公开(公告)号：CN108940369A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810780038.3

申请日：2018-07-16

Applicant: 湖南亚王医药科技有限公司

Inventor： 吴美根 ,  吴顶 ,  王志 ,  钟绍刚 ,  方鹏

IPC: B01J31/22 ,  C02F1/72 ,  C07C249/02 ,  C07C251/24 ,  C02F101/18 ,  C02F101/38

CPC classification number: B01J31/2217 ,  B01J2531/16 ,  C02F1/725 ,  C02F2101/18 ,  C02F2101/38 ,  C07C249/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C251/24

Abstract: 本发明提供一种salen Cu(II)催化剂的制备方法，具体是利用(S,S)‑salen催化剂配体的中间体(S,S)‑单盐合成产生的滤液来提取消旋的环己二胺对甲苯磺酸盐，再与3,5‑二叔丁基水杨醛和醋酸铜在单一溶剂中一锅法反应得到消旋的salen Cu(II)催化剂。本发明通过利用(S,S)‑salen催化剂配体的中间体(S,S)‑单盐合成所产生废液来合成salen Cu(II)催化剂，变废为宝，既能降低环境压力，又能拓宽用途。本发明还公开一种上述催化剂的应用，具体用于降解含氰废水，破氰工艺简单，破氰效果好，salen Cu(II)催化剂易于回收，成本低，易于规模化生产，具有广泛应用价值。

公开(公告)号：CN105722949B

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201480061568.2

申请日：2014-10-03

Applicant: 捷恩智株式会社 ,  捷恩智石油化学株式会社

Inventor： 古里好优 ,  斋藤将之

IPC: C09K19/30 ,  C09K19/12 ,  C09K19/34 ,  C09K19/42 ,  C09K19/54 ,  G02F1/13

CPC classification number: C09K19/3402 ,  C07C25/18 ,  C07C43/205 ,  C07C43/215 ,  C07C2601/14 ,  C07D309/06 ,  C09K19/3001 ,  C09K19/3003 ,  C09K19/3066 ,  C09K19/3068 ,  C09K19/542 ,  C09K2019/0444 ,  C09K2019/0448 ,  C09K2019/122 ,  C09K2019/123 ,  C09K2019/3004 ,  C09K2019/3009 ,  C09K2019/301 ,  C09K2019/3016 ,  C09K2019/3422 ,  C09K2019/3425 ,  C09K2019/548 ,  G02F1/1362

Abstract: 本发明提供一种液晶组合物、其用途及液晶显示元件。本发明提供的液晶组合物，其在向列相的高上限温度、向列相的低下限温度、小的粘度、适当的光学各向异性、大的负介电各向异性、大的比电阻、对紫外线的高稳定性、对热的高稳定性等特性中，具有至少一种特性或者至少两种特性的适当平衡。本发明为含有具有高的上限温度及低的下限温度的特定化合物作为第一成分，且具有负的介电各向异性的液晶组合物，该组合物还可含有具有大的负介电各向异性的特定化合物作为第二成分、具有高的上限温度或小的粘度的特定化合物作为第三成分、具有大的负介电各向异性的特定化合物作为第四成分、以及具有聚合性基的特定化合物作为添加物成分。

公开(公告)号：CN108794293A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810681966.4

申请日：2018-06-27

Applicant: 安徽国星生物化学有限公司

Inventor： 胡盼 ,  周爱民 ,  汪中伟 ,  孔顺喜 ,  王婕

IPC: C07C5/10 ,  C07C13/18

CPC classification number: C07C5/10 ,  C07C2523/755 ,  C07C2601/14 ,  C07C13/18

Abstract: 本发明公开一种苯固定床连续化加氢合成环己烷的方法，包括Ni/γ‑Al2O3催化剂的制备、催化氢化、精馏、减压蒸馏等操作，利用本发明提供的Ni/γ‑Al2O3催化剂，不仅催化效率高，催化剂生产成本低下，且整条催化工艺，绿色环保、工业生产的排气废物少，相对于传统工艺，本发明公开的技术方案更为绿色、经济、环保，该技术方案有效避免了当下采用金属催化法制备环己烷的弊端，如存在催化剂的回收困难，使用寿命短，选择性能低以及金属离子易造成污染等诸多难题。

公开(公告)号：CN108752226A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810463898.4

申请日：2018-05-15

Applicant: 常州兰陵制药有限公司

Inventor： 虞小平 ,  尹文娟 ,  徐永明

IPC: C07C229/46 ,  C07C227/16

CPC classification number: C07C227/16 ,  C07C2601/14 ,  C07C229/46

Abstract: 本发明公开了一种氨甲环酸的制备方法，它是由对氨甲基苯甲酸经催化氢化、转化得到；所述催化氢化与转化均是碱性条件下进行的；所述碱性条件为仅在催化氢化阶段加入不超过对氨甲基苯甲酸2倍摩尔的氢氧化钠或者氢氧化钾；所述催化氢化压力为2.5MPa～3.0MPa；所述催化氢化温度为100～120℃；所述催化氢化采用的催化剂为雷尼镍、钌碳催化剂或者钯碳催化剂；所述转化的压力为1.5～2.0MPa，所述转化的温度为190～210℃；所述转化之后还包括对甲苯磺酸成盐和树脂交换精制。本发明选择在碱性条件下进行催化氢化和转化，这样既可以降低生产成本，又对人体和环境更为有利，从而适合工业化大生产。

公开(公告)号：CN108727241A

公开(公告)日：2018-11-02

申请号：CN201810495643.6

申请日：2018-05-22

Applicant: 常州大学

Inventor： 李正义 ,  童洪笑 ,  陈远 ,  殷乐 ,  肖唐鑫 ,  孙小强

IPC: C07C335/18 ,  B01J31/02 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07C205/53

CPC classification number: C07C335/18 ,  B01J31/0271 ,  B01J2231/4205 ,  C07C201/12 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/92 ,  C07C205/45 ,  C07C205/53

Abstract: 本发明涉及一种杯[4]硫脲环己二胺衍生物及其催化不对称Michael加成反应的方法，以硝基烯烃和1,3-二羰基酮为原料，杯[4]硫脲环己二胺衍生物为相转移催化剂，水/甲苯为溶剂进行Michael加成催化反应，反应结束后，浓缩溶剂，通过硅胶柱层析分离得产物。本发明的杯[4]硫脲环己二胺衍生物合成工艺条件温和、催化效率高，其催化的不对称Michael加成反应以水/甲苯作为溶剂，水的加入可以极大地提升反应的速率和收率，表明该催化剂具有相转移催化功能。且室温条件下催化反应即可获得较好的ee值，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN108698984A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201680074399.5

申请日：2016-12-19

Applicant: H·科斯特

Inventor： H·科斯特 ,  L·冯克莱斯特 ,  S·米切赖斯 ,  K·巴尔托 ,  M·施利夫 ,  M·德雷格 ,  A·K·施赖 ,  M·瑟夫考 ,  F·克罗尔 ,  D·霍恩多夫 ,  罗艳

IPC: C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C235/66 ,  C07C237/10 ,  A61K31/166 ,  A61K31/325 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07C237/10 ,  A61P3/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P31/06 ,  C07C231/02 ,  C07C235/66 ,  C07C235/74 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10

Abstract: 本发明涉及具有式(A)所示基本结构的新型小分子化合物，其中，在具体示例性实施方式中，R1是‑OH，R2是‑NO2且R3是H，R4和R5是H，R6和R7中的一个选自H、‑CONH2和‑CONR92，并且另一个选自‑CONR92和‑CONR11R9，其中，R9和R11分别是(可能多重)取代的烷基和H或烷基。本发明的化合物可抑制酶儿茶酚‑O‑甲基转移酶(COMT)并表现出低脱靶特征。提供该化合物用作药物，特别是用于预防或治疗帕金森氏病。

公开(公告)号：CN108698980A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201780008593.8

申请日：2017-11-17

Applicant: 上海海雁医药科技有限公司 ,  扬子江药业集团有限公司

Inventor： 周福生 ,  郭淑春 ,  赵金柱 ,  徐慧 ,  施霞 ,  胡毅 ,  李玉峰 ,  兰炯

IPC: C07C215/64 ,  C07C217/94 ,  C07C271/58 ,  A61K31/135 ,  A61P25/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/135 ,  A61P25/04 ,  C07C217/74 ,  C07C219/06 ,  C07C219/10 ,  C07C219/14 ,  C07C219/16 ,  C07C229/56 ,  C07C235/08 ,  C07C237/22 ,  C07C271/40 ,  C07C271/44 ,  C07C271/48 ,  C07C271/50 ,  C07C271/52 ,  C07C271/54 ,  C07C271/56 ,  C07C271/58 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/80 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D295/10 ,  C07D305/06 ,  C07D305/08

Abstract: 提供了一种苯并二环烷烃衍生物、其制法及用途。具体地，提供式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，其制备方法及在制备治疗疼痛的药物中的用途。

公开(公告)号：CN108689814A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810495059.0

申请日：2018-05-22

Applicant: 杨彩花

Inventor： 杨彩花

IPC: C07C45/00 ,  C07C49/407

CPC classification number: C07C45/002 ,  C07C2601/14 ,  C07C49/407

Abstract: 本发明涉及一种合成薄荷酮的工艺，采用反应精馏塔作为反应设备，在温和的反应条件下以及催化剂和助剂的作用下，通过分子自身的氢转移实现不对称催化氢化，避免了氢气或其氢供体以及氧化剂的使用，同时可连续采出产物，具有显著的连续的可操作性及经济性，具有较好的工业化前景。

公开(公告)号：CN108689801A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810671716.2

申请日：2018-06-26

Applicant: 安徽谷天下食品有限公司

Inventor： 王小贵

IPC: C07C29/74 ,  C07C29/76 ,  C07C29/78 ,  C07C35/16

CPC classification number: C07C29/74 ,  C07C29/76 ,  C07C29/78 ,  C07C2601/14 ,  C07C35/16

Abstract: 本发明涉及一种肌醇精制方法，包括以下步骤：一、将肌醇粗品溶于蒸馏水中制备肌醇溶液，然后加热；二、向肌醇溶液中加入活性炭脱色；三、90℃负压抽滤去除活性炭，浓缩并冷却至25℃后结晶，过滤后得到肌醇一次精制品，收集精制后的母液；四、将结晶后的肌醇一次精制品再溶于蒸馏水，重复步骤二、步骤三后得到肌醇成品，收集过滤后的母液。本发明采用对肌醇的多次溶解、过滤、冷却结晶，成品无机盐含量低，当母液套用时产品得率高，当套用50％时产品收率最高，相对乙醇作为溶剂精制的方法，产品安全性更高，并且不用回收溶剂，生产成本更低，无机盐少，产品质量更高。

公开(公告)号：CN108658762A

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201810604608.3

申请日：2018-06-12

Applicant: 浙江凯普化工有限公司

Inventor： 谭翔晖 ,  罗林风 ,  孙燕萍 ,  郏军建 ,  周忱

IPC: C07C67/08 ,  C07C67/307 ,  C07C69/63 ,  C07C67/333 ,  C07C67/303 ,  C07C69/74 ,  C07C69/743 ,  C07C69/75

CPC classification number: C07C67/08 ,  C07C67/303 ,  C07C67/307 ,  C07C67/333 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C69/63 ,  C07C69/74 ,  C07C69/743 ,  C07C69/75

Abstract: 本发明公开了一种脂环邻二酯的合成方法，包括：将含多碳脂链端基的二酸或含多碳脂链端基的二酯先与第一卤化试剂反应，反应完成后在反应产物中加入第二卤化试剂，反应完全后再酯化，得到二卤代的二酯；将二卤代的二酯加入到有机溶剂中，并加入碱进行反应，反应完全后，加入酸进行中和，得到环状的二酯；将环状的二酯进行还原反应，得到脂环邻二酯。本发明开辟了新的反应路径，以直链的端基二酸或者二酯为原料，经过溴化反应、关环反应和还原反应，来制备脂环邻二酯。本发明的起始原料成本低，工艺简单，反应条件要求低，安全性能好，产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产。并且，三元环至十八元环的二酯均可利用本发明的合成方法制备得到。