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公开(公告)号：CN113549617B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202110618334.5
申请日：2021-06-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开编辑不结球白菜CENH3基因的sgRNA及其CRISPR/Cas9载体和应用，本发明设计了不结球白菜CENH3基因的sg RNA，构建CRISPR/Cas9基因编辑载体，将连接了目的DNA片段的CRISPR/Cas9载体转入不结球白菜基因组中，通过基因编辑实现对不结球白菜CENH3基因的定点突变。本发明使用花粉纳米磁转化技术结合CRISPR/Cas9技术对不结球白菜内源基因CENH3进行编辑，通过植株抗性筛选、PCR检测、基因测序筛选得到CENH3单倍体诱导系，为在不结球白菜双单倍体育种中利用CENH3介导的染色体消除机制获得单倍体奠定基础。
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公开(公告)号：CN110804675B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201911148269.3
申请日：2019-11-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种不结球白菜微卫星DNA标记指纹图谱及其应用。本发明以9对SSR引物等位片段的组合为基础，以8个不结球白菜品种/系为标准材料，通过DNA的提取、PCR扩增、PCR产物的鉴定、数据分析，最终构建得到DNA指纹图谱。该指纹图谱可以区分开供试的不结球白菜品种/系，可用于不结球白菜品种/系的鉴定或纯度分析。本发明与传统的形态学和细胞学鉴定检测相比，具有检测时间短、准确性高、可重复性好的优点。
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公开(公告)号：CN113755623A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202110941003.5
申请日：2021-08-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一组不结球白菜早抽薹的分子标记引物及其应用，属于分子生物学技术领域。所述分子标记引物的序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，以不结球白菜DNA为模板，通过聚合酶链式反应扩增该片段，根据目的条带的有无，可筛选出不结球白菜早抽薹品种或材料。本发明提供的分子标记引物，可以快速检测不结球白菜早抽薹的品种和材料，极大的节约时间和资源，大大提高选择效率，从而加快育种进程。
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公开(公告)号：CN109937876A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910220015.1
申请日：2019-03-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种提高不结球白菜小孢子胚胎诱导率的方法。一种提高不结球白菜小孢子胚胎诱导率的方法，包括：(1)采集花蕾；(2)培育小孢子胚胎：将步骤(1)采集的花蕾消毒清洗、润洗；将润洗后的花蕾研磨，过滤，离心，黄绿色沉淀用添加1号培养基稀释，进行热激处理，24-26℃暗培养14-16天，形成胚状体；1号培养基为添加0.04～0.08mg/L6-BA、10～20mg/L抗坏血酸和1mg/mL活性炭的NLN-13培养基；(3)成熟胚萌发成植株。本发明所述方法在能够保证出胚率的情况下，简化操作步骤，大大减少了操作时间，提高了植株生产效率。
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公开(公告)号：CN102165970B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110089510.7
申请日：2011-04-11
Abstract: 本发明公开了一种脱水蒜片的加工方法，属于大蒜精深加工关键技术领域。通过选料、切蒂、分瓣、去皮、切成厚度为1～2mm的蒜片。采用CaCl2浓度w/v为0.4％～0.8％、NaCl浓度w/v为0.6～1.0％、L-半胱氨酸浓度w/v为0.05～0.15％的护色液进行30分钟护色。沥干后，先用真空度为90～120KPa，功率300～450W的真空微波干燥20分钟，后用50～60℃热风干燥60分钟，得到最终含水量为5％的蒜片产品。本方法不仅缩短了蒜片干燥的时间，并且蒜片品质和外观都明显高于单一干燥方式的产品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102715625A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210219694.9
申请日：2012-06-29
Abstract: 本发明公开了一种真空冷冻和微波真空串联联合干燥蒜粒的加工方法，属于大蒜精深加工关键技术领域。通过选料、切蒂、去皮，切丁机切成边长为5mm的立方体蒜粒，进行装盘，装盘层数为2层。装盘后在温度-20℃下进行预冻，时间4h。预冻结束后，将冷阱温度提前降至-45℃～-35℃，物料装入冻干仓，抽真空至12pa以下进行真空冷冻干燥，干燥至含水率30％，时间约7h，停止真空冷冻干燥。取出料盘并立即将料盘放入微波真空干燥机，开启真空泵，在真空度达到90KPa～120KPa时，开启微波，在功率为420W的条件下干燥15～20min，达到含水率6％以下的安全水分后，干燥结束。本干燥工艺所得蒜粒既保持了普通真空冷冻干燥蒜粒的优良品质，又缩短了真空冷冻干燥工艺的时间，降低了能耗。
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公开(公告)号：CN101455331A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200810123770.X
申请日：2008-06-04
Applicant: 南京农业大学
IPC: A23L1/28 , A23L1/212 , A23L1/29 , A61K36/8962 , A61P7/10 , A61P11/10 , A61P1/14 , A61P31/00 , A61P9/12 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及超临界二氧化碳洋葱叶中提取洋葱油的方法，属于农副产品废弃资源回收与加工领域，专用于洋葱油的开发与利用。其原料和工艺为，将成熟的洋葱叶自然晾干、粉碎，超临界CO2萃取，调节萃取温度35～45℃，萃取压力20～30MPa，时间为30～60min，得到洋葱油，得率3.30～3.42‰。本发明提供了一种将洋葱叶做为新资源提取洋葱油的方法，其可操作性强，安全性好，活性成分破坏少，得率较高，重复性好。
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公开(公告)号：CN101451090A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200810123769.7
申请日：2008-06-04
Applicant: 南京农业大学
IPC: C11B1/10
Abstract: 本发明涉及超临界二氧化碳洋葱籽中提取洋葱籽油的方法，属于农副产品加工领域，专用于洋葱籽油的开发与利用，其原料和工艺为，将洋葱籽干燥、粉碎，超临界CO2萃取，调节萃取温度35～45℃，萃取压力15～25MPa，时间为30～90min，得到洋葱籽油，纯度在99.2％以上，得率12.08％。本发明为洋葱籽油的提取提供了一种较为先进的方法，其可操作性强，安全性好，活性成分破坏少，得率高，重复性好。
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公开(公告)号：CN1563411A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410014721.4
申请日：2004-04-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及大蒜病毒RT－PCR检测试剂盒及其检测方法，专用于大蒜花叶病毒(GMV)、大蒜潜隐病毒(GCLV)的检测。试剂盒包括：反转录试剂盒，PCR试剂盒及阳性对照三部分。检测方法，包括反转录反应，PCR反应及电泳检测，含有GMV病毒大蒜样品的电泳检测结果为扩增出327bp的电泳条带，含有GCLV病毒大蒜样品的电泳检测结果为扩增出469bp的电泳条带。本试剂盒PCR部分采用小反应体系，节约药品，降低成本，使用方便。通过特异性和灵敏度鉴定，证明本试剂盒特异性和灵敏度较高。
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公开(公告)号：CN119899908A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202311409909.8
申请日：2023-10-27
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测与不结球白菜香气性状石竹烯紧密相关的KASP分子标记及其方法，所述分子标记是根据石竹烯含量及F2遗传群体设计的,SNP位点为A06染色体A06‑37805032，命名为YNβc，所述YNβc的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述KASP标记引物包括两条正向特异性引物和一条反向通用引物。根据本发明提供的KASP标记进行基因分型，在PCR扩增后不用酶切和电泳，可以高通量检测多个样品，快速检测Bcβc等位基因在不结球白菜分离群体中的分布情况，结果准确性好，与常规分子标记相比具有更快捷，简便和成本较低等优点。本发明对不结球白菜石竹烯分子标记辅助选择育种有重要意义。
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