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公开(公告)号：CN105766418B
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201610320959.2
申请日：2016-05-12
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于水稻两用核不育系暗期阻断的方法，其特征在于，包括以下步骤：在幼穗发育的III期到VI期期间，根据天气趋势预报及实时监测气象资料，遭遇连续3天以上的异常低温天气，及早准备应急干预措施；在夜间用人工灯光装置照射制种田，造成水稻植株的暗期阻断，使超短的连续暗期作用于水稻两用核不育系植株，通过干预降低不育系的育性转换临界温度，直至低温天气结束。本方法利用暗期阻断方法调节光周期，使水稻两用核不育系育性转换临界温度得以降低，防范异常低温天气导致的两系杂交稻制种风险。
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公开(公告)号：CN105112435B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201510485573.2
申请日：2015-08-09
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物多基因敲除载体的构建及应用，包括如下步骤：1)、双元表达载体pC1300‑Cas9的构建；2)、中间载体SK‑gRNA的构建；3)、单个目的gRNA的构建；4)、多个gRNA的串联及最终双元表达载体的构建。本发明利用同尾酶连接的方法将多个gRNA序列连接至已有Cas9序列的双元表达载体上，进而通过农杆菌侵染的转基因技术获得植物多突变体。利用这种同尾酶连接的构建策略，可以组合多个gRNA，通过一次转基因就可获得植物多突变体，从而建立了一种高效、便捷制备植物多突变体的方法。
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公开(公告)号：CN106222198A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610627239.0
申请日：2016-08-03
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种无选择标记的株型改良的水稻育种新材料的获取方法，构建以pCambia1300载体为模板扩增增强子序列，利用Giboson Assemble片段组装试剂盒将以上回收的四个片段连接成目的载体p35SBRD3；载体p35SBRD3转化水稻。本发明通过转基因可以实现有利于基因的快速聚合，但是目前可供选择的基因极其有限，而且与目前已报道的OsDWARF4基因和OsBRI1基因相比，BRD3基因参与BR代谢的降解途径，因此更易于实现BR在不同部位的微调；通过转基因技术精细调控BRD3基因在不同部位的表达水平，可以塑造理想的植物株型，增加作物产量。
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公开(公告)号：CN106222198B
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201610627239.0
申请日：2016-08-03
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种无选择标记的株型改良的水稻育种新材料的获取方法，构建以pCambia1300载体为模板扩增增强子序列，利用Giboson Assemble片段组装试剂盒将以上回收的四个片段连接成目的载体p35SBRD3；载体p35SBRD3转化水稻。本发明通过转基因可以实现有利于基因的快速聚合，但是目前可供选择的基因极其有限，而且与目前已报道的OsDWARF4基因和OsBRI1基因相比，BRD3基因参与BR代谢的降解途径，因此更易于实现BR在不同部位的微调；通过转基因技术精细调控BRD3基因在不同部位的表达水平，可以塑造理想的植物株型，增加作物产量。
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公开(公告)号：CN106432448B
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201610950084.4
申请日：2016-10-26
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及一种利用图位克隆技术克隆水稻OsGSD1基因，以及利用转基因定点突变实验鉴定该基因的功能；同时还涉及利用该基因编码产物研究对水稻叶绿体发育、叶绿素含量、温度敏感性及光合作用的影响，可用于彩色稻观赏，解决杂交稻育种过程中杂种剔除、调节叶绿素含量及光合速率等。具体而言，本发明公开了一种水稻锚蛋白编码基因OsGSD1编码的蛋白质，该蛋白质为SEQ ID No：3所示的氨基酸序列。本发明还公开了编码上述蛋白质的基因，该基因具有SEQ ID No：1、SEQ ID No：2所示的核苷酸序列。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106754958A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611116878.7
申请日：2016-12-07
Applicant: 中国水稻研究所
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8218 , C12N15/825 , C12N15/8269
Abstract: 本发明公开了一种水稻CSP41b基因突变体lgl1及应用，属于基因工程技术领域。该基因位于水稻第12染色体上，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该基因表现为叶色变淡和叶绿体形态改变等表型。相对于CSP41a蛋白，在光合生物中CSP41b蛋白的保守性较高。
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公开(公告)号：CN105766418A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610320959.2
申请日：2016-05-12
Applicant: 中国水稻研究所
CPC classification number: Y02P60/149 , A01G7/06 , A01G7/045
Abstract: 本发明公开了一种用于水稻两用核不育系暗期阻断的方法，其特征在于，包括以下步骤：在幼穗发育的III期到VI期期间，根据天气趋势预报及实时监测气象资料，遭遇连续3天以上的异常低温天气，及早准备应急干预措施；在夜间用人工灯光装置照射制种田，造成水稻植株的暗期阻断，使超短的连续暗期作用于水稻两用核不育系植株，通过干预降低不育系的育性转换临界温度，直至低温天气结束。本方法利用暗期阻断方法调节光周期，使水稻两用核不育系育性转换临界温度得以降低，防范异常低温天气导致的两系杂交稻制种风险。
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公开(公告)号：CN105112435A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510485573.2
申请日：2015-08-09
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物多基因敲除载体的构建及应用，包括如下步骤：1)、双元表达载体pC1300-Cas9的构建；2)、中间载体SK-gRNA的构建；3)、单个目的gRNA的构建；4)、多个gRNA的串联及最终双元表达载体的构建。本发明利用同尾酶连接的方法将多个gRNA序列连接至已有Cas9序列的双元表达载体上，进而通过农杆菌侵染的转基因技术获得植物多突变体。利用这种同尾酶连接的构建策略，可以组合多个gRNA，通过一次转基因就可获得植物多突变体，从而建立了一种高效、便捷制备植物多突变体的方法。
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公开(公告)号：CN102643829B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201210047301.0
申请日：2012-02-28
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公开了分离克隆的控制水稻谷粒产量的基因GY6及其等位基因的核苷酸序列。所述序列如SEQ ID NO：1(珍汕97)和SEQ ID NO：4(密阳46)所示，包含4个外显子；其编码序列如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：5所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：6所示。两者在在编码区共存在11处单核苷酸多态，导致6个氨基酸变化。利用转基因技术获得了转GY6基因的水稻植株，转基因阳性植株表现出实粒数增加、千粒重提高、产量增加的特点。
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公开(公告)号：CN106432448A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610950084.4
申请日：2016-10-26
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种利用图位克隆技术克隆水稻OsGSD1基因，以及利用转基因定点突变实验鉴定该基因的功能；同时还涉及利用该基因编码产物研究对水稻叶绿体发育、叶绿素含量、温度敏感性及光合作用的影响，可用于彩色稻观赏，解决杂交稻育种过程中杂种剔除、调节叶绿素含量及光合速率等。具体而言，本发明公开了一种水稻锚蛋白编码基因OsGSD1编码的蛋白质，该蛋白质为SEQ ID No：3所示的氨基酸序列。本发明还公开了编码上述蛋白质的基因，该基因具有SEQ ID No：1、SEQ ID No：2所示的核苷酸序列。
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