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公开(公告)号：CN108753813B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201810590142.6
申请日：2018-06-08
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种获得无标记转基因植物的方法。该方法通过CRISPR/Cas9或CRISPR/Cpf1系统实现，CRISPR/Cas9或CRISPR/Cpf1系统的载体中包含基因编辑蛋白基因、靶向载体自身的sgRNA和特异时空表达基因启动子，特异时空表达基因启动子在愈伤组织时期不表达，待完成遗传转化后表达基因编辑蛋白基因。应用本发明的技术方案，操作简单，主要针对农作物或经济植物，尤其是多年生，无性繁殖的植物，通过剪切载体本身，产生大片段转基因成分的丢失，意义重大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108728484B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201810590138.X
申请日：2018-06-08
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于获得无标记转基因植物的载体及其应用。其中，该载体包含基因编辑蛋白基因、靶向载体自身的sgRNA和特异时空表达基因启动子，特异时空表达基因启动子在愈伤组织时期不表达，待完成遗传转化后表达基因编辑蛋白基因。应用本发明的技术方案，主要针对农作物或经济植物，尤其是多年生，无性繁殖的植物，通过剪切载体本身，产生大片段转基因成分的丢失，意义重大。
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公开(公告)号：CN108728484A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810590138.X
申请日：2018-06-08
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于获得无标记转基因植物的载体及其应用。其中，该载体包含基因编辑蛋白基因、靶向载体自身的sgRNA和特异时空表达基因启动子，特异时空表达基因启动子在愈伤组织时期不表达，待完成遗传转化后表达基因编辑蛋白基因。应用本发明的技术方案，主要针对农作物或经济植物，尤其是多年生，无性繁殖的植物，通过剪切载体本身，产生大片段转基因成分的丢失，意义重大。
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公开(公告)号：CN112226456B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN201910572754.7
申请日：2019-06-28
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种在染色体上定点产生遗传重组的方法。该方法通过敲除/RNAi等方法使得生物体减数分裂过程中DSB产生相关蛋白的功能受到阻碍，同时以减数分裂时期特异表达基因的启动子驱动产生DSB的外源蛋白表达，在染色体上特异位点产生DSB，通过生物体自身修复机制发展成CO，实现定点遗传重组。本发明尤其能够在重组冷点、盲点等引入遗传重组，打破基因之间的强连锁，加速优良性状聚合，剔除不利性状，使得育种过程更加高效，对于生物新品种培育有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN112226456A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201910572754.7
申请日：2019-06-28
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种在染色体上定点产生遗传重组的方法。该方法通过敲除/RNAi等方法使得生物体减数分裂过程中DSB产生相关蛋白的功能受到阻碍，同时以减数分裂时期特异表达基因的启动子驱动产生DSB的外源蛋白表达，在染色体上特异位点产生DSB，通过生物体自身修复机制发展成CO，实现定点遗传重组。本发明尤其能够在重组冷点、盲点等引入遗传重组，打破基因之间的强连锁，加速优良性状聚合，剔除不利性状，使得育种过程更加高效，对于生物新品种培育有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN108753813A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810590142.6
申请日：2018-06-08
Applicant: 中国水稻研究所
CPC classification number: C12N15/8213 , C12N9/22
Abstract: 本发明公开了一种获得无标记转基因植物的方法。该方法通过CRISPR/Cas9或CRISPR/Cpf1系统实现，CRISPR/Cas9或CRISPR/Cpf1系统的载体中包含基因编辑蛋白基因、靶向载体自身的sgRNA和特异时空表达基因启动子，特异时空表达基因启动子在愈伤组织时期不表达，待完成遗传转化后表达基因编辑蛋白基因。应用本发明的技术方案，操作简单，主要针对农作物或经济植物，尤其是多年生，无性繁殖的植物，通过剪切载体本身，产生大片段转基因成分的丢失，意义重大。
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