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公开(公告)号:CN106282237A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201510274948.0
申请日:2015-05-27
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , A61K49/00 , A61K51/10 , A61K51/08 , A61K103/10
Abstract: 本发明提出了一种biotin-avidin-慢病毒表达载体和CAR-T细胞制备方法,以解决传统CAR-T的靶向性单一、制备繁琐、耗时费力、经济性差的缺点。该方法通过构建avidin-CAR慢病毒包装载体;病毒包装;T细胞分离、激活、共刺激结构域基因转导、扩增来制备CAR-T细胞。并在通用型CAR-T治疗系统基础上,引入分子影像学检测手段,提出了一种基于该细胞的可视化治疗方案,可以实时、动态、在体监控CAR-T细胞治疗过程,从而解决目前CAR-T细胞在治疗过程中缺乏有效监控的现状。本发明具有制备简易、选择多样、靶标广泛、治疗过程可视化的优点,适用于肿瘤患者的治疗。
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公开(公告)号:CN107522785A
公开(公告)日:2017-12-29
申请号:CN201610460704.6
申请日:2016-06-22
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/32 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/577 , G01N33/574 , C12N5/20 , C12N15/06
Abstract: 本发明公开了一种抗EGFR突变体III单克隆抗体,该抗EGFR突变体III单克隆抗体的VH链的互补区CDR具有选自下组的CDR氨基酸序列:SEQ ID NO 1所示的CDR1,SEQ ID NO 2所示的CDR2,SEQ ID NO 3所示的CDR3。本发明的抗EGFR突变体III单克隆抗体,通过实验验证其与野生型EGFR无交叉反应,免疫印迹和免疫荧光实验表明该抗EGFR突变体III单克隆抗体具有很高的特异性和很高敏感性,可以准确检测肿瘤细胞系以及肿瘤组织中EGFR突变体III的表达情况,可很好的用于肿瘤组织(细胞)EGFRvIII的检测,可广泛应用于肿瘤细胞的检测和治疗领域。
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公开(公告)号:CN107522785B
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN201610460704.6
申请日:2016-06-22
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/32 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/577 , G01N33/574 , C12N5/20 , C12N15/06
Abstract: 本发明公开了一种抗EGFR突变体III单克隆抗体,该抗EGFR突变体III单克隆抗体的VH链的互补区CDR具有选自下组的CDR氨基酸序列:SEQ ID NO 1所示的CDR1,SEQ ID NO 2所示的CDR2,SEQ ID NO 3所示的CDR3。本发明的抗EGFR突变体III单克隆抗体,通过实验验证其与野生型EGFR无交叉反应,免疫印迹和免疫荧光实验表明该抗EGFR突变体III单克隆抗体具有很高的特异性和很高敏感性,可以准确检测肿瘤细胞系以及肿瘤组织中EGFR突变体III的表达情况,可很好的用于肿瘤组织(细胞)EGFRvIII的检测,可广泛应用于肿瘤细胞的检测和治疗领域。
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