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公开(公告)号：CN112174787B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202011205227.1
申请日：2020-11-02
Applicant: 浙江凯普化工有限公司
IPC: C07C45/00 , C07C47/21 , C07C17/363 , C07C21/14 , C07C51/363 , C07C53/19
Abstract: 本发明公开了一种反式‑2‑甲基‑2‑丁烯醛的制备方法，属于有机合成技术领域。以惕各酸为原料与溴素单质加成得到2,3‑二溴‑2‑甲基丁酸；随后与无机弱碱消除并脱酸得到反式‑2‑溴代丁烯，最后与单质镁或锂制备成格氏试剂或锂试剂，再与N,N‑二甲基甲酰胺或N‑甲酰基哌啶反应得到反式‑2‑甲基‑2‑丁烯醛。该方法收率高，流程简便，原料廉价易得，所得到产品的含量高，为该类产品提供了一条新的合成途径。
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公开(公告)号：CN108658762B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201810604608.3
申请日：2018-06-12
Applicant: 浙江凯普化工有限公司
IPC: C07C67/08 , C07C67/307 , C07C69/63 , C07C67/333 , C07C67/303 , C07C69/74 , C07C69/743 , C07C69/75
Abstract: 本发明公开了一种脂环邻二酯的合成方法，包括：将含多碳脂链端基的二酸或含多碳脂链端基的二酯先与第一卤化试剂反应，反应完成后在反应产物中加入第二卤化试剂，反应完全后再酯化，得到二卤代的二酯；将二卤代的二酯加入到有机溶剂中，并加入碱进行反应，反应完全后，加入酸进行中和，得到环状的二酯；将环状的二酯进行还原反应，得到脂环邻二酯。本发明开辟了新的反应路径，以直链的端基二酸或者二酯为原料，经过溴化反应、关环反应和还原反应，来制备脂环邻二酯。本发明的起始原料成本低，工艺简单，反应条件要求低，安全性能好，产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产。并且，三元环至十八元环的二酯均可利用本发明的合成方法制备得到。
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公开(公告)号：CN112174787A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011205227.1
申请日：2020-11-02
Applicant: 浙江凯普化工有限公司
IPC: C07C45/00 , C07C47/21 , C07C17/363 , C07C21/14 , C07C51/363 , C07C53/19
Abstract: 本发明公开了一种反式‑2‑甲基‑2‑丁烯醛的制备方法，属于有机合成技术领域。以惕各酸为原料与溴素单质加成得到2,3‑二溴‑2‑甲基丁酸；随后与无机弱碱消除并脱酸得到反式‑2‑溴代丁烯，最后与单质镁或锂制备成格氏试剂或锂试剂，再与N,N‑二甲基甲酰胺或N‑甲酰基哌啶反应得到反式‑2‑甲基‑2‑丁烯醛。该方法收率高，流程简便，原料廉价易得，所得到产品的含量高，为该类产品提供了一条新的合成途径。
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公开(公告)号：CN108658762A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810604608.3
申请日：2018-06-12
Applicant: 浙江凯普化工有限公司
IPC: C07C67/08 , C07C67/307 , C07C69/63 , C07C67/333 , C07C67/303 , C07C69/74 , C07C69/743 , C07C69/75
CPC classification number: C07C67/08 , C07C67/303 , C07C67/307 , C07C67/333 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C69/63 , C07C69/74 , C07C69/743 , C07C69/75
Abstract: 本发明公开了一种脂环邻二酯的合成方法，包括：将含多碳脂链端基的二酸或含多碳脂链端基的二酯先与第一卤化试剂反应，反应完成后在反应产物中加入第二卤化试剂，反应完全后再酯化，得到二卤代的二酯；将二卤代的二酯加入到有机溶剂中，并加入碱进行反应，反应完全后，加入酸进行中和，得到环状的二酯；将环状的二酯进行还原反应，得到脂环邻二酯。本发明开辟了新的反应路径，以直链的端基二酸或者二酯为原料，经过溴化反应、关环反应和还原反应，来制备脂环邻二酯。本发明的起始原料成本低，工艺简单，反应条件要求低，安全性能好，产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产。并且，三元环至十八元环的二酯均可利用本发明的合成方法制备得到。
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