-
公开(公告)号:CN115704024A
公开(公告)日:2023-02-17
申请号:CN202110916858.2
申请日:2021-08-11
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N9/16 , C12N15/82 , A01H1/02 , A01H5/00 , A01H6/46 , A01H6/20 , A01H6/60 , A01H6/82 , A01H6/54 , A01H6/00 , A01H6/74 , A01H6/50 , A01H6/14 , A01H6/02 , A01H6/06 , A01H6/34 , A01H6/56 , A01H6/66 , A01H6/04 , A01H6/88
Abstract: 本发明通过靶向诱变策略,创建MTL新的等位型,并不是直接使MTL的功能丧失,而是在不同程度上调控了MTL的表达,或者使其个别序列发生变化等,进而提高了结实率和单倍体诱导率。
-
公开(公告)号:CN108265049B
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN201711268729.7
申请日:2017-12-05
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/10 , C40B50/06 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明提供了一种全基因组互作文库及其构建方法。该构建方法包括:步骤S1,利用引物序列将DNA‑蛋白交联复合物经酶切产生的末端进行连接,形成环状复合物;步骤S2,将环状复合物进行解交联,得到环状DNA;以及步骤S3,将环状DNA进行片段化文库构建,得到全基因组互作文库。该方法用一段外源的已知DNA序列对酶切产物片段末端进行连接,使DNA‑蛋白交联复合物形成环状复合物,然后再经过接交联将环状复合物中的蛋白去除,从而获得环状DNA,利用该环状DNA中所携带的外源已知DNA序列进行片段化文库构建,即可获得用于全基因组互作研究的全基因组互作文库,提供了一种简便的、操作性广的研究全基因组互作的方法。
-
公开(公告)号:CN108265049A
公开(公告)日:2018-07-10
申请号:CN201711268729.7
申请日:2017-12-05
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/10 , C40B50/06 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明提供了一种全基因组互作文库及其构建方法。该构建方法包括:步骤S1,利用引物序列将DNA-蛋白交联复合物经酶切产生的末端进行连接,形成环状复合物;步骤S2,将环状复合物进行解交联,得到环状DNA;以及步骤S3,将环状DNA进行片段化文库构建,得到全基因组互作文库。该方法用一段外源的已知DNA序列对酶切产物片段末端进行连接,使DNA-蛋白交联复合物形成环状复合物,然后再经过接交联将环状复合物中的蛋白去除,从而获得环状DNA,利用该环状DNA中所携带的外源已知DNA序列进行片段化文库构建,即可获得用于全基因组互作研究的全基因组互作文库,提供了一种简便的、操作性广的研究全基因组互作的方法。
-
-