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公开(公告)号:CN107522785B
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN201610460704.6
申请日:2016-06-22
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/32 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/577 , G01N33/574 , C12N5/20 , C12N15/06
Abstract: 本发明公开了一种抗EGFR突变体III单克隆抗体,该抗EGFR突变体III单克隆抗体的VH链的互补区CDR具有选自下组的CDR氨基酸序列:SEQ ID NO 1所示的CDR1,SEQ ID NO 2所示的CDR2,SEQ ID NO 3所示的CDR3。本发明的抗EGFR突变体III单克隆抗体,通过实验验证其与野生型EGFR无交叉反应,免疫印迹和免疫荧光实验表明该抗EGFR突变体III单克隆抗体具有很高的特异性和很高敏感性,可以准确检测肿瘤细胞系以及肿瘤组织中EGFR突变体III的表达情况,可很好的用于肿瘤组织(细胞)EGFRvIII的检测,可广泛应用于肿瘤细胞的检测和治疗领域。
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公开(公告)号:CN107964534A
公开(公告)日:2018-04-27
申请号:CN201610911375.2
申请日:2016-10-19
Applicant: 北京大学 , 南方医科大学珠江医院
CPC classification number: C12N15/85 , C07K14/705 , C12N2800/107 , C12N2800/80
Abstract: 本发明公开一种改造人工肝种子细胞的方法,其包括如下步骤:分别制备含有应用于所述CRIPRS/dCas9技术的dCas9的载体和含有应用于CRIPRS/dCas9技术的能与靶向基因结合的sgRNA的重组载体;将所述两种重组载体共同转染至受体细胞,培养所述经转染的受体细胞,筛选并鉴定以获得单克隆转基因受体细胞;检测所述靶向基因的基因表达水平。本发明改造人工肝种子细胞的方法简单,快捷,经济的增强BAL细胞中的缺陷功能,从而完善BAL细胞的肝功能,实现BAL的临床使用价值。
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公开(公告)号:CN106282237A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201510274948.0
申请日:2015-05-27
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , A61K49/00 , A61K51/10 , A61K51/08 , A61K103/10
Abstract: 本发明提出了一种biotin-avidin-慢病毒表达载体和CAR-T细胞制备方法,以解决传统CAR-T的靶向性单一、制备繁琐、耗时费力、经济性差的缺点。该方法通过构建avidin-CAR慢病毒包装载体;病毒包装;T细胞分离、激活、共刺激结构域基因转导、扩增来制备CAR-T细胞。并在通用型CAR-T治疗系统基础上,引入分子影像学检测手段,提出了一种基于该细胞的可视化治疗方案,可以实时、动态、在体监控CAR-T细胞治疗过程,从而解决目前CAR-T细胞在治疗过程中缺乏有效监控的现状。本发明具有制备简易、选择多样、靶标广泛、治疗过程可视化的优点,适用于肿瘤患者的治疗。
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公开(公告)号:CN107522785A
公开(公告)日:2017-12-29
申请号:CN201610460704.6
申请日:2016-06-22
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/32 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/577 , G01N33/574 , C12N5/20 , C12N15/06
Abstract: 本发明公开了一种抗EGFR突变体III单克隆抗体,该抗EGFR突变体III单克隆抗体的VH链的互补区CDR具有选自下组的CDR氨基酸序列:SEQ ID NO 1所示的CDR1,SEQ ID NO 2所示的CDR2,SEQ ID NO 3所示的CDR3。本发明的抗EGFR突变体III单克隆抗体,通过实验验证其与野生型EGFR无交叉反应,免疫印迹和免疫荧光实验表明该抗EGFR突变体III单克隆抗体具有很高的特异性和很高敏感性,可以准确检测肿瘤细胞系以及肿瘤组织中EGFR突变体III的表达情况,可很好的用于肿瘤组织(细胞)EGFRvIII的检测,可广泛应用于肿瘤细胞的检测和治疗领域。
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公开(公告)号:CN1334339A
公开(公告)日:2002-02-06
申请号:CN00121005.X
申请日:2000-07-14
Applicant: 北京大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明公开了一种获得源于同一动物祖细胞的同步化干细胞的技术,该方法是将动物的祖细胞注入呈全身免疫缺陷状态的哺乳纲啮齿目鼠科动物的体内,所述祖细胞在鼠科动物的脾内分裂增殖,然后经在鼠科动物体内的同步化处理,得到由同一祖细胞分裂的干细胞群,祖细胞可以来自于人体,也可以来自于其它的动物体;利用本发明的技术可获得大量源于同一人祖细胞分裂的处于同步化(细胞处于分裂中期)的一群干细胞,有着重要的临床应用及科学研究价值。
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