公开(公告)号：CN1525966A

公开(公告)日：2004-09-01

申请号：CN02813863.5

申请日：2002-07-10

Applicant: 奥赖恩公司

Inventor： T·科斯凯莱宁 ,  L·奥措玛 ,  A·卡亚莱宁 ,  P·科托沃里 ,  J·腾胡宁 ,  S·拉斯库 ,  P·诺勒 ,  E·蒂艾宁 ,  O·托梅坎加斯

IPC: C07D311/04 ,  C07D311/32 ,  C07D319/16 ,  C07D327/06 ,  C07D405/12 ,  C07D411/12 ,  C07C217/14 ,  C07C217/54 ,  C07C217/90 ,  A61K31/135 ,  A61K31/353 ,  A61K31/357 ,  A61K31/39 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4433 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07C217/14 ,  C07C217/54 ,  C07C217/90 ,  C07C2602/08 ,  C07D213/64 ,  C07D311/28 ,  C07D311/58 ,  C07D311/60 ,  C07D411/12

Abstract: 本发明公开了式(I)的治疗活性化合物及其可药用盐和酯，其中X是－O－、－CH2－或－C(O)－；Z是－CHR9－或价键；Y是－CH2－、－C(O)－、CH(OR10)－、－CH(NR11R12)－、－O－、－S－、－S(O)－或－S(O2)－，条件是，如果Z是价键，则Y不是C(O)；虚线代表任选的双键，在该情况下，Z是－CR9－且Y是－CH－、C(OR10)－或－C(NR11R12)－；R1是－(CH2)nNR4R7或以上基团中的一种：n是1－4；R2和R3彼此独立地是H、低级烷基、低级烷氧基、－NO2、卤素、－CF3、－OH、－NHR8或－COOH；R4和R7彼此独立地是H、低级烷基或低级羟基烷基；R5是H、低级烷氧基、－CF3、－NH2或－CN；R6是－NO2、－NR14R19、－CF3或a式，R8和R16彼此独立地是H或酰基；R9是H或低级烷基；R10是H、烷基磺酰基或酰基；R11和R12彼此独立地是H、低级烷基或酰基；R13和R18彼此独立地是H或－OR20；R14和R19彼此独立地是H、酰基、烷基磺酰基、C(S)NHR17或C(O)NHR17；R15是H或NH2；R17是H或低级烷基；R20是H或酰基。该化合物是Na+/Ca2+交换机制的有效抑制剂。

公开(公告)号：CN1414952A

公开(公告)日：2003-04-30

申请号：CN00818005.9

申请日：2000-12-27

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 羽田融 ,  鹤冈明彦 ,  镰田淳一 ,  冈部忠志 ,  高桥惠子 ,  奈良一诚 ,  滨冈进一 ,  上田教博 ,  若林利明 ,  船桥泰博 ,  仙波太郎 ,  畑直子 ,  山本裕之 ,  小泽阳一 ,  塚原直子 ,  大和隆志

IPC: C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D311/18 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/352 ,  A61K31/501 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/4375 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

CPC classification number: C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D311/16 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明提供了含有磺酰胺或磺酰脲基团的杂环化合物，具体地是通式(I)所示的杂环化合物、其可药用盐或其水合物，式中，A是氢原子、卤原子、任选被卤原子取代的C1－C4烷基等；B是任选被取代的芳基或单环杂芳基等；K是单键；T、W、X和Y彼此独立地表示＝C(D)－(其中D是氢或卤原子)或氮、氧等；U和V彼此独立地表示＝C(D)－、氮、氧等；Z是单键或－CO－NH－；R1是氢原子等。

公开(公告)号：CN1396833A

公开(公告)日：2003-02-12

申请号：CN01804388.7

申请日：2001-02-01

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 若林利明 ,  船橋泰博 ,  畑直子 ,  仙波太郎 ,  山本裕之 ,  羽田融 ,  大和隆志 ,  鹤岡明彦 ,  鎌田淳一 ,  冈部忠志 ,  高桥惠子 ,  奈良一诚 ,  滨冈进一 ,  上田教博

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/501 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/353 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4025 ,  A61P43/00 ,  A61P9/10 ,  A61P17/06 ,  A61P35/00 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P7/02 ,  A61P35/04 ,  C07D209/42209

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/00 ,  A61K31/18 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D311/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供了整联蛋白表达抑制剂，和基于整联蛋白抑制作用的用于治疗动脉硬化、牛皮癣、癌症、视网膜血管生成、糖尿病性视网膜病或炎性疾病的药物、抗凝剂或癌转移抑制剂。也就是说，本发明提供整联蛋白表达抑制剂，包含由式(I)代表的磺酰胺化合物、其药理学上可接受的盐或它们的水合物作为活性成分，式中，B表示可以具有取代基的C6－C10芳基环或6－至10－元杂芳基环，其中该环的一部分可以是饱和的；K表示单键、－CH＝CH－或－(CR4bR5b)mb－(其中R4b和R5b是彼此相同或不同的，各自表示氢原子或C1－C4烷基；mb表示整数1或2)；R1表示氢原子或C1－C6烷基；Z表示单键或－CO－NH－；R分别表示可以具有取代基的C6－C10芳基环或6－至10－元杂芳基环，其中该环的一部分可以是饱和的。

公开(公告)号：CN1008737B

公开(公告)日：1990-07-11

申请号：CN85104426

申请日：1985-06-11

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 杉原弘贞 ,  平田稔

IPC: C07D327/02 ,  C07D411/06 ,  A61K31/38 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D411/06 ,  C07D327/02 ,  C07D411/12

Abstract: 本发明涉及制备式[1)所示的苯并[1]氧[5]硫杂环庚烯衍生物及其盐的方法。式中各取代基如说明书所定义。

公开(公告)号：CN108884044A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201780022763.8

申请日：2017-02-27

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 川野芳和 ,  清水洋 ,  石川俊平 ,  竹村勋 ,  播口德充 ,  松叶未贵 ,  松本真

IPC: C07D211/44 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554 ,  A61P31/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D411/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

CPC classification number: A61K31/4525 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554 ,  C07D211/44 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D411/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明的目的是提供对结核分枝杆菌、多药耐药结核菌和/或非结核耐酸菌具有优异抗菌活性的化合物。由化学式[I]表示的化合物：(在该化学式中，每个符号如所附说明书中所述)或其盐可以用于诊断、预防和/或治疗结核病。

公开(公告)号：CN106661002A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201580041938.0

申请日：2015-07-31

Applicant: 纽韦卢森公司

Inventor： S·S·格莱德 ,  尼尔斯·格恩·诺艾厄 ,  伊恩·萨瓦里 ,  A·H·古利艾夫 ,  琳恩·托伊贝尔 ,  路易吉·彼罗·斯塔西

IPC: C07D403/12 ,  C07D417/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D405/12 ,  C07D471/10 ,  C07D239/48 ,  C07D409/12 ,  C07D451/04 ,  C07D487/04 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D411/12 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61P3/00 ,  A61P37/00 ,  A61P39/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D239/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D451/04 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10

Abstract: 披露的是对核受体有活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物和这些化合物在疗法中的用途。

公开(公告)号：CN103596945B

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201280013278.1

申请日：2012-03-12

Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司

Inventor： A.范阿尔姆西克 ,  H.阿伦斯 ,  A.克恩 ,  S.德纳-里平 ,  R.布劳恩 ,  I.霍伊泽-哈恩 ,  C.H.罗辛格 ,  I.海内曼 ,  E.加茨韦勒

IPC: C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

CPC classification number: A01N43/653 ,  A01N43/707 ,  A01N43/713 ,  A01N43/82 ,  C07D249/08 ,  C07D271/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

Abstract: N-(1,2,5-噁二唑-3-基)-、N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)双环芳基-羧酰胺及其作为除草剂的用途。本发明描述了作为除草剂的通式（I）的N-(1,2,5-噁二唑-3-基)-、N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)双环芳基-羧酰胺。在所述式（I）中，R3、R4和R5表示残基如氢，有机残基如烷基，和其它残基如卤素。Q表示杂环。X和Y表示氧和硫。

公开(公告)号：CN102971302B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201180032377.X

申请日：2011-05-26

Applicant: FMC公司

Inventor： 柴山淳 ,  加治木龙 ,  小林方美 ,  光成崇 ,  永松敦

IPC: C07D253/06 ,  A01N43/707 ,  A01N43/80 ,  A01N43/84 ,  A01N47/02 ,  A01P13/02 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

CPC classification number: C07D253/075 ,  A01N43/707 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/84 ,  A01N47/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/08 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/08 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/08 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/08 ,  C07D409/12 ,  C07D411/04 ,  C07D411/08 ,  C07D411/10 ,  C07D411/12 ,  C07D411/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/08 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/08 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明公开了一种在低施用剂量下施用于土壤及叶部时具有充分除草活性的化合物，以及使用所述化合物的农用化学品组合物、特别是除草剂。所述化合物为下式1所示的三嗪衍生物或其盐，以及含有所述三嗪衍生物或其盐的除草剂：式中，R1表示氢原子、C1-C12烷基、C2-C6烯基等；R2表示C1-C12烷基等；Y与Z表示氧原子或硫原子；并且A表示可含有氮原子、氧原子或硫原子的五元或六元环状基团。

公开(公告)号：CN102977028B

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：CN201210458965.6

申请日：2008-07-31

Applicant: 拜尔农科股份公司

Inventor： P·德博尔德 ,  S·加里 ,  M-C·格罗让-库尔诺瓦耶 ,  B·哈特曼 ,  波多野广幸 ,  P·黑诺尔费 ,  J-P·沃尔斯

IPC: C07D231/16 ,  C07D307/68 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12 ,  A01N43/56 ,  A01N43/08 ,  A01P3/00 ,  A01P1/00

CPC classification number: C07C217/74 ,  C07C211/42 ,  C07D215/40 ,  C07D231/16 ,  C07D307/68 ,  C07D311/68 ,  C07D335/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12

Abstract: 本发明涉及通式(I)的N-环烷基-N-双环-羧酰胺、硫代羧酰胺或N-取代的甲脒衍生物，式中A表示碳连接的5元杂环基；T表示O、S、N-Ra、N-ORa、N-NRaRb或N-CN；Z1表示C3-C7-环烷基；X表示N或CZ7和Z2；Z3；L1和L2表示各种取代基；式(I)化合物的制备、中间体化合物的制备，它们作为杀真菌剂的应用，特别是以杀菌剂组合物的形式的应用，以及使用这些化合物或者组合物控制植物病原真菌－特别是植物的－方法。

公开(公告)号：CN102596933B

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201080049571.4

申请日：2010-09-07

Applicant: 杜邦公司

Inventor： P·R·科瓦奇 ,  K·M·帕特尔 ,  T·P·塞尔比 ,  B·T·史密斯 ,  A·E·塔吉

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14

CPC classification number: C07D239/36 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/90 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D419/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D493/08 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明公开了式(1)的化合物，包括其所有立体异构体、其N-氧化物及其盐，式：(I)X为CH或N；Y为C(O)或S(O)2；前提条件是当Y为S(O)2时，则X为CH；A为选自下列式的基团：A-1、A-2、A-3、A-4、A-5、A-6、A-7和B1、B2、B3、T、R1、R2R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13如在本公开中所定义。本发明还公开了包含式(1)的化合物的组合物和用于控制非期望植被的方法，所述方法包括使所述非期望植被或其环境与有效量的本发明的化合物或组合物接触。