提高奶牛生产性能的奶牛饲料添加剂的制作方法

    公开(公告)号:CN1319466C

    公开(公告)日:2007-06-06

    申请号:CN200510009951.6

    申请日:2005-04-29

    Abstract: 本发明提供的是一种提高奶牛生产性能的奶牛饲料添加剂及其制作方法。它是CB酵母经菌种复壮、菌悬液制备、液体培养基制备、液体培养、固体培养基制备、培养和干燥包装制成的产品。本发明通过对不同菌的筛选,挑选出在我国现阶段饲养条件下(玉米秸秆+酒糟+精料)的优良品种,利用农业生产的废弃物作为原料经特殊处理在一定的条件下进行发酵制成产品。该产品主要是通过改变瘤胃发酵类型,增加动物对粗饲料的能量利用率,最终达到增产的目的。

    反刍动物脲酶专用抑制剂
    232.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1164266C

    公开(公告)日:2004-09-01

    申请号:CN01128239.8

    申请日:2001-09-29

    Abstract: 本发明提供的是一种它由(重量比)氢醌5-15%、分散剂85-95%组成,分散剂包裹在氢醌外,其中的分散剂可以是糊精、谷粉、脱脂糠、稻壳粉中的任何一种或者是他们之间两种或两种以上的混合物。本发明的产品具有可以直接添加到饲料中,能够抑制瘤胃对尿素的分解作用,使尿素的分解速度与利用速度趋于一致,不会影响瘤胃发酵和营养物质在体内的消化和代谢等优点。

    一种衍生自蛾源抗菌肽PCKR及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN120058891A

    公开(公告)日:2025-05-30

    申请号:CN202510138939.2

    申请日:2025-02-08

    Abstract: 本发明提供一种衍生自蛾源抗菌肽PCKR及其制备方法和应用,属于生物工程领域,其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示;本发明以黄带拟叶夜蛾来源的抗菌肽Peyn‑cec为模板,截断其N端15个氨基酸,并将第十四位氨基酸G突变为W;随后,将第四位至第七位的氨基酸IFKR进行氨基酸双调换,得到衍生自蛾源抗菌肽命名为PCKR。本发明的衍生自蛾源抗菌肽PCKR对多种致病微生物具有高效抑菌活性,同时对人血红细胞没有毒性,使其具备成为饲用抗生素替代物的潜力。

    一种pH响应抗菌肽LIH及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN120058872A

    公开(公告)日:2025-05-30

    申请号:CN202510138857.8

    申请日:2025-02-08

    Abstract: 本发明提供一种pH响应抗菌肽LIH及其制备方法和应用,包括主链和侧链,所述的主链的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,所述的侧链的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示,所述的侧链与所述的主链的末端的赖氨酸的残基的ε‑氨基连接。本发明的pH响应抗菌肽LIH在pH=7.0的条件下对所有检测致病微生物没有杀菌活性,而在pH=6.0的条件下对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和粪肠球菌具有高效杀菌活性,同时对人血红细胞没有毒性,使其具备成为饲用抗生素替代物的潜力。

    靶向革兰氏阴性菌抗菌肽KAcp及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118406114B

    公开(公告)日:2025-04-22

    申请号:CN202410573270.5

    申请日:2024-05-10

    Abstract: 本发明提供了一种靶向革兰氏阴性菌抗菌肽KAcp的制备方法和应用,属于生物技术领域,其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,本发明以三肽重复序列:KWKKWK为模板,以两个6‑氨基己酸作连接物,以增加疏水性,得到多肽序列,然后采用固相化学法合成得到多肽。本发明的抗菌肽KAcp对革兰氏阴性菌的抗菌能力极强,且生物相容性优异,对脂多糖具有优异的结合能力。综上所述,本发明的抗菌肽KAcp具有开发为特异性抗革兰氏阴性菌感染的抗菌药物的潜力,并且有希望成为特异性靶向革兰氏阴性菌的多肽分子探针。

    一种抗胞内细菌的细胞穿透型抗菌肽及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118388589B

    公开(公告)日:2025-04-22

    申请号:CN202410460261.5

    申请日:2024-04-17

    Abstract: 本发明公开一种抗胞内细菌的细胞穿透型抗菌肽2L2R2W制备方法及应用,属于生物技术领域。抗菌肽2L2R2W的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。制备方法:对细胞穿透肽数据库CPPsite 2.0中1166条细胞穿透肽的电荷数、疏水比例、氨基酸组成、以及序列长度进行了统计和分析,分析结果发现:电荷数为+5、疏水性氨基酸比例为41%‑60%、阳离子氨基酸中精氨酸(Arginine,R)、疏水性氨基酸中亮氨酸(Leucine,L)和序列长度为10‑16个氨基酸残基的细胞穿透肽出现频率最多。此外色氨酸(Tryptophan,W)对细胞穿透肽的穿透效果具有重要作用,因此色氨酸也加入设计中。基于以上原则及抗菌肽的对称序列设计,设计出该细胞穿透型抗菌肽,通过固相合成法合成。本发明的抗菌肽对具有胞内生存能力的细菌具有强效的抗菌活性,包括鼠伤寒沙门氏菌、单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌,而且细胞毒性低。抗菌肽2L2R2W能够高效穿透巨噬细胞并能够降低巨噬细胞内细菌的存活率,通过破坏细菌膜发挥抗菌作用,在抗胞内细菌感染方面具有极高的应用潜力。

    一种脂多糖响应型纳米抗菌肽及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119841905A

    公开(公告)日:2025-04-18

    申请号:CN202411845900.6

    申请日:2024-12-16

    Abstract: 本发明公开一种脂多糖响应型纳米抗菌肽及其制备方法和应用,属于生物技术领域,抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1。同时还公开了本发明的抗菌肽在制备治疗革兰氏阴性菌感染性的疾病的药物中的应用。本发明的抗菌肽能够靶向结合脂多糖形成纳米纤维进行捕获,后成团呈递给吞噬细胞吞噬,充分避免了对宿主体内有益菌的杀伤。综上所述,本发明的抗菌肽可以靶向革兰氏阴性菌破膜杀菌,充分避免误杀宿主体内有益菌,有效减少耐药性的产生,因此,是一种极具发展潜能且应用价值较高的具有免疫调节功能的纳米捕获肽。

    一种广谱抗菌肽AG3及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118420718B

    公开(公告)日:2025-04-18

    申请号:CN202410536908.8

    申请日:2024-04-30

    Abstract: 本发明提供一种广谱抗菌肽AG3及其制备方法和应用,属于生物技术领域,其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明的抗菌肽AG3对大肠杆菌、绿脓杆菌、鸡白痢沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等11种革兰氏阴性革兰氏阳性菌及真菌菌种有明显的抑制作用,平均抗细菌活性达到2μM;杀菌动力也表明其对细菌有着高效的杀菌能力;同时,其溶血活性低,治疗指数高达32;除此之外,在生理浓度盐离子中仍具有良好的抗菌活性,表明其具有较高的盐离子耐受力,相关机制试验证明其通过物理破膜机制实现抗菌功能。

    双靶点抗真菌肽及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119708153A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202411856278.9

    申请日:2024-12-17

    Abstract: 本发明提供两种双靶点抗菌肽及其制备方法和应用,属于生物工程领域,其序列如NLR‑2、NIR‑3所示,其N端与3‑(1‑萘基)丙烯酸的羧基连接。本发明的两种抗真菌肽在生理条件下对新生隐球菌具备良好的杀菌活性,(1μM),同时具有较好的玉米饲料防霉作用,可有效降低禾谷镰孢菌引起的玉米饲料产毒量。因此,本发明的抗真菌肽具有良好杀菌功能,可靶向真菌膜结构,达到高效破膜杀菌的效果,可以作为新型防霉剂。

    一种基于π-π共轭作用驱动的自组装抗菌肽及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119552217A

    公开(公告)日:2025-03-04

    申请号:CN202411642450.0

    申请日:2024-11-18

    Abstract: 本发明提供一种基于π‑π共轭作用驱动的自组装抗菌肽及其制备方法和应用,属于生物技术领域。其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示;以β‑发卡两亲肽WRKFPG(RWFKFPGRWFRF‑NH2)为模板,通过色氨酸与精氨酸和赖氨酸跨链交互共同作用形成β发卡结构的力,使用丙氨酸替换N端第5位的苯丙氨酸,并且其C端酰胺化,形成化学结构稳定和生物学功能稳定的β‑发卡结构的抗菌肽,最后在其N端连接萘乙酸基团,提供自组装所需的驱动力。使抗菌肽NRKRR能够自组装形成纳米结构。由于空间位阻效应,使抗菌肽既保证了抗菌活性,又提高了稳定性,具有成为抗生素替代产品的潜力。

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