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公开(公告)号：CN100999698B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200610132348.1
申请日：2006-12-27
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及一种含有甘油酯型共轭亚油酸的油脂及其生产方法，该油脂中包含1～15％重量的以甘油酯型存在的共轭亚油酸，且88％以上的共轭亚油酸位于甘油酯的1，3位。其生产方法包括(1)共轭亚油酸供体和甘油三酯型油脂按重量比1～20∶60混合；(2)步骤(1)得到的油脂混合物经脂肪酶催化反应，反应温度为35～90℃；(3)步骤(2)得到的反应物经蒸馏分离，收集结合有共轭亚油酸的甘油酯产品。得到的油脂和常见食用油具有高度通用性，在日常生活中，可替代普通食用油用于食品加工和烹饪，提供了一种方便的补充共轭亚油酸的方法，共轭亚油酸具有抗动脉粥状硬化、抗癌、减肥等生理功能。
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公开(公告)号：CN101481695A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200810198949.1
申请日：2008-10-07
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及一种改良的米黑根毛霉脂肪酶基因及其在酵母展示中的应用。改良的米黑根毛霉脂肪酶基因序列为SEQ.ID.No2。含有所述基因的重组载体pMD18－T－RML，RML是指脂肪酶基因；携带该质粒的菌株Escherichia coli TOP10/pMD18－T－RML保藏号为：CCTCC M208136。本发明将该基因转入到毕赤酵母宿主菌中，实现米黑根毛霉脂肪酶在毕赤酵母中的展示表达，提供的毕赤酵母菌能有效展示米黑根毛霉脂肪酶，该脂肪酶能广泛应用于制造脂肪酸甲酯、己酸乙酯、具有不同熔点且不含各式脂肪酸的三甘酯以及一些“重构脂”等。
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公开(公告)号：CN101139396A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200710029643.9
申请日：2007-08-08
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07K16/18 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了镉螯合物单克隆抗体及其制备方法与应用。该单克隆抗体对镉－1－(4－异硫氰酸苄基)－乙二胺四乙酸－牛血清白蛋白和镉金属螯合物具有特异性。其镉螯合物单克隆抗体制备方法如下：先制备半抗原，形成镉螯合物完全抗原；用经Cd－ITCBE－KLH免疫过的BALB/c小鼠的脾细胞与SP2/0进行了细胞融合，采用二步法进行阳性克隆的筛选，经过多次的亚克隆，获得稳定分泌抗镉螯合物的单克隆抗体。利用镉螯合物单克隆抗体检测镉离子的浓度的可通过线性方程Y＝0.0081X+0.1115，R2＝0.9922进行。检测速度快，检测成本低；检测结果准确，灵敏度高，选择性强；仪器简单易携，可用于现场检测。
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公开(公告)号：CN100999695A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200610132349.6
申请日：2006-12-27
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及一种高酸值油脂的加工方法，利用酶或酸性化学催化剂，加入高酸值油脂与低级醇的混合物，通过选择性酯化反应，使得油脂中的游离脂肪酸含量降低至以重量计1～5％，然后将剩余的游离脂肪酸的50％以上转化为皂，并分离皂，得脱皂油，脱皂油再经过干燥、脱色和脱臭工序的加工成为精炼油。本发明提升了产品质量，并提高副产物价值，对于米糠油、玉米油、棉籽油等高酸价油的精炼具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN103757042B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410019182.7
申请日：2014-01-15
CPC classification number: Y02P20/588
Abstract: 本发明公开了一种基于自聚集短肽诱导的固定化腈水解酶及制备方法和应用，制备方法如下：（1）将连接肽与自聚集短肽拼接，构建得到表达载体；（2）将腈水解酶基因与上述表达载体连接，转化入受体菌，获得工程菌；（3）上述工程菌诱导表达后，对细胞进行破壁处理，离心和/或过滤获得沉淀，即腈水解酶体内酶聚集体；（4）将得到的腈水解酶体内酶聚集体在海藻酸盐中固定化，得到固定化腈水解酶。本发明固定化所得腈水解酶聚集体，固定化酶颗粒直径约1mm。该固定化该颗粒可以冻干保存，在37oC情况下保存20天，酶活保留90%，而且固定化的腈水解酶酶活性高，操作流程简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103396481B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310303381.6
申请日：2013-07-18
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/70 , G01N33/577
CPC classification number: Y02A50/53
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种二型登革热病毒NS1蛋白的重链单域抗体及其制备方法和应用。发明采用羊驼非免疫重链单域抗体库，用重组表达的登革热病毒NS1蛋白通过多轮生物筛选，采用ELISA法挑选得到能特异性结合的噬菌体单克隆，并进行DNA序列测定，然后转化至大肠杆菌中表达，即得到重链单域抗体。筛选得到的重链单域抗体能在大肠杆菌中高效表达，并能用于制备胶体金检测试剂盒检测二型登革热病毒感染，检测准确性更高。
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公开(公告)号：CN103396481A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310303381.6
申请日：2013-07-18
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/70 , G01N33/577
CPC classification number: Y02A50/53
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种二型登革热病毒NS1蛋白的重链单域抗体及其制备方法和应用。发明采用羊驼非免疫重链单域抗体库，用重组表达的登革热病毒NS1蛋白通过多轮生物筛选，采用ELISA法挑选得到能特异性结合的噬菌体单克隆，并进行DNA序列测定，然后转化至大肠杆菌中表达，即得到重链单域抗体。筛选得到的重链单域抗体能在大肠杆菌中高效表达，并能用于制备胶体金检测试剂盒检测二型登革热病毒感染，检测准确性更高。
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公开(公告)号：CN102226173A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN201110116614.2
申请日：2011-05-06
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及到一种酶制剂的稳定化处理方法，该方法将融化的油脂和酶制剂进行混合制备成油脂包裹型酶制剂，其中，油脂和酶制剂的比例不低于2∶1(w/w)；搅拌均匀后，在真空条件下对油脂包裹型酶制剂脱水至水分占酶制剂的3.5％(w/w)以内，采用以上方法可以获得具有更好耐热性能的酶制剂。本发明进一步包括该稳定化酶制剂的应用，该应用为利用该稳定化酶制剂生产加酶饲料。采用以上方法对酶制剂进行稳定化处理和应用，具有简便、低成本的特点，特别适合在饲料行业应用。
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公开(公告)号：CN101818164A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010019381.X
申请日：2010-01-14
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种无假阳性平末端克隆载体及其制备方法。方法是应用高保真DNA聚合酶通过PCR扩增方法制备的线性化克隆载体。得到的线性化平末端克隆载体的两个5’端不含有磷酸基团。本发明的方法无需进行大量的质粒纯化，通过简单的PCR反应就可以产生大量的载体。使用该载体与含有磷酸基团的平末端PCR片段及其他DNA片段连接，克隆过程中产生的载体自连的概率为零。
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