-
公开(公告)号：CN102617726A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210095169.0
申请日：2012-03-31
Applicant: 广州医学院第二附属医院
Abstract: 本发明公开了一种重组马过敏原与突变体及其制备方法和应用。本发明所述重组马过敏原是天然存在的过敏原衍生的非天然存在的变异体，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明利用基因工程技术，经密码子优化后人工合成重组马过敏原的编码基因，并采用生物信息学软件分析其抗原表位，通过定点突变的方法，针对一个或多个抗原性高的位点进行定向置换，以降低其过敏源性，构建成低过敏原性的重组马过敏原突变体。利用在人工控制的条件下进行蛋白表达，获得高纯度的重组马过敏原及其突变体蛋白。与天然马过敏原相比，该重组蛋白突变体与特异性IgE的结合能力明显降低，可安全地应用于过敏性疾病的诊断与治疗乃至判断其它蛋白质的过敏原性的高低。
-
公开(公告)号：CN102346817A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201110302532.7
申请日：2011-10-09
Applicant: 广州医学院第二附属医院
IPC: G06F19/24
Abstract: 本发明属于生物信息学技术领域，更确切的是涉及一种借助支持向量机建立过敏原家族特征肽的过敏原的预测方法。该预测方法包括建立过敏原数据库；形成过敏原聚类与家族；提取过敏原家族代表肽；建立支持向量机模型；模型性能参数的优化训练及大规模过敏原数据的测试。本发明优点是：建立在优先淘选过敏原家族特征肽基础上，该特征肽不仅对过敏原的典型特征作了精细描述，而且将过敏原与非过敏原做了严格区分，避免了过敏原判别过程中假阳性和假阴性的产生，从而在过敏原判别的准确性与灵敏度上取得了高水平的平衡而具有明显优势。在蛋白序列过敏原性的生物信息学分析方面具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN102675439A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210095034.4
申请日：2012-03-31
Applicant: 广州医学院第二附属医院
Abstract: 本发明具体公开了一种重组黑麦草花粉过敏原与其突变体的制备方法与应用。本发明所述重组黑麦草花粉过敏原是天然存在的过敏原衍生的非天然存在的变异体，氨基酸序列如SEQIDNO:1所示。本发明利用基因工程技术，经密码子优化后人工合成重组黑麦草花粉过敏原的编码基因，采用生物信息学软件分析其抗原表位，通过定点突变针对一个或多个抗原性高的位点进行定向置换，降低其过敏源性，构建成低过敏原性的重组黑麦草花粉过敏原突变体。在人工控制下进行蛋白表达，获得高纯度的重组黑麦草花粉过敏原及其突变体蛋白。与天然过敏原相比，该重组蛋白突变体与特异性IgE的结合能力明显降低，可安全地应用于过敏性疾病的诊断与治疗乃至判断其它蛋白过敏原性的高低。
-
公开(公告)号：CN102617715A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210089389.2
申请日：2012-03-30
Applicant: 广州医学院第二附属医院
Abstract: 本发明公开了一种重组真菌过敏原与突变体及其制备方法和应用。本发明所述重组真菌过敏原是天然存在的过敏原衍生的非天然存在的变异体，其氨基酸序列如SEQIDNO:1所示。本发明利用基因工程技术，经密码子优化后人工合成重组真菌过敏原的编码基因，并采用生物信息学软件分析其抗原表位，通过定点突变的方法，针对一个或多个抗原性高的位点进行定向置换，以降低其过敏源性，构建成低过敏原性的重组真菌过敏原突变体。利用在人工控制的条件下进行蛋白表达，获得高纯度的重组真菌过敏原及其突变体蛋白。与天然真菌过敏原相比，该重组蛋白突变体与特异性IgE的结合能力明显降低，可安全地应用于过敏性疾病的诊断与治疗乃至判断其它蛋白质的过敏原性的高低。
-
公开(公告)号：CN1869071A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200610034964.3
申请日：2006-04-13
Applicant: 广州医学院第二附属医院
Inventor： 陶爱林
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体公开了一种重组免疫治疗蛋白及其表达方法与应用。本发明的重组免疫治疗蛋白，是天然存在的过敏原衍生的非天然存在的变异体与白介素衍生的非天然存在的变异体进行嵌合；所述的重组免疫治疗蛋白是在自主性克隆花粉中的泛过敏原及人源白介素的全长编码基因后，仅截取这两类基因的全长编码基因的开放阅读框，通过抗原性改造和嵌合后，装载在蛋白质表达载体中，在人工控制的条件下，获得高纯度的、非生物来源的重组蛋白质；该重组蛋白与特异性IgE的结合性能比所述天然存在的过敏原同特异性IgE的结合性能相当或减少，以该重组蛋白为主要成分的药物能调节人体Th1/Th2的平衡，达到免疫治疗的效果。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102617719A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210089611.9
申请日：2012-03-30
Applicant: 广州医学院第二附属医院
Abstract: 本发明公开了一种重组大米过敏原与突变体及其制备方法和应用。本发明所述重组大米过敏原是天然存在的过敏原衍生的非天然存在的变异体，其氨基酸序列如SEQIDNO:1所示。本发明利用基因工程技术，经密码子优化后人工合成重组大米过敏原的编码基因，并采用生物信息学软件分析其抗原表位，通过定点突变的方法，针对一个或多个抗原性高的位点进行定向置换，以降低其过敏源性，构建成低过敏原性的重组大米过敏原突变体。利用在人工控制的条件下进行蛋白表达，获得高纯度的重组大米过敏原及其突变体蛋白。与天然大米过敏原相比，该重组蛋白突变体与特异性IgE的结合能力明显降低，可安全地应用于过敏性疾病的诊断与治疗乃至判断其它蛋白质的过敏原性的高低。
-
公开(公告)号：CN102603879A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210089078.6
申请日：2012-03-30
Applicant: 广州医学院第二附属医院
Abstract: 本发明公开了一种重组大豆过敏原与突变体及其制备方法和应用。本发明所述重组大豆过敏原的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明利用基因工程技术，经密码子优化后人工合成重组大豆过敏原的编码基因，并采用生物信息学软件分析其抗原表位，通过定点突变的方法，针对一个或多个抗原性高的位点进行定向置换，以降低其过敏源性，构建成低过敏原性的重组大豆过敏原突变体。利用在人工控制的条件下进行蛋白表达，获得高纯度的重组大豆过敏原及其突变体蛋白。与天然大豆过敏原相比，该重组蛋白突变体与特异性IgE的结合能力明显降低，可安全地应用于过敏性疾病的诊断与治疗乃至判断其它蛋白质的过敏原性的高低。
-
公开(公告)号：CN102690340A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210089387.3
申请日：2012-03-30
Applicant: 广州医学院第二附属医院
Abstract: 本发明公开了一种重组巴西坚果过敏原与突变体及其制备方法和应用。本发明所述重组巴西坚果过敏原是天然存在的过敏原衍生的非天然存在的变异体，氨基酸序列如SEQIDNO:1所示。本发明利用基因工程技术，经密码子优化后人工合成重组巴西坚果过敏原的编码基因，采用生物信息学软件分析其抗原表位，通过定点突变针对一个或多个抗原性高的位点进行定向置换，降低其过敏源性，构建成低过敏原性的重组巴西坚果过敏原突变体。利用在人工控制的条件下进行蛋白表达，获得高纯度的重组巴西坚果过敏原及其突变体蛋白。与天然过敏原相比，该重组蛋白突变体与特异性IgE的结合能力明显降低，可安全地应用于过敏性疾病的诊断与治疗乃至判断其它蛋白质的过敏原性的高低。
-
公开(公告)号：CN102584966A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110358700.4
申请日：2011-11-14
Applicant: 广州医学院第二附属医院
IPC: C07K14/415 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/82 , C12N15/29 , C12N15/10 , A61K39/35 , A61P37/08 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种重组花生过敏原与突变体及其制备方法和应用。本发明所述重组花生过敏原是天然存在的过敏原衍生的非天然存在的变异体，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明利用基因工程技术，经密码子优化后人工合成重组花生过敏原的编码基因，并采用生物信息学软件分析其抗原表位，通过定点突变的方法，针对一个或多个抗原性高的位点进行定向置换，以降低其过敏源性，构建成低过敏原性的重组花生过敏原突变体。利用在人工控制的条件下进行蛋白表达，获得高纯度的重组花生过敏原及其突变体蛋白。与天然花生过敏原相比，该重组蛋白突变体与特异性IgE的结合能力明显降低，可安全地应用于过敏性疾病的诊断与治疗乃至判断其它蛋白过敏原性的高低。
-
公开(公告)号：CN102382192A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110327574.6
申请日：2011-10-25
Applicant: 广州医学院第二附属医院
Abstract: 本发明公开了新的重组免疫毒素。该免疫毒素是由靶向分子和毒素分子构成。在此基础上分析了免疫毒素的抗原性位点，并通过突变等方法获得抗原性降低的免疫毒素。其既保留了特异性导致特定细胞凋亡或抑制其生长的能力，同时具有更低的过敏原性和副作用，增强了免疫毒素在治疗等方面的疗效与安全性。本发明确定了免疫毒素高免疫原性的T/B细胞表位，对高抗原性的T/B细胞表位进行置换以降低免疫毒素的过敏原性；而且本方法为降低免疫毒素的过敏原性以及副作用提供了基础，延长了免疫毒素的使用周期，增强了免疫毒素在抗肿瘤、抗自身免疫和过敏性疾病等方面的疗效和应用前景，特别地降低了免疫毒素的毒副作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.022 seconds)
