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公开(公告)号：CN119020395A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411145740.4
申请日：2024-08-20
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明属于植物分子育种和生物技术领域，公开一种植物无融合生殖诱导新策略，具体涉及PLD家族基因在诱导无融合生殖中的应用。本发明通过组合敲除水稻中MiMe体系相关基因（OsOSD1‑OsPAIR1‑OsREC8）和水稻中PLD家族基因（OsPLDα2或/和OsPLDα8），成功获得水稻无融合生殖诱导系，且诱导系结实率几乎不受影响，克隆种子诱导效率为1%左右。此外，当MiMe结合OsPLDα2和OsMTL组合突变能在MiMe‑Osmtl基础上显著提升无融合生殖诱导效率。因此，本发明为植物无融合生殖诱导系挖掘了新的基因资源，具有重要的实践指导意义。
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公开(公告)号：CN118374537A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410494926.4
申请日：2024-04-24
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域和植物分子育种领域，具体涉及一种提高植物无融合生殖效率的方法。本发明通过MiMe策略同时结合BBM4和CPRO1诱导植物无融合生殖效果远高于MiMe单独与BBM4或者CPRO1相结合的效果。本发明的方法在几乎不影响植物育性的同时，实现最高大于98%的诱导率，或者育性稍微降低下，实现最高100%的诱导率。
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公开(公告)号：CN118360328A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410791832.3
申请日：2024-06-19
Applicant: 三亚中国农业科学院国家南繁研究院 , 中国水稻研究所
Abstract: 本发明属于生物技术和植物育种领域，具体涉及一种利用无融合生殖体系固定水稻杂种优势的方法。本发明提供的利用无融合生殖体系固定水稻杂种优势的方法，其技术方案主要分为载体构建、遗传转化、倍性与基因型鉴定和检测步骤。该方法成功固定了水稻的杂种优势，能够兼顾结实率和克隆效率，为水稻无融合生殖固定杂种优势提供了新的解决方案，将提升农业生产的效率和质量，具有一定的经济价值，从而拥有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118240863A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410284881.8
申请日：2024-03-13
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明属于植物育种和生物技术领域，公开一种诱导植物无融合生殖的方法，具体涉及WUS基因在诱导无融合生殖中的应用。本发明人的研究中发现，水稻中的MOC3基因（重新命名为OsWUS）可以用于构建无融合生殖株系，在这些株系中，结实率和克隆种子的诱导率显示了不同程度的变化，特别是某些株系的结实率保持正常，克隆种子的效率最高可达22%。因此，本发明具有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN117660525A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202410125753.9
申请日：2024-01-30
Applicant: 三亚中国农业科学院国家南繁研究院 , 中国水稻研究所
IPC: C12N15/84 , C12N15/64 , C12N15/29 , C12N15/113 , A01H5/10 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术和植物育种领域，涉及利用孤雌生殖基因诱导单倍体的方法，尤其涉及一种水稻单倍体诱导方法。本发明提供的水稻单倍体诱导方法，包括以下步骤：用拟南芥卵细胞特异表达基因AtEC1.2的启动子诱导山柳菊（Pilosellapiloselloides）孤雌生殖基因PpPAR在水稻卵细胞中异位表达，诱导水稻进行孤雌生殖，得到水稻单倍体。本发明方法通过将自然界存在的山柳菊孤雌生殖基因PpPAR导入水稻中，通过让其在卵细胞异位表达，成功让水稻也可以进行孤雌生殖，在不影响植株生长发育的前提下，而能够诱导单倍体产生，为水稻单倍体育种提供了新的解决方案。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115704024A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202110916858.2
申请日：2021-08-11
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N9/16 , C12N15/82 , A01H1/02 , A01H5/00 , A01H6/46 , A01H6/20 , A01H6/60 , A01H6/82 , A01H6/54 , A01H6/00 , A01H6/74 , A01H6/50 , A01H6/14 , A01H6/02 , A01H6/06 , A01H6/34 , A01H6/56 , A01H6/66 , A01H6/04 , A01H6/88
Abstract: 本发明通过靶向诱变策略，创建MTL新的等位型，并不是直接使MTL的功能丧失，而是在不同程度上调控了MTL的表达，或者使其个别序列发生变化等，进而提高了结实率和单倍体诱导率。
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公开(公告)号：CN111394386A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010443144.X
申请日：2018-10-16
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用植物杂种优势的方法。该方法包括以下步骤：S1，利用基因工程技术编辑参与植物中减数分裂的蛋白实现将生殖细胞的减数分裂转变为类似有丝分裂从而得到与杂交种基因型和染色体倍性一致的配子；以及S2，诱导配子发育成种子或植株。应用本发明的技术方案，杂交种可产生与自身基因型和染色体倍性完全一致的克隆种子或植株，使杂种优势可以被长期利用，解决之前在利用杂种优势中由于花期不一致等原因导致亲本间杂交困难、制种产量低、杂交种成本高等问题。
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公开(公告)号：CN106676099B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201611193343.X
申请日：2016-12-21
Applicant: 中国水稻研究所
CPC classification number: C12N15/1093 , C40B50/06
Abstract: 本发明提供了一种构建简化基因组文库的方法及试剂盒。该方法包括：利用第一对引物对全基因组进行非特异性扩增，得到随机扩增片段；利用第二对引物对随机扩增片段进行特异性扩增，得到简化基因组文库。该方法利用非特异性扩增在基因组上存在随机性的特点，无需高质量或高浓度的DNA，无需繁琐的酶切建库步骤，只需要对样本DNA进行简单的PCR反应，可以随意选择目标片段。通过简单更改PCR退火温度或引物序列就可以灵活控制目标片段在全基因组的覆盖区域。该方法步骤简捷易行、灵活度高、成本较低，而且测序结果准确性高。
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公开(公告)号：CN107368706A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710504178.3
申请日：2017-06-27
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种测序数据结果分析方法和装置、测序文库构建和测序方法。其中，该方法包括：获取测序文库的测序数据结果，其中，测序文库包括混合的多个样本，每个样本对应一个标签序列组合，且不同样本对应的标签序列组合不同，其中，标签序列组合包括多个标签序列，测序数据结果为对混合的多个样本进行测序得到的测序片段集，测序片段集包括无序的多个测序片段；确定每个测序片段的标签序列组合；根据每个测序片段的标签序列组合确定其对应的样本。本发明解决了相关技术中的测序下机结果需要具有技术背景的科技工作人员进行人工辨别样本导致效率较低且成本较高的技术问题。
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公开(公告)号：CN105112435A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510485573.2
申请日：2015-08-09
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物多基因敲除载体的构建及应用，包括如下步骤：1)、双元表达载体pC1300-Cas9的构建；2)、中间载体SK-gRNA的构建；3)、单个目的gRNA的构建；4)、多个gRNA的串联及最终双元表达载体的构建。本发明利用同尾酶连接的方法将多个gRNA序列连接至已有Cas9序列的双元表达载体上，进而通过农杆菌侵染的转基因技术获得植物多突变体。利用这种同尾酶连接的构建策略，可以组合多个gRNA，通过一次转基因就可获得植物多突变体，从而建立了一种高效、便捷制备植物多突变体的方法。
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