高分子化合物、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN113651965A

    公开(公告)日:2021-11-16

    申请号:CN202110830340.7

    申请日:2021-07-22

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了高分子化合物、制备方法及其应用。该共聚体具有图4所示的通式。载药系统,包括所述共聚体和载于共聚体的药效增强制剂。共聚体的制备方法,包括如下步骤:活化聚己内酯的羧基,将羧基活化的聚己内酯与羟乙基淀粉溶液进行酯化反应,纯化得羟乙基淀粉‑聚己内酯共聚体。共聚体在制备防治肿瘤药物中的应用,载药系统在制备抗肿瘤药物中应用。本发明共聚体能够更好的用于载药,利于CAR‑T治疗肿瘤,LY/ICG@HES‑PCL在raji细胞淋巴瘤模型上,具有良好的肿瘤蓄积效果,实现通过ICG的光热效应,可以显著改善肿瘤外基质密度,提高CAR‑T对淋巴瘤组织的浸润,提升CAR‑T的增殖与活性。

    一种基于ARMS-PCR法检测遗传性易栓症常见突变位点的引物探针组合及试剂盒

    公开(公告)号:CN118166087A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410279477.1

    申请日:2024-03-12

    Abstract: 本发明提供了一种基于ARMS‑PCR法检测遗传性易栓症常见突变位点的引物探针组合及试剂盒,属于生物检测鉴定技术领域。本发明中的引物探针组合序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.34所示,可检测PROC、PROS1、F5、THBD、SERPINC1五种基因的11个常见突变位点,且使用该引物探针组合制成的试剂盒操作简便,可在医院及检测中心广泛开展,并可在2‑3小时内快速出具报告,所针对的11个突变位点可直接用于遗传性易栓症的诊断,也可以作为临床各类血栓风险评分的补充。本发明中的方法明显优于二代测序法、多态性位点或者风险预测法等其他方案,因此可更好的适用于临床。

    嵌合抗原受体T细胞标记及其在体示踪中的用途

    公开(公告)号:CN117965452A

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202410076082.1

    申请日:2024-01-18

    Inventor: 梅恒 陈钊钊 胡豫

    Abstract: 本发明属于CAR‑T疗法技术领域,具体公开嵌合抗原受体T细胞标记及其在体示踪中的用途。一方面涉及原位示踪嵌合抗原受体T细胞的制备方法及该方法制得的原位示踪嵌合抗原受体T细胞;另一方面涉及涉及前述原位示踪嵌合抗原受体T细胞在制备治疗肿瘤疾病的产品中的应用;还涉及可对CAR‑T细胞进行原位示踪的动物模型的制备方法。本发明提供了对CAR‑T细胞在体内生物分布的高度敏感和特异性的监测方法,为研究CAR‑T细胞治疗的生物学机制、优化治疗方案以及实现个体化治疗提供了强大的工具。

    一种蛋白磁珠偶联模拟肿瘤细胞刺激CAR-T细胞的方法

    公开(公告)号:CN117844759A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202310628112.0

    申请日:2023-05-31

    Abstract: 本发明公开了一种蛋白磁珠偶联模拟肿瘤细胞刺激CAR‑T细胞的方法,S1、使用PBS与牛血清白蛋白、RPMI1640与胎牛血清分别配置Buffer与完全培养液;S2、震荡混匀链霉亲和素磁珠;S3、对S2中混匀的链霉亲和素磁珠分别与无菌双蒸水、生物素化肿瘤相关靶蛋白混合;S4、取靶向生物素化TAACAR‑T细胞至完全培养液中重悬;S5、设置空白组、对照组以及实验组,加入相同数目的CAR‑T细胞;S6、空白组添加完全培养液、对照组与链霉亲和素磁珠共培养、实验组与链霉素亲和素和生物素化TAA共培养;S7、检测空白组、对照组以及实验组培养上清细胞因子释放;此方法可在CAR‑T细胞体外培养中适时添加、去除“肿瘤细胞”,为探索CAR‑T细胞在接受肿瘤细胞刺激中表型、功能的变化及潜在机制提供便利。

    适用于流式细胞术监测CAR-T细胞数量及功能的检测试剂及方法

    公开(公告)号:CN117825700A

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202311621814.2

    申请日:2023-11-28

    Abstract: 本发明涉及CAR‑T细胞检测分析技术领域,具体涉及一种适用于流式细胞术监测CAR‑T细胞数量及功能的检测试剂及方法。该适用于流式细胞术监测CAR‑T细胞数量及功能的检测试剂,包括第一组抗体混合物、第二组抗体混合物和第三组抗体,第一组抗体混合物包括CD3抗体、BCMA‑CAR抗体、CTLA4抗体、KLRG1抗体、CD8抗体、CD4抗体和CD45抗体;第二组抗体混合物包括BCMA‑CAR抗体、CD3抗体、CD28抗体、CD45RA抗体、CD8抗体、CD62L抗体、CD45抗体、PD‑1抗体;第三组抗体包括cCD 107a抗体;其中,第二组抗体混合物和第三组抗体用于同一管中的样本。上述适用于流式细胞术监测CAR‑T细胞数量及功能的检测试剂能够准确可靠的对CAR‑T细胞数量及质量进行监测,为新的治疗方案的确定和调整提供技术指导。

    DBCO-四乙基甘露糖胺在增强T细胞荧光标记中的应用和应用方法

    公开(公告)号:CN117517276A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311480996.6

    申请日:2023-11-08

    Inventor: 梅恒 陈钊钊 胡豫

    Abstract: 本发明属于生物正交反应和点击化学技术领域,具体公开DBCO‑四乙基甘露糖胺在增强T细胞荧光标记中的应用和应用方法。一方面为DBCO‑四乙基甘露糖胺在制备增强T细胞荧光标记产品中的应用;另一方面为荧光素非侵入性标记T细胞的方法,包括下述步骤:S1、将1.0~2.5μM的DBCO‑四乙基甘露糖胺与Jurkat细胞、T细胞中任一共孵育,S2、PBS润洗后加入荧光素进行荧光标记。本发明能够经糖代谢手段无创修饰T细胞,不影响T细胞的正常生理代谢和基因组功能,而且能够根据研究需求,匹配相应荧光素,达到过继性T细胞可视化的目的,为过继性T细胞疗法科学研究的临床前细胞水平和动物水平的功能验证和检测提供了新的方案。

    CD19表达的检测方法
    29.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116516007A

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202310413024.9

    申请日:2023-04-18

    Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体公开了CAR‑T细胞治疗疗效监测技术领域。引物的组合在制备检测肿瘤抗CD19的CAR‑T治疗预后效果的产品中的应用,其中,所述引物的组合包括表1所示的引物。引物的组合在制备检测肿瘤患者的肿瘤细胞表面CD19表达情况的产品中的应用,其中,所述引物的组合包括表1所示的引物。检测肿瘤抗CD19的CAR‑T治疗预后效果的产品,其有效检测组分引物如表1所示。本发明实现了利用分子生物学技术鉴别抗CD19CAR‑T治疗患者的肿瘤CD19表达情况以及监测治疗过程中可变剪接异构体的比例,并将疾病复发机制中可变剪接在临床队列中进行验证,完善了CAR‑T细胞治疗疗效的监测手段。

    通用的CAR拷贝数检测剂及其应用和应用方法

    公开(公告)号:CN114717317B

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202210391049.9

    申请日:2022-04-14

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了通用的CAR拷贝数检测剂及其应用和应用方法。具体的,CAR拷贝数检测剂为探针和引物对及其混合物或试剂盒中任一;检测探针,其具有如SED ID NO:1所示序列;检测引物对,其分别具有如SED ID NO:3和SED ID NO:4所示序列。针对HIV前病毒保守序列的检测剂在制备CAR修饰免疫细胞治疗中CAR拷贝数检测产品中的应用,其中,CAR基于HIV改造的慢病毒载体转染至效应细胞。应用方法包括用前叙探针、引物对配成PCR反应体系及后续定量PCR的检测步骤。本发明的探针和引物对针对HIV保守的前病毒序列5’LTR,可以精确检测所有以HIV改造慢病毒载体转导CAR的拷贝数,具有通用性和普适性;检测的灵敏度高;不需要标准品。

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