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公开(公告)号:CN107522785A
公开(公告)日:2017-12-29
申请号:CN201610460704.6
申请日:2016-06-22
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/32 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/577 , G01N33/574 , C12N5/20 , C12N15/06
Abstract: 本发明公开了一种抗EGFR突变体III单克隆抗体,该抗EGFR突变体III单克隆抗体的VH链的互补区CDR具有选自下组的CDR氨基酸序列:SEQ ID NO 1所示的CDR1,SEQ ID NO 2所示的CDR2,SEQ ID NO 3所示的CDR3。本发明的抗EGFR突变体III单克隆抗体,通过实验验证其与野生型EGFR无交叉反应,免疫印迹和免疫荧光实验表明该抗EGFR突变体III单克隆抗体具有很高的特异性和很高敏感性,可以准确检测肿瘤细胞系以及肿瘤组织中EGFR突变体III的表达情况,可很好的用于肿瘤组织(细胞)EGFRvIII的检测,可广泛应用于肿瘤细胞的检测和治疗领域。
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公开(公告)号:CN106581700A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611095338.5
申请日:2016-12-02
Applicant: 北京大学 , 国家纳米科学中心 , 中国科学院生物物理研究所
CPC classification number: A61K51/025 , A61K51/088
Abstract: 本发明提供了一种靶向HER2的新型多肽放射性药物及其制备方法和应用,所述靶向HER2的新型多肽放射性药物包括HYLF8多肽和放射性核素99mTc,所述HYLF8多肽是将多肽YLFFVFER与双功能螯合剂HYNIC连接,即HYNIC‑YLFFVFER;所述放射性核素99mTc通过双功能螯合剂HYNIC标记所述HYLF8多肽,即得到所述靶向HER2的新型多肽放射性药物,即99mTc‑HYLF8,所述靶向HER2的新型多肽放射性药物为无色透明液体针剂。
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公开(公告)号:CN103330951B
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201310304250.X
申请日:2013-07-19
Applicant: 北京大学
IPC: A61K51/08 , C07K1/13 , A61K103/10
Abstract: 本发明涉及一种VQ多肽放射性药物,包括VQ多肽、双功能螯合剂(Chelator)和放射性核素(Nuclide),VQ多肽为线性七肽,所述线性七肽序列是颉氨酸-精氨酸-脯氨酸-甲硫氨酸-脯氨酸-亮氨酸-谷氨酰胺VRPMPLQ (Val-Arg-Pro-Met-Pro-Leu-Gln,VQ),所述放射性核素通过一个双功能螯合剂标记所述VQ线性七肽,所述VQ多肽放射性药物为Nuclide-Chelator-VQ,所述VQ多肽放射性药物为无色透明液体针剂。所述VQ多肽放射性药物可用于多种肿瘤早期诊断,该药物通过双功能螯合剂将放射性核素99mTc标记到VQ多肽分子上,在体内标记药物通过VQ多肽的靶向作用浓聚到肿瘤部位,利用核医学的单光子断层显像技术,对多种肿瘤进行显像诊断。
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公开(公告)号:CN101428148B
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN200810239036.X
申请日:2008-12-05
Applicant: 北京大学
IPC: A61K51/00 , A61P35/00 , A61K103/00
Abstract: 本发明涉及一种RGD多肽放射性药物及其制备方法。所述RGD多肽放射性药物包括RGD多肽和放射性核素99mTc,所述RGD多肽为RGD环肽二聚体,所述RGD环肽二聚体是将连接剂L与RGD多肽单体连接,再将两个连接有连接剂L的RGD多肽单体二聚化而合成的RGD环肽二聚体,即E[L-c(RGDxK)]2,所述放射性核素99mTc通过一个双功能螯合剂HYNIC标记所述RGD环肽二聚体,所述RGD环肽二聚体与所述双功能螯合剂之间还连接有药代动力学修饰分子PKM,所述RGD多肽放射性药物为99mTc-HYNIC-PKM-E[L-c(RGDxK)]2,所述RGD多肽放射性药物为无色透明液体针剂。本发明RGD多肽放射性药物,进一步增强结合亲和力以及肿瘤对药物的摄取,达到更好的诊断效果。
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公开(公告)号:CN1193220C
公开(公告)日:2005-03-16
申请号:CN02158591.1
申请日:2002-12-26
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种使用稀土荧光络合物使生物组织染色的方法。本发明所用染色试剂为一类稀土荧光络合物溶液,将之滴到生物组织上或将试样浸泡在染色剂稀土荧光络合物溶液中0.5-3分钟,然后用蒸馏水冲洗,在紫外光激发下,用荧光显微镜可以观察到已着色的组织试样的形态和结构细节。本发明方法操作简单方便,样品不需要预处理,省时间,用此方法整个过程不超过5分钟;色彩鲜艳,轮廓清晰;所用的生物样品不受种类、起源的限制;试剂无毒性或毒性极微弱,染色过程对细胞或组织的原有结构无任何影响;染色过程不受离体组织或在体组织的限制。可广泛应用于分子生物学、组织切片病理研究、医学鉴定、卫生防疫等领域。
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公开(公告)号:CN110227169B
公开(公告)日:2020-07-07
申请号:CN201910441556.7
申请日:2019-05-24
Applicant: 北京大学
Abstract: 一种结构修饰的RGD多肽,由该多肽和放射性核素形成的配合物,以及包含该配合物的药物组合物,所述药物组合物用于诊断或者治疗整合素αvβ3阳性肿瘤。所述配合物具有如下定义:A‑(L)n‑RGD多肽其中A为如下结构:L代表连接臂分子,具有如下结构:其中m为1‑8的整数。
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公开(公告)号:CN107303388B
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN201610232756.8
申请日:2016-04-14
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种基于近红外染料‑透明质酸复合物的诊断治疗制剂,该制剂具有肿瘤靶向的多模态成像功能和光热治疗效果。该材料结合了X线计算机断层扫描(CT成像)、近红外荧光成像和光声成像的优点,实时监测药物输送的同时,通过近红外激光照射产生的能量,提高肿瘤组织的温度,从而对肿瘤细胞形成杀伤、发挥光热治疗的作用,实现只用一种复合制剂就可同时实现诊断和治疗两种功能,从而减少中间环节,大大提高诊治效率。此外,该纳米诊断治疗制剂生物安全性高,肿瘤靶向性好、正常组织滞留低,所述纳米诊断治疗制剂制备方法简单、绿色、成本低,将其用于肿瘤的成像和光热治疗具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107522785B
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN201610460704.6
申请日:2016-06-22
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/32 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/577 , G01N33/574 , C12N5/20 , C12N15/06
Abstract: 本发明公开了一种抗EGFR突变体III单克隆抗体,该抗EGFR突变体III单克隆抗体的VH链的互补区CDR具有选自下组的CDR氨基酸序列:SEQ ID NO 1所示的CDR1,SEQ ID NO 2所示的CDR2,SEQ ID NO 3所示的CDR3。本发明的抗EGFR突变体III单克隆抗体,通过实验验证其与野生型EGFR无交叉反应,免疫印迹和免疫荧光实验表明该抗EGFR突变体III单克隆抗体具有很高的特异性和很高敏感性,可以准确检测肿瘤细胞系以及肿瘤组织中EGFR突变体III的表达情况,可很好的用于肿瘤组织(细胞)EGFRvIII的检测,可广泛应用于肿瘤细胞的检测和治疗领域。
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公开(公告)号:CN110743017A
公开(公告)日:2020-02-04
申请号:CN201911004744.X
申请日:2019-10-22
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/54 , A61K51/04 , A61P35/00 , A61K101/02 , A61K103/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向半乳糖凝集素-1的放射性药物及其制备方法,该药物为放射性核素、双功能螯合剂、以及PEG4-TDGd三者的偶联物,放射性核素通过双功能螯合剂标记PEG4-TDGd。该放射性药物在体内通过TDGd对半乳糖凝集素-1的特异性识别以及PEG4对药代动力学的修饰,将放射性核素递送至高表达半乳糖凝集素-1的肿瘤细胞表面或肿瘤乏氧部位,从而实现对肿瘤以及肿瘤乏氧区域的特异性核医学正电子发射计算机断层显像以及对肿瘤放射治疗等干预治疗手段疗效的监测。
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公开(公告)号:CN109091683B
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201810908853.3
申请日:2018-08-10
Applicant: 北京大学
IPC: A61K51/08 , A61K103/00
Abstract: 本发明公开了一种用于整合素αvβ6靶向的环状多肽放射性药物及其制备方法。该放射性药物为放射性核素‑双功能螯合剂‑cycratide多肽,放射性核素通过双功能螯合剂标记cycratide多肽,cycratide多肽为8个氨基酸组成的环状结构。该放射性药物在体内通过cycratide多肽对整合素αvβ6的特异性识别实现对整合素αvβ6阳性肿瘤或整合素αvβ6阳性病变(如创伤愈合、肝肺纤维化等)的特异性核医学正电子发射计算机断层(PET)显像诊断。
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