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公开(公告)号：CN102120752B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201010019296.3
申请日：2010-01-11
Applicant: 广州医学院第二附属医院 , 厦门大学
IPC: C07J71/00 , A61K31/7048 , A61P7/02 , A61P29/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种具有抗血小板活化、聚集及炎症作用的化合物及其制备方法和用途，所述化合物结构为(25R)-26-氧-β-D-葡萄吡喃糖基-5α-呋甾-3β，12β，22，26-四醇-3-氧-β-D-葡萄吡喃糖基(1→2)[β-D-葡萄吡喃糖基(1→3)]-β-D-葡萄吡喃糖基(1→4)-β-D-半乳吡喃糖苷。本发明首次从血小板聚集、血小板活化、血小板钙离子变化、血小板活化信号转导途径及血小板活化相关炎症因子表达，全面研究了该化合物在心血管领域的作用。结果提示该化合物是迄今发现的薤白皂苷类化合物中抗血小板聚集作用强的物质，大于相同浓度的阿司匹林，并且同时具有显著的抗血小板相关炎症的作用。本发明涉及的化合物可以作为治疗血栓及动脉粥样硬化药物应用。
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公开(公告)号：CN101775063B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010103853.X
申请日：2010-01-26
Applicant: 厦门大学 , 广州医学院第二附属医院
IPC: C07J71/00 , A61K31/7048 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 皂苷类化合物及其应用，涉及皂苷类化合物。提供3种皂苷类化合物及其应用。3种皂苷类化合物分别为：化合物1：分子量为936，分子式为C45H76O20。化合物2：分子量为1260，分子式为C57H96O30。化合物3：分子量为918，分子式为C45H74O19。化合物1、化合物2和化合物3是采用多种分离手段，从中药或天然药物中提取分离得到的3种新化合物，并呈现浓度依赖性，显示良好的量效关系。这说明，这3种新化合物均具有抗血小板聚集及抗血小板炎症作用，可以作为治疗血栓及动脉粥样硬化药物应用。
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公开(公告)号：CN102120752A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN201010019296.3
申请日：2010-01-11
Applicant: 广州医学院第二附属医院 , 厦门大学
IPC: C07J71/00 , A61K31/7048 , A61P7/02 , A61P29/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种具有抗血小板活化、聚集及炎症作用的化合物及其制备方法和用途，所述化合物结构为(25R)-26-氧-β-D-葡萄吡喃糖基-5α-呋甾-3β，12β，22，26-四醇-3-氧-β-D-葡萄吡喃糖基(1→2)[β-D-葡萄吡喃糖基(1→3)]-β-D-葡萄吡喃糖基(1→4)-β-D-半乳吡喃糖苷。本发明首次从血小板聚集、血小板活化、血小板钙离子变化、血小板活化信号转导途径及血小板活化相关炎症因子表达，全面研究了该化合物在心血管领域的作用。结果提示该化合物是迄今发现的薤白皂苷类化合物中抗血小板聚集作用强的物质，大于相同浓度的阿司匹林，并且同时具有显著的抗血小板相关炎症的作用。本发明涉及的化合物可以作为治疗血栓及动脉粥样硬化药物应用。
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公开(公告)号：CN101775063A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010103853.X
申请日：2010-01-26
Applicant: 厦门大学 , 广州医学院第二附属医院
IPC: C07J71/00 , A61K31/7048 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 皂苷类化合物及其应用，涉及皂苷类化合物。提供3种皂苷类化合物及其应用。3种皂苷类化合物分别为：化合物1：分子量为936，分子式为C45H76O20。化合物2：分子量为1260，分子式为C57H96O30。化合物3：分子量为918，分子式为C45H74O19。化合物1、化合物2和化合物3是采用多种分离手段，从中药或天然药物中提取分离得到的3种新化合物，并呈现浓度依赖性，显示良好的量效关系。这说明，这3种新化合物均具有抗血小板聚集及抗血小板炎症作用，可以作为治疗血栓及动脉粥样硬化药物应用。
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