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公开(公告)号：CN115704024A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202110916858.2
申请日：2021-08-11
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N9/16 , C12N15/82 , A01H1/02 , A01H5/00 , A01H6/46 , A01H6/20 , A01H6/60 , A01H6/82 , A01H6/54 , A01H6/00 , A01H6/74 , A01H6/50 , A01H6/14 , A01H6/02 , A01H6/06 , A01H6/34 , A01H6/56 , A01H6/66 , A01H6/04 , A01H6/88
Abstract: 本发明通过靶向诱变策略，创建MTL新的等位型，并不是直接使MTL的功能丧失，而是在不同程度上调控了MTL的表达，或者使其个别序列发生变化等，进而提高了结实率和单倍体诱导率。
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公开(公告)号：CN111394386A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010443144.X
申请日：2018-10-16
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用植物杂种优势的方法。该方法包括以下步骤：S1，利用基因工程技术编辑参与植物中减数分裂的蛋白实现将生殖细胞的减数分裂转变为类似有丝分裂从而得到与杂交种基因型和染色体倍性一致的配子；以及S2，诱导配子发育成种子或植株。应用本发明的技术方案，杂交种可产生与自身基因型和染色体倍性完全一致的克隆种子或植株，使杂种优势可以被长期利用，解决之前在利用杂种优势中由于花期不一致等原因导致亲本间杂交困难、制种产量低、杂交种成本高等问题。
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公开(公告)号：CN107368706A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710504178.3
申请日：2017-06-27
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种测序数据结果分析方法和装置、测序文库构建和测序方法。其中，该方法包括：获取测序文库的测序数据结果，其中，测序文库包括混合的多个样本，每个样本对应一个标签序列组合，且不同样本对应的标签序列组合不同，其中，标签序列组合包括多个标签序列，测序数据结果为对混合的多个样本进行测序得到的测序片段集，测序片段集包括无序的多个测序片段；确定每个测序片段的标签序列组合；根据每个测序片段的标签序列组合确定其对应的样本。本发明解决了相关技术中的测序下机结果需要具有技术背景的科技工作人员进行人工辨别样本导致效率较低且成本较高的技术问题。
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公开(公告)号：CN105112435A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510485573.2
申请日：2015-08-09
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物多基因敲除载体的构建及应用，包括如下步骤：1)、双元表达载体pC1300-Cas9的构建；2)、中间载体SK-gRNA的构建；3)、单个目的gRNA的构建；4)、多个gRNA的串联及最终双元表达载体的构建。本发明利用同尾酶连接的方法将多个gRNA序列连接至已有Cas9序列的双元表达载体上，进而通过农杆菌侵染的转基因技术获得植物多突变体。利用这种同尾酶连接的构建策略，可以组合多个gRNA，通过一次转基因就可获得植物多突变体，从而建立了一种高效、便捷制备植物多突变体的方法。
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公开(公告)号：CN114957422A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210675450.5
申请日：2022-06-15
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明属于生物技术和植物育种领域，具体涉及利用植物细胞增殖调控基因诱导单倍体的方法及其在植物育种中的应用。本发明针对水稻未受精的卵细胞及受精后5天的胚进行表达谱的分析，发现了2个较高表达的基因OsCPRO1和OsCPRO2，研究表明这两个基因可以应用于诱导产生单倍体的后代。具体是将受卵细胞特异表达的启动子控制所述基因转化植物，获得阳性转基因植株的单倍体诱导植物材料。进一步地，还可以将单倍体诱导植物材料与MiMe系统相结合获得无融合生殖材料，从而产生克隆种子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110600079B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN201910741623.7
申请日：2019-08-12
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: G16B30/10
Abstract: 本发明提供了一种转基因鉴定方法和鉴定装置。该鉴定方法包括：获取待鉴定样本的待测数据、待鉴定样本的载体序列和宿主基因组序列；将所述宿主基因组序列与所述待鉴定样本的载体序列进行同源性比对，并在所述待鉴定样本的载体序列上标记与所述宿主基因组序列同源的区域，得到标记区域；将所述待测数据与所述待鉴定样本的载体序列进行比对，得到多个候选外源DNA片段；从多个所述候选外源DNA片段中去除含有所述标记区域的片段，得到外源DNA片段。通过对待鉴定样本的载体序列上的同源性区域进行标记，以便从比对得到的多个候选外源DNA片段中去除标记的区域，从而排除假阳性错误，因此该鉴定方法操作简单且准确性高。
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公开(公告)号：CN108728479B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201810355193.0
申请日：2018-04-19
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种获得丧失遗传干涉的水稻突变体的方法及其应用。其中，该方法包括以下步骤：采用基因工程手段使ZEP1蛋白的前350个氨基酸不表达或者蛋白活性/功能丧失。应用本发明的技术方案，改造水稻ZEP1基因，改造后的植株雄性不育，雌性可育，改造后的水稻植株可用于杂交育种，由于经过改造的水稻细胞核不育，当其用于育种时，不需要配套的保持系，又因为改造之后的水稻的遗传干涉丧失，也可以用作育种的中间材料，加快染色体片段的交换，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN110600079A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910741623.7
申请日：2019-08-12
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: G16B30/10
Abstract: 本发明提供了一种转基因鉴定方法和鉴定装置。该鉴定方法包括：获取待鉴定样本的待测数据、待鉴定样本的载体序列和宿主基因组序列；将所述宿主基因组序列与所述待鉴定样本的载体序列进行同源性比对，并在所述待鉴定样本的载体序列上标记与所述宿主基因组序列同源的区域，得到标记区域；将所述待测数据与所述待鉴定样本的载体序列进行比对，得到多个候选外源DNA片段；从多个所述候选外源DNA片段中去除含有所述标记区域的片段，得到外源DNA片段。通过对待鉴定样本的载体序列上的同源性区域进行标记，以便从比对得到的多个候选外源DNA片段中去除标记的区域，从而排除假阳性错误，因此该鉴定方法操作简单且准确性高。
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公开(公告)号：CN106319045A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610695151.2
申请日：2016-08-19
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种ACT-PCR筛选基因编辑产物的方法，包括如下步骤：1)、提取野生型及待测样品的基因组DNA；2)、设计引物：使正向引物FA的3’末端跨过基因编辑拟切割位点；反向引物RA是以目标基因的基因组序列为参照，位于互补链的下游，反向引物RA的Tm值不低于正向引物FA；3)、获得最大临界退火温度Tam和最小临界退火温度Tlm；4)、利用引物对FA/RA以基因组DNA为模板、设定退火温为Tlm
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公开(公告)号：CN105543196A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610115904.8
申请日：2016-03-01
Applicant: 中国水稻研究所
CPC classification number: C12N9/22 , C12N15/102 , C12N15/63 , C12N2310/10 , C12N2310/12 , C12N2800/80 , C12N2810/10
Abstract: 本发明公开了一种植物Cas9变体蛋白VRER，该蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No：2所示。本发明还同时公开了植物Cas9变体基因VRER，该基因编码植物Cas9变体蛋白VRER，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明还同时公开了包含上述基因的重组表达载体。植物Cas9变体蛋白VRER的用途是：能够在PAM区为5’-NGCG-3’的情况下实现基因组编辑功能。
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