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公开(公告)号：CN108728479A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810355193.0
申请日：2018-04-19
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种获得丧失遗传干涉的水稻突变体的方法及其应用。其中，该方法包括以下步骤：采用基因工程手段使ZEP1蛋白的前350个氨基酸不表达或者蛋白活性/功能丧失。应用本发明的技术方案，改造水稻ZEP1基因，改造后的植株雄性不育，雌性可育，改造后的水稻植株可用于杂交育种，由于经过改造的水稻细胞核不育，当其用于育种时，不需要配套的保持系，又因为改造之后的水稻的遗传干涉丧失，也可以用作育种的中间材料，加快染色体片段的交换，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN108265049A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201711268729.7
申请日：2017-12-05
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/10 , C40B50/06 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明提供了一种全基因组互作文库及其构建方法。该构建方法包括：步骤S1，利用引物序列将DNA-蛋白交联复合物经酶切产生的末端进行连接，形成环状复合物；步骤S2，将环状复合物进行解交联，得到环状DNA；以及步骤S3，将环状DNA进行片段化文库构建，得到全基因组互作文库。该方法用一段外源的已知DNA序列对酶切产物片段末端进行连接，使DNA-蛋白交联复合物形成环状复合物，然后再经过接交联将环状复合物中的蛋白去除，从而获得环状DNA，利用该环状DNA中所携带的外源已知DNA序列进行片段化文库构建，即可获得用于全基因组互作研究的全基因组互作文库，提供了一种简便的、操作性广的研究全基因组互作的方法。
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公开(公告)号：CN114957422B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202210675450.5
申请日：2022-06-15
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明属于生物技术和植物育种领域，具体涉及利用植物细胞增殖调控基因诱导单倍体的方法及其在植物育种中的应用。本发明针对水稻未受精的卵细胞及受精后5天的胚进行表达谱的分析，发现了2个较高表达的基因OsCPRO1和OsCPRO2，研究表明这两个基因可以应用于诱导产生单倍体的后代。具体是将受卵细胞特异表达的启动子控制所述基因转化植物，获得阳性转基因植株的单倍体诱导植物材料。进一步地，还可以将单倍体诱导植物材料与MiMe系统相结合获得无融合生殖材料，从而产生克隆种子。
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公开(公告)号：CN112226456B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN201910572754.7
申请日：2019-06-28
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种在染色体上定点产生遗传重组的方法。该方法通过敲除/RNAi等方法使得生物体减数分裂过程中DSB产生相关蛋白的功能受到阻碍，同时以减数分裂时期特异表达基因的启动子驱动产生DSB的外源蛋白表达，在染色体上特异位点产生DSB，通过生物体自身修复机制发展成CO，实现定点遗传重组。本发明尤其能够在重组冷点、盲点等引入遗传重组，打破基因之间的强连锁，加速优良性状聚合，剔除不利性状，使得育种过程更加高效，对于生物新品种培育有重大的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112226456A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201910572754.7
申请日：2019-06-28
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种在染色体上定点产生遗传重组的方法。该方法通过敲除/RNAi等方法使得生物体减数分裂过程中DSB产生相关蛋白的功能受到阻碍，同时以减数分裂时期特异表达基因的启动子驱动产生DSB的外源蛋白表达，在染色体上特异位点产生DSB，通过生物体自身修复机制发展成CO，实现定点遗传重组。本发明尤其能够在重组冷点、盲点等引入遗传重组，打破基因之间的强连锁，加速优良性状聚合，剔除不利性状，使得育种过程更加高效，对于生物新品种培育有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN110910959A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911068002.3
申请日：2019-11-04
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种群体遗传进化图谱及其构建方法。该构建方法包括选择重组冷点区域；利用重组冷点区域的SNP位点构建系统进化树；对系统进化树进行聚类分析，确定物种之间的演化关系，从而获得群体遗传进化图谱。通过选取重组冷点区域(如着丝粒区域)的SNP位点进行系统进化树的构建，一方面由于重组发生率低，在亲本与子代之间稳定遗传，因而遗传进化关系明确，使得构建的系统进化树更准确，另一方面所选用的序列中SNP位点的数量相比全基因组序列的少，又较单倍型分析法中的SNP位点多和全面。因而，能够实现快速准确地构建系统进化树。
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公开(公告)号：CN106319045B
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201610695151.2
申请日：2016-08-19
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种ACT‑PCR筛选基因编辑产物的方法，包括如下步骤：1)、提取野生型及待测样品的基因组DNA；2)、设计引物：使正向引物FA的3’末端跨过基因编辑拟切割位点；反向引物RA是以目标基因的基因组序列为参照，位于互补链的下游，反向引物RA的Tm值不低于正向引物FA；3)、获得最大临界退火温度Tam和最小临界退火温度Tlm；4)、利用引物对FA/RA以基因组DNA为模板、设定退火温为Tlm
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公开(公告)号：CN109943585A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201811205889.1
申请日：2018-10-16
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用植物杂种优势的方法。该方法包括以下步骤：S1，利用基因突变或基因工程技术将杂交种的生殖细胞的减数分裂转变为类似有丝分裂从而得到与杂交种基因型和染色体倍性一致的配子；以及S2，诱导配子发育成种子或植株。应用本发明的技术方案，杂交种可产生与自身基因型和染色体倍性完全一致的克隆种子或植株，使杂种优势可以被长期利用，解决之前在利用杂种优势中由于花期不一致等原因导致亲本间杂交困难、制种产量低、杂交种成本高等问题。
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公开(公告)号：CN105112435B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201510485573.2
申请日：2015-08-09
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物多基因敲除载体的构建及应用，包括如下步骤：1)、双元表达载体pC1300‑Cas9的构建；2)、中间载体SK‑gRNA的构建；3)、单个目的gRNA的构建；4)、多个gRNA的串联及最终双元表达载体的构建。本发明利用同尾酶连接的方法将多个gRNA序列连接至已有Cas9序列的双元表达载体上，进而通过农杆菌侵染的转基因技术获得植物多突变体。利用这种同尾酶连接的构建策略，可以组合多个gRNA，通过一次转基因就可获得植物多突变体，从而建立了一种高效、便捷制备植物多突变体的方法。
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