-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108658762B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201810604608.3
申请日：2018-06-12
Applicant: 浙江凯普化工有限公司
IPC: C07C67/08 , C07C67/307 , C07C69/63 , C07C67/333 , C07C67/303 , C07C69/74 , C07C69/743 , C07C69/75
Abstract: 本发明公开了一种脂环邻二酯的合成方法，包括：将含多碳脂链端基的二酸或含多碳脂链端基的二酯先与第一卤化试剂反应，反应完成后在反应产物中加入第二卤化试剂，反应完全后再酯化，得到二卤代的二酯；将二卤代的二酯加入到有机溶剂中，并加入碱进行反应，反应完全后，加入酸进行中和，得到环状的二酯；将环状的二酯进行还原反应，得到脂环邻二酯。本发明开辟了新的反应路径，以直链的端基二酸或者二酯为原料，经过溴化反应、关环反应和还原反应，来制备脂环邻二酯。本发明的起始原料成本低，工艺简单，反应条件要求低，安全性能好，产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产。并且，三元环至十八元环的二酯均可利用本发明的合成方法制备得到。
-
公开(公告)号：CN108658762A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810604608.3
申请日：2018-06-12
Applicant: 浙江凯普化工有限公司
IPC: C07C67/08 , C07C67/307 , C07C69/63 , C07C67/333 , C07C67/303 , C07C69/74 , C07C69/743 , C07C69/75
CPC classification number: C07C67/08 , C07C67/303 , C07C67/307 , C07C67/333 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C69/63 , C07C69/74 , C07C69/743 , C07C69/75
Abstract: 本发明公开了一种脂环邻二酯的合成方法，包括：将含多碳脂链端基的二酸或含多碳脂链端基的二酯先与第一卤化试剂反应，反应完成后在反应产物中加入第二卤化试剂，反应完全后再酯化，得到二卤代的二酯；将二卤代的二酯加入到有机溶剂中，并加入碱进行反应，反应完全后，加入酸进行中和，得到环状的二酯；将环状的二酯进行还原反应，得到脂环邻二酯。本发明开辟了新的反应路径，以直链的端基二酸或者二酯为原料，经过溴化反应、关环反应和还原反应，来制备脂环邻二酯。本发明的起始原料成本低，工艺简单，反应条件要求低，安全性能好，产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产。并且，三元环至十八元环的二酯均可利用本发明的合成方法制备得到。
-
公开(公告)号：CN111646982A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010497633.3
申请日：2020-06-04
Applicant: 浙江凯普化工有限公司
IPC: C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种去甲酮替芬的合成方法，包括如下步骤：（1）酮替芬和酸酐在过渡金属催化剂催化下，在有机溶剂中于60-200oC进行脱甲基反应，生成酰基化去甲酮替芬；（2）将酰基化去甲酮替芬进行脱酰基反应，然后进行中和反应，得到去甲酮替芬。本发明采用与现有技术不同的脱甲基反应体系且后续采用脱酰基、以及中和反应的方法，具有起始原料成本低、易获得、无毒性、安全性能好，工艺简单，反应条件要求低，产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产等优点。
-
公开(公告)号：CN111646982B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202010497633.3
申请日：2020-06-04
Applicant: 浙江凯普化工有限公司
IPC: C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种去甲酮替芬的合成方法，包括如下步骤：(1)酮替芬和酸酐在过渡金属催化剂催化下，在有机溶剂中于60‑200℃进行脱甲基反应，生成酰基化去甲酮替芬；(2)将酰基化去甲酮替芬进行脱酰基反应，然后进行中和反应，得到去甲酮替芬。本发明采用与现有技术不同的脱甲基反应体系且后续采用脱酰基、以及中和反应的方法，具有起始原料成本低、易获得、无毒性、安全性能好，工艺简单，反应条件要求低，产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产等优点。
-
-
-
-
Search Results
5
records
(took 0.028 seconds)
