公开(公告)号：CN114410846A

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202210198789.0

申请日：2022-03-02

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 丁子轩 ,  陈苏宁 ,  沈宏杰 ,  解珺丹 ,  姚红 ,  马亮 ,  邱桥成 ,  江艾蕊 ,  王曼

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明属于病毒基因组学和药物基因组学领域，具体涉及一种检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法。首先公开了一种用于巢式PCR方法检测巨细胞病毒的引物组，包括长引物组、短引物组和通用测序引物组；所述长引物组的核苷酸序列选自以下任意一组：SEQ ID NO:1‑2或SEQ ID NO:3‑4；所述短引物组的核苷酸序列选自以下任意一组：SEQ ID NO:5‑6、SEQ ID NO:7‑8、SEQ ID NO:9‑10、SEQ ID NO:11‑12、SEQ ID NO:13‑14、SEQ ID NO:15‑16、SEQ ID NO:17‑18、SEQ ID NO:19‑20、SEQ ID NO:21‑22、SEQ ID NO:23‑24、SEQ ID NO:25‑26、SEQ ID NO:27‑28、SEQ ID NO:29‑30、SEQ ID NO:31‑32或SEQ ID NO:33‑34；所述通用测序引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:36所示。本发明公开了一种快速、准确的测定UL54、UL97全部编码序列的方法，该方法可用于分析耐药突变的类型，为临床治疗提供指导。

公开(公告)号：CN112028848A

公开(公告)日：2020-12-04

申请号：CN202010943195.9

申请日：2020-09-09

Applicant: 苏州大学

Inventor： 万小兵 ,  马亮 ,  成雄略 ,  江港钟 ,  陶苏艳

IPC: C07D261/04 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明涉及一种制备异噁唑啉的方法，包括以下步骤：将烯烃、重氮化合物和亚硝酸叔丁酯在路易斯酸催化剂的作用下，在有机溶剂中于25～50℃下反应，反应完全后得到异噁唑啉。本发明以路易斯酸作为合成异噁唑啉的催化剂，反应条件温和，可在低至室温的条件下进行，避免过渡金属的使用，产物收率较高。

公开(公告)号：CN112662771B

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202011601688.0

申请日：2020-12-30

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 沈宏杰 ,  王曼 ,  陈苏宁 ,  邱桥成 ,  丁子轩 ,  解珺丹 ,  马亮 ,  姚红 ,  江艾蕊

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种肿瘤融合基因的靶向捕获探针及其应用。利用本发明探针组合，结合高通量测序技术，能够检测转录水平BCR、ABL1、RUNX1、CBFB、PML、RARA和KMT2A相关的融合基因，检出率高、灵敏度高、检测周期短、检测成本低，其中，检测灵敏度达到百分之一以上。

公开(公告)号：CN106831764B

公开(公告)日：2018-11-02

申请号：CN201611209684.1

申请日：2016-12-23

Applicant: 苏州大学

Inventor： 李海燕 ,  赵彦伟 ,  陈荣祥 ,  马亮 ,  马美华 ,  万小兵

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明公开了一种中氮茚衍生物及其方法，以便宜的铜化合物为催化剂，以吡啶衍生物与烯烃衍生物、重氮衍生物为反应物，在混合溶剂中通过环化反应制备得到产物中氮茚。本发明的方法催化剂便宜易得，反应活性较高，反应条件温和，只需在空气中进行即可，底物适用范围广，后处理方便，反应完成后进行简单柱层析便可得最终产物。目标产物的收率较高，制备过程简单、绿色环保，所用原料来源广泛，本反应符合当代绿色化学发展的要求和方向，具备潜在的工业应用价值。

公开(公告)号：CN113149924B

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202110333839.7

申请日：2021-03-29

Applicant: 苏州大学

Inventor： 万小兵 ,  马亮 ,  成雄略 ,  江港钟 ,  陶苏艳 ,  李星星 ,  杨金炜

IPC: C07D261/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/06 ,  C07J1/00 ,  C07J7/00

Abstract: 本发明公开了一种异噁唑啉的简单制备方法：以醛、对甲苯磺酰肼、烯烃、亚硝酸叔丁酯为底物，氯化铜为催化剂，四甲基乙二胺（TMEDA）为碱，一锅两步法高效地合成了一系列异恶唑啉化合物。具有如下优点：催化剂廉价、反应经济、底物普适性更广、原料易得、后期官能团化更便利，反应条件温和，克级规模反应良好，尤其是，本发明可在无催化剂存在下，中等收率获得产物，后处理简便，有利于在药物分子合成和大规模工业化中的应用，符合当代绿色化学和药物化学的要求和方向。

公开(公告)号：CN112028907B

公开(公告)日：2021-10-08

申请号：CN202010943196.3

申请日：2020-09-09

Applicant: 苏州大学

Inventor： 万小兵 ,  马亮 ,  江港钟 ,  陶苏艳 ,  成雄略

IPC: C07D498/04 ,  C07D498/06

Abstract: 本发明涉及一种γ‑丁内酯并异恶唑啉双环骨架化合物的制备方法，将重氮化合物和亚硝酸脂类化合物在有机溶剂中于25‑80℃下反应，反应完全后得到γ‑丁内酯并恶唑啉双环骨架化合物。本发明的制备方法具有原料来源丰富、反应底物普适性广、操作简便等优点。

公开(公告)号：CN108863777B

公开(公告)日：2021-01-12

申请号：CN201810859207.2

申请日：2018-07-31

Applicant: 苏州大学

Inventor： 万小兵 ,  马美华 ,  郝伟伟 ,  马亮 ,  郑永高 ,  廉鹏程

IPC: C07C67/00 ,  C07C67/18 ,  C07C69/36

Abstract: 本发明公开了一种制备草酸酯的方法：以重氮化合物和α‑Br酮类化合物为反应底物，以O2为氧源和氧化剂，以可见光为能量来源，以有机染料为光催化剂，在有机溶剂中，经自由基历程得到草酸酯。本发明所使用的方法具有以下特点：反应更绿色环保、经济、底物普适性更广、后期官能团化更易，反应条件温和，空气中即可进行，光催化剂用量少，后处理简便。同时，本发明使用的反应物、光催化剂等原料廉价易得，反应组成合理，无需配体，原子经济性高，反应步骤少，仅需一步反应即可取得较高的产率，符合当代绿色化学和可持续发展的要求和方向，适于合成传统方法难以合成的不对称取代的草酸酯。