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公开(公告)号：CN119552217A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411642450.0
申请日：2024-11-18
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种基于π‑π共轭作用驱动的自组装抗菌肽及其制备方法和应用，属于生物技术领域。其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示；以β‑发卡两亲肽WRKFPG(RWFKFPGRWFRF‑NH2)为模板，通过色氨酸与精氨酸和赖氨酸跨链交互共同作用形成β发卡结构的力，使用丙氨酸替换N端第5位的苯丙氨酸，并且其C端酰胺化，形成化学结构稳定和生物学功能稳定的β‑发卡结构的抗菌肽，最后在其N端连接萘乙酸基团，提供自组装所需的驱动力。使抗菌肽NRKRR能够自组装形成纳米结构。由于空间位阻效应，使抗菌肽既保证了抗菌活性，又提高了稳定性，具有成为抗生素替代产品的潜力。
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公开(公告)号：CN118638188A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410286935.4
申请日：2024-03-13
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供数据库辅助设计靶向大肠杆菌抗菌肽及其制备方法和应用。抗菌肽(LGTK)7，其序列为(Leu Gly Thr Lys Leu Gly Thr Lys Leu Gly Thr Lys Leu Gly Thr Lys Leu Gly Thr Lys Leu Gly Thr Lys Leu Gly Thr Lys‑NH2)。通过使用肽库辅助法统计自然产生的枯草芽孢杆菌源抗菌肽，包括46条枯草芽孢杆菌源抗菌肽，经过对肽库分析，除去脂肽，其余抗菌肽的平均序列长度为27.58，选择具有最高氨基酸占比的前4位氨基酸分别为G(9.50％)、T(8.40％)、K(7.60％)、L(7.50％)以(X1X2Y1Y2)n为模板，当X1＝L，X2＝G，Y1＝T，Y2＝K，n＝7时，序列长度为28，命名为抗菌肽(LGTK)7，该肽是一种基于枯草芽孢杆菌源抗菌肽数据库的一种可以有效抑制大肠杆菌的非天然肽，具有较好的生物学活性和低的溶血毒性，具有良好应用前景。
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公开(公告)号：CN116143877B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202211522701.2
申请日：2022-11-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种基于cation‑π跨链交互作用的高效低毒β发卡抗菌肽及其制备方法。抗菌肽WRKFPG，其序列如序列表1所示。其制备方法为单点突变，选择赖氨酸对β‑发夹结构抗菌肽WRRFPG中C端第四位与色氨酸跨链互作的精氨酸进行取代，使赖氨酸和精氨酸与色氨酸共同形成cation‑π跨链作用，形成化学结构稳定和生物学功能稳定的β‑发卡结构的抗菌肽。抗菌肽既保证了抗菌活性，又降低了溶血活性，治疗指数达到228.11，具有成为抗生素替代产品的潜力。
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公开(公告)号：CN116143877A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211522701.2
申请日：2022-11-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种基于cation‑π跨链交互作用的高效低毒β发卡抗菌肽及其制备方法。抗菌肽WRKFPG，其序列如序列表1所示。其制备方法为单点突变，选择赖氨酸对β‑发夹结构抗菌肽WRRFPG中C端第四位与色氨酸跨链互作的精氨酸进行取代，使赖氨酸和精氨酸与色氨酸共同形成cation‑π跨链作用，形成化学结构稳定和生物学功能稳定的β‑发卡结构的抗菌肽。抗菌肽既保证了抗菌活性，又降低了溶血活性，治疗指数达到228.11，具有成为抗生素替代产品的潜力。
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