成催化体系，用于末端炔烃与sp2型碳的卤化物之间的交叉偶联催化反应制备取代二苯乙炔。本发明的优点是：该催化体系对于芳基碘底物的反应活性高，对芳基溴也有一定的活性，适用的底物范围广，而且能很好地控制不生成自偶联产物；合成方法简单，后处理方便；催化中不使用昂贵且有毒性的钯，而采用廉价易得，经济清洁的铜；不使用有机胺作为碱溶剂，且反应时间短，催化剂的用量小，在工业生产中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101575301B
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN200910068852.3
申请日：2009-05-15
Applicant: 南开大学
IPC: C07C237/30 , C07C231/02
Abstract: 一种2-氨基-5-氯苯甲酰胺的制备方法，采用两步合成，1)以邻氨基苯甲酸酯为起始原料，以次氯酸钠溶液和冰醋酸为氯化试剂，以有机溶剂和水共同作为溶剂，将其在温度低于-5℃的条件下混合进行氯化；2)将步骤1)制得的2-氨基-5-氯苯甲酸甲酯和氨水加入高压釜中，在加温加压强下进行反应，然后将分离得到的晶体用二氯甲烷溶解，然后加入活性碳进行搅拌，抽滤后即可制得产品。本发明的优点是：制备方法简单实用，效率高，最终产物的收率在85％以上；合成过程中采用的试剂毒性低、溶剂可循环使用且副反应少，因而对设备腐蚀小、对环境污染小；由于原料价格便宜，使生产成本降低，经济性好，因此具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101774951A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010102605.3
申请日：2010-01-29
Applicant: 南开大学
IPC: C07C281/10
Abstract: 一种氰氟虫腙合成方法，本发明属于农用杀虫剂领域，具体涉及一种氰氟虫腙农药合成方法。由下述步骤组成：合成对三氟甲氧基苯氨基甲酸甲酯、合成对三氟甲基苯氨基酰肼、氰氟虫腙的合成。本发明的优点是：制备方法简单实用，效率高，各步产物的收率在85％以上；合成过程中采用的试剂毒性低、溶剂可循环使用且副反应少，因而对设备腐蚀小、对环境污染小；由于原料价格便宜，使生产成本降低，经济性好，因此具有良好的应用前景。
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