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公开(公告)号：CN1233501A
公开(公告)日：1999-11-03
申请号：CN99116108.4
申请日：1999-03-31
Applicant: 广州医学院第二附属医院
Abstract: 本发明涉及治疗慢性乙型肝炎病毒的中药制剂及其制备方法,由约10味中草药干品组伍加工为中成药剂,其特点是:10味中草药干品为柴胡、北芪、淮山、女贞子、茯苓、丹参、绵茵陈、虎杖、贯众、甘草组伍,加工成颗粒冲剂、合剂、口服液剂型。本发明对比进口干扰素,具有转阴效果相似,取材容易,药源丰富,给药方便(口服),疗效确切,停药复发少,无毒副作用,所需费用少的优点,对比其他中药制剂,除对乙肝病毒具有良好的转阴疗效外,还有良好的护肝、降酶功效,并能提高人体的免疫功能,临床上能很快地改善患者的症状,恢复肝功能,使HBV转阴的特点。
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公开(公告)号：CN101654685B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN200910041661.8
申请日：2009-08-05
Applicant: 广州医学院第二附属医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/861
Abstract: 本发明涉及一种人Bcl-2和人VEGF165双基因共表达重组载体及其构建方法，其特征是利用IRES片段连接hBcl-2、hVEGF165基因，以AdEasy系统为基础利用细菌内同源重组机制重组构建hBcl-2和hVEGF165双基因共表达重组载体。本发明将具有抗凋亡能力的Bcl-2基因和目前促血管生成作用最强的细胞因子VEGF165基因重组在同一载体上共表达，在解决了移植细胞在低氧、炎症的条件下生存率低的问题的同时发挥VEGF165的促血管生成作用，本发明将在心肌梗死的基因治疗和细胞移植研究领域发挥重要作用，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102617719A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210089611.9
申请日：2012-03-30
Applicant: 广州医学院第二附属医院
Abstract: 本发明公开了一种重组大米过敏原与突变体及其制备方法和应用。本发明所述重组大米过敏原是天然存在的过敏原衍生的非天然存在的变异体，其氨基酸序列如SEQIDNO:1所示。本发明利用基因工程技术，经密码子优化后人工合成重组大米过敏原的编码基因，并采用生物信息学软件分析其抗原表位，通过定点突变的方法，针对一个或多个抗原性高的位点进行定向置换，以降低其过敏源性，构建成低过敏原性的重组大米过敏原突变体。利用在人工控制的条件下进行蛋白表达，获得高纯度的重组大米过敏原及其突变体蛋白。与天然大米过敏原相比，该重组蛋白突变体与特异性IgE的结合能力明显降低，可安全地应用于过敏性疾病的诊断与治疗乃至判断其它蛋白质的过敏原性的高低。
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公开(公告)号：CN102603879A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210089078.6
申请日：2012-03-30
Applicant: 广州医学院第二附属医院
Abstract: 本发明公开了一种重组大豆过敏原与突变体及其制备方法和应用。本发明所述重组大豆过敏原的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明利用基因工程技术，经密码子优化后人工合成重组大豆过敏原的编码基因，并采用生物信息学软件分析其抗原表位，通过定点突变的方法，针对一个或多个抗原性高的位点进行定向置换，以降低其过敏源性，构建成低过敏原性的重组大豆过敏原突变体。利用在人工控制的条件下进行蛋白表达，获得高纯度的重组大豆过敏原及其突变体蛋白。与天然大豆过敏原相比，该重组蛋白突变体与特异性IgE的结合能力明显降低，可安全地应用于过敏性疾病的诊断与治疗乃至判断其它蛋白质的过敏原性的高低。
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公开(公告)号：CN101775063B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010103853.X
申请日：2010-01-26
Applicant: 厦门大学 , 广州医学院第二附属医院
IPC: C07J71/00 , A61K31/7048 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 皂苷类化合物及其应用，涉及皂苷类化合物。提供3种皂苷类化合物及其应用。3种皂苷类化合物分别为：化合物1：分子量为936，分子式为C45H76O20。化合物2：分子量为1260，分子式为C57H96O30。化合物3：分子量为918，分子式为C45H74O19。化合物1、化合物2和化合物3是采用多种分离手段，从中药或天然药物中提取分离得到的3种新化合物，并呈现浓度依赖性，显示良好的量效关系。这说明，这3种新化合物均具有抗血小板聚集及抗血小板炎症作用，可以作为治疗血栓及动脉粥样硬化药物应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101148665A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200510101817.9
申请日：2005-12-05
Applicant: 广州医学院第二附属医院
Abstract: 本发明涉及一种钠离子通道SCN1A基因突变，还涉及基因突变的检测方法和用途，SCN1A的15号外显子发生G248A点突变，SCN1A的26号外显子发生T443A点突变，该检测方法包括如下步骤：①抽取DNA样本；②根据SCN1A或SCN2A基因外显子序列设计引物；③PCR反应，扩增所需产物；④采用一个或多个变性温度下，用变性高效液相色谱分析上述产物。该方法具有检测速度快、检测成本低、检出率高的优点。属于分子生物学和神经病学领域。
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公开(公告)号：CN1236632A
公开(公告)日：1999-12-01
申请号：CN98113221.9
申请日：1998-05-22
Applicant: 广州医学院第二附属医院
Inventor： 翁志强
IPC: A61K35/78
Abstract: 一种治疗复发性口疮的药物组合物。由雷公藤多甙、丹参浸膏、锌制剂、铁制剂组成。本发明的药物组合物作为基质,加入其他载体中,如牙膏、药膜等。方便使用,副作用小,疗效好。
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公开(公告)号：CN102599896B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201110425736.X
申请日：2011-12-16
Applicant: 广州医学院第二附属医院
Abstract: 本发明涉及一种脑动、静脉间脉搏波传导时间测量系统，包括信号采集装置、信号处理装置和显示装置，所述信号采集装置与信号处理装置之间通过通讯接口模块连接，所述信号处理装置的输出端与显示装置连接。其脑血流信号采集方法包括以下步骤：1)安装带有脑血流信号采集器的固定探头装置；2)同步采集脑血流信号；3)将两个脑血流信号采集器互换位置。其医疗用途，包括：1)在安静状态下同步采集被测者同侧颅内大动脉及颅内深静脉的脑血流信号；2)测量两脑血流信号间时间差。本发明实现了对脑动静脉传导时间的无创检测，临床实用性强，更准确更直接反映脑小动脉的僵硬度情况，评估卒中的风险，有助于脑小动脉硬化病人的早期发现及预防。
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公开(公告)号：CN101255424B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN200710031681.8
申请日：2007-11-26
Applicant: 广州医学院第二附属医院
Abstract: 本发明涉及与癫痫相关的SCN1A基因的启动子及其构建方法和临床应用，其特征是：1)基因启动子的核苷酸序列为序列表中SEQ ID №：1的DNA序列；2)由核心启动子及其上游调控区序列和5’非翻译区外显子序列构成，其中，序列表中非划线部分为核心启动子及其上游调控区序列，划线部分为5’非翻译区外显子序列。其构建方法是：1)利用正常人的外周血制备基因组DNA，利用正常人海马组织及大脑皮质制备总RNA；2)准备好所需的菌株、细胞株及质粒；3)准备好所需的试剂及试剂盒，利用试剂抽提白细胞基因组DNA和脑组织总RNA；4)以序列表中SEQ ID №：2作为引物，进行PCR扩增，获得与癫痫相关的SCN1A基因启动子序列，并构建该启动子的表达载体。本发明可用于癫痫和其它神经系统疾病患者的SCN1A基因启动子及5’非翻译区所有外显子突变的功能鉴定，将在癫痫及其它神经系统疾病的临床检测中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN102617726A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210095169.0
申请日：2012-03-31
Applicant: 广州医学院第二附属医院
Abstract: 本发明公开了一种重组马过敏原与突变体及其制备方法和应用。本发明所述重组马过敏原是天然存在的过敏原衍生的非天然存在的变异体，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明利用基因工程技术，经密码子优化后人工合成重组马过敏原的编码基因，并采用生物信息学软件分析其抗原表位，通过定点突变的方法，针对一个或多个抗原性高的位点进行定向置换，以降低其过敏源性，构建成低过敏原性的重组马过敏原突变体。利用在人工控制的条件下进行蛋白表达，获得高纯度的重组马过敏原及其突变体蛋白。与天然马过敏原相比，该重组蛋白突变体与特异性IgE的结合能力明显降低，可安全地应用于过敏性疾病的诊断与治疗乃至判断其它蛋白质的过敏原性的高低。
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