一种糖醇氧化酶及其应用
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117603931A

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202311304452.4

    申请日:2023-10-09

    Abstract: 本发明属于合成生物学技术领域,公开了一种糖醇氧化酶及其应用。本发明以D‑葡萄糖为底物对接来源于Streptomyces coelicolor A3的糖醇氧化酶,并选取活性中心周围的氨基酸残基进行饱和突变,通过平板显色筛选具有氧化D‑葡萄糖活性的糖醇氧化酶,所述糖醇氧化酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4所示。本发明提供的糖醇氧化酶同时具备将D‑葡萄糖转化为D‑葡萄糖酸的活性和将D‑甘油醛转化为D‑甘油酸的活性,利用该糖醇氧化酶,首次实现仅利用三个酶完成D‑葡萄糖向丙酮酸的转化,并且不需要依赖任何辅酶,具有重大的原创性和应用价值。

    一种基因编码的无机镉荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114249833B

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202111568781.0

    申请日:2021-12-21

    Abstract: 本发明公开了一种基因编码的无机镉荧光探针及其制备方法和应用,所述荧光探针包括对具有对镉离子结合能力的蛋白CadR和荧光蛋白cpYFP;所述的荧光蛋白cpYFP插入到结合蛋白CadR中,将CadR分为CadR1和CadR2两个部分;本发明提供的镉离子荧光探针,荧光动态变化大,特异性较好,并且能在大肠杆菌中表达,能定量检测镉离子。实验效果表明,本申请所提供的镉离子荧光探针对镉离子的检测限可达10nM,动态范围可达220%。

    一种六价铬离子吸附富集多肽及其载体的制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116514920A

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202310431552.7

    申请日:2023-04-21

    Abstract: 本发明公开了一种六价铬离子吸附富集多肽及其载体的制备方法与应用。所述载体通过以下方法制备而成:200mg的γ‑Fe2O3纳米粒子分散在4mL的水中,加入800mg壳聚糖涡旋混匀,然后添加4mL的戊二醛。将分散体在45℃下搅拌3小时。倒出上清液,并将固体用蒸馏水洗涤并干燥。多肽与载体的固定化通过以下方法制备而成:10mg多肽溶于磷酸盐溶液中。再称取100mg的载体加入其中,将混合物在室温下磁力搅拌7小时,将获得的固体用磷酸盐溶液洗涤3次,然后在37~38℃下风干即可获得六价铬离子吸附剂。本发明的六价铬离子吸附剂能选择性地高度吸附六价铬,再经过稀硝酸洗脱从而有效从液体中富集六价铬。

    一组特异识别孔雀石绿的单链DNA核酸适配体及其应用

    公开(公告)号:CN114457083A

    公开(公告)日:2022-05-10

    申请号:CN202210091617.3

    申请日:2022-01-26

    Abstract: 本发明公开一组特异识别孔雀石绿的单链DNA核酸适配体及其应用,属于食品安全生物技术领域。本发明利用链霉亲和素修饰磁珠辅助分离的Capture‑SELEX指数富集配体系统进化技术,经过9轮的反复孵育、分离亲和序列和无亲和序列、乳化液PCR扩增、制备单链的体外筛选,获得了核酸适配体,验证出3条有亲和力的识别孔雀石绿核酸适配体,从中选出具有亲和力和高特异性的DNA核酸适配体(MG‑36‑12,MG‑36‑16,MG‑36‑17)。将该DNA核酸适配体应用于实际样品的孔雀石绿检测,对水产养殖中孔雀石绿的分析检测具有应用前景。该核酸适配体容易人工合成,方便化学修饰,稳定性好,可长期保存。

    一种单加氧酶DszC突变体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110358743A

    公开(公告)日:2019-10-22

    申请号:CN201910474705.X

    申请日:2019-06-03

    Abstract: 本发明公开了一种单加氧酶DszC突变体,该单加氧酶DszC突变体对4S途径终产物HBP反馈抑制脱敏,该单加氧酶DszC突变体是将来源于Rhodococcuserythropolis IGTS8的DszC的第101位丙氨酸突变为赖氨酸,第327位色氨酸突变为半胱氨酸,氨基酸序列如SEQ NO:4所示。本发明还提供制备该单加氧酶DszC突变体的方法及该单加氧酶DszC突变体在制备高校脱硫剂中的应用。本发明的技术方案通过获得在HBP抑制下酶活性最高的DszC酶突变体AKWC,能够对4S途径终产物HBP反馈抑制脱敏,显著地脱硫效率。

    一种甲醇高耐受毕赤酵母工程菌株及其构建方法

    公开(公告)号:CN108865912A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810649646.0

    申请日:2018-06-22

    Abstract: 本发明公开了一种甲醇高耐受毕赤酵母工程菌株及其构建方法,所述方法是将毕赤酵母中的GCW19基因敲除,本发明可以高效地获得具有甲醇耐受显著增加的毕赤酵母工程菌株gcw19Δ。与传统毕赤酵母菌株相比,本发明的甲醇高耐受毕赤酵母工程菌株在以甲醇为唯一碳源的培养基中该菌株生长速率明显提高。本发明方法获得的毕赤酵母工程菌株促进酵母细胞在甲醇中的快速生长,为实现利用廉价甲醇碳源生产酶制剂和高附加值化学品提供了良好的宿主菌株,具有良好的工业应用前景。

    谷氨酸棒杆菌中一种基因连续无痕敲除的方法

    公开(公告)号:CN107119067A

    公开(公告)日:2017-09-01

    申请号:CN201710278369.2

    申请日:2017-04-25

    Abstract: 本发明公开谷氨酸棒杆菌中一种基因连续无痕敲除的方法,属于基因工程技术领域。本发明在谷氨酸棒杆菌中构建了核酸外切酶‑重组酶‑Cre/loxP连续无痕敲除系统,以RecET‑Cre/loxP连续无痕敲除系统最佳。本方法在谷氨酸棒杆菌中的同源重组不需要质粒的介导,在RecET的协助下仅需转化入线性双链DNA即可完成同源重组;仅需要一轮转化,即可完成靶标基因的无痕敲除,整个无痕敲除过程仅需4~6天,同时能够完成基因的连续无痕敲除;利用抗性基因作为筛选标记筛选过程简单有效,相对于谷氨酸棒杆菌中的其他无痕敲除的方法更加简单,有效且节省时间。

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