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公开(公告)号:CN104447234A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410734153.9
申请日:2014-12-08
Applicant: 安徽万邦医药科技有限公司
IPC: C07C43/23 , C07C41/26 , C07C49/255 , C07C45/40 , C07C45/28 , C07C59/64 , C07C51/38 , C07C51/367 , C07C51/36 , C07D307/33
Abstract: 本申请描述了用适当的化学合成方法制备以下所示类型的(3R,4R)-4-(3,4-二甲氧基苄基)-3-(4-羟基-3-甲氧基苄基)-二氢呋喃及其中间体。此化合物可用作抗胰腺癌细胞。
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公开(公告)号:CN104311402A
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201410458721.7
申请日:2014-09-10
Applicant: 王晓伟
Inventor: 王晓伟
IPC: C07C45/53 , C07C45/40 , C07C49/403
CPC classification number: C07C45/53 , C07C45/40 , C07C2601/14 , C07C49/403
Abstract: 本发明公开了一种环己烷催化氧化制备环己酮的方法。所述方法是在温度为在温度为100-180℃和压力为0.3-5.0MPa的条件下,将环己烷、臭氧、稀释气体、溶剂和催化剂混合接触反应。本发明的所述方法具有更高的环己烷转化率和环己酮选择性。
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公开(公告)号:CN102850198B
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201110183173.8
申请日:2011-06-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
IPC: C07C49/403 , C07C45/40 , C07C55/14 , C07C51/34
Abstract: 本发明提供了一种环己醇氧化的方法,该方法包括,在氧化反应条件下,将环己醇与氧化剂接触,其中,所述氧化剂为含有臭氧的气体。本发明的方法通过采用臭氧作为氧化剂无需加入催化剂即可以将环己醇氧化为环己酮,并且该方法工艺过程简单,目标产物的选择性也较高。
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公开(公告)号:CN103288611A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201210050643.8
申请日:2012-02-29
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
IPC: C07C47/228 , C07C45/40 , C07D303/04 , C07D301/03
Abstract: 本发明公开了一种苯乙烯氧化的方法,在氧化反应条件下,将苯乙烯与氧化剂接触,其特征在于,所述氧化剂为含有臭氧的气体。该方法苯乙醛选择性高,在含钛催化剂存在下,环氧苯乙烷的选择性有大幅度提高。
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公开(公告)号:CN1382678A
公开(公告)日:2002-12-04
申请号:CN01143805.3
申请日:2001-12-13
Applicant: DSM精细化学奥地利NFG两合公司
CPC classification number: C07C45/83 , C07C45/40 , C07C45/80 , C07C45/82 , C07C49/433
Abstract: 用于提纯由臭氧解和随后还原相应的萜得到的酮的、改进的、安全的方法,其中,在臭氧解和还原具有可臭氧化双键的、无环的、单-、双-或三环萜后,通过在大气压或减压下的水蒸汽蒸馏,萃取水蒸汽馏出液和随后的蒸馏,将所得的相应的粗制酮转化为高纯的酮。
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公开(公告)号:CN118771991A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202410741941.4
申请日:2024-06-11
Applicant: 中国科学院广州能源研究所
IPC: C07C213/02 , C07C217/60 , C07C213/00 , C07C215/52 , C07C45/40 , C07C47/277 , C07C41/16 , C07C43/215
Abstract: 本发明公开了一种由丁香酚合成盐酸多巴胺的方法,以绿色廉价的丁香酚为原料,经甲基化、氧化、还原胺化和酸解4步合成盐酸多巴胺。相比于现有合成方案,本发明方法具有低成本、高收率、操作简单、反应条件温和的优点,并且环保绿色,反应过程可以只使用一种有机溶剂,反应中产生的副产物能回收后再次利用,有利于大规模生产盐酸多巴胺。
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公开(公告)号:CN118696024A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202380021810.2
申请日:2023-02-15
Applicant: 弗门尼舍有限公司
IPC: C07C45/40 , C07C45/60 , C07C45/67 , C07C51/373 , C07C62/24 , C07C67/333 , C07D323/02 , C07C49/427 , C07C49/513 , C07C62/38 , C07C45/65 , C07C323/02
Abstract: 本发明涉及有机合成领域,更具体而言,涉及一种制备式(I)化合物的方法。式(V)化合物、式(VI)化合物和式(VIII)化合物也是本发明的一部分。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117800820A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311781537.1
申请日:2023-12-22
Applicant: 上海皓鸿生物医药科技有限公司
IPC: C07C45/40 , C07C49/185
Abstract: 本发明属于药物和化学技术领域,公开了一种4‑戊酮醛的制备方法,所述方法采用香叶基丙酮为原料,与臭氧、还原剂发生臭氧氧化、裂解反应得到目标产物。与现有技术相比,本发明提供的反应具有收率高、操作简便、经济环保等优势,不仅适用于实验室内生产制备,也适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN114591158B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202011408028.0
申请日:2020-12-04
Applicant: 福建省漳平市九鼎氟化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种由全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯制备五氟丙酰氟和六氟丙酮的方法及装置,该方法包括:(1)、在干燥的反应釜中,加入全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯,然后通入氧气臭氧混合气体,进行臭氧裂解,得到五氟丙酰氟和六氟丙酮粗产物;中排出,利用选择性吸收剂对粗产物进行分离和收集,分别得到五氟丙酰氟和六氟丙酮。该方法原料全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯容易获得且价格低廉,同时反应条件温和,对设备要求较低,工艺操作简单,反应选择性好,几乎没有副产物,生产成本低;通过加入选择性吸收剂吸收产物中的六氟丙酮,实现两种产物的分离收集,后处理操作简单。(2)、将五氟丙酰氟和六氟丙酮粗产物从反应釜
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公开(公告)号:CN111848371B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202010685809.8
申请日:2020-07-16
Applicant: 中北大学
IPC: C07C45/40 , C07C45/80 , C07C45/79 , C07C49/78 , C07C49/786 , C07C49/453
Abstract: 本发明属精细有机合成技术领域,针对芳烃合成芳酮类化合物的方法中存在的反应条件苛刻,催化剂制备工艺流程繁冗,副产物多且产率低等缺点,提供一种由臭氧氧化芳烃制备芳香酮的方法,以臭氧为氧化剂,芳烃为反应物,鼓泡搅拌釜或超重力旋转填料床为反应器,控制反应器内臭氧的气相浓度为10~200 mg/L,反应液温度为‑20℃‑50℃,反应10‑60min即可获得芳香酮类化合物。在不加入任何金属催化剂过程中,并在温和的反应条件下,将芳烃选择性氧化合成芳酮类化合物。工艺简单、高效绿环保色、反应条件温、转化率高、原子经济性高等优点。利于溶剂回收再利用。具有广阔的工业化应用前景。
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