公开(公告)号：CN107629052B

公开(公告)日：2019-07-09

申请号：CN201710903891.5

申请日：2017-09-29

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈海军 ,  叶金祥 ,  吕婷婷 ,  吴国林 ,  高瑜

IPC: C07D471/14 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种吡咯[3,4b]喹啉‑9‑胺类化合物其制备方法，所述的吡咯[3,4b]喹啉‑9‑胺类化合物具有如下结构式中的一种：；该类化合物可用于制备抗癌药物。

公开(公告)号：CN106146534A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201610491253.2

申请日：2016-06-29

Applicant: 福州大学

Inventor： 高瑜 ,  吴国林 ,  吕婷婷 ,  陈海军

IPC: C07D498/04 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D498/04

Abstract: 本发明公开了一种三环苯并吗啉衍生物及其制备方法，所述的三环苯并吗啉类衍生物具有如下结构通式中的一种：R1为‑COR、‑SO2R，其中R为任意取代的C1‑6烷基，任意取代的芳基或任意取代的杂环芳烃；R2为任意取代的C1‑6烷基。该类化合物可用于制备抗癌药物。

公开(公告)号：CN107737127B

公开(公告)日：2021-04-27

申请号：CN201711307795.0

申请日：2017-12-11

Applicant: 福州大学

Inventor： 高瑜 ,  吕婷婷 ,  文一博 ,  张涛 ,  陈海军

IPC: A61K31/4706 ,  A61K9/51 ,  A61K47/34 ,  A61K31/713 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种由治疗有效量的氯喹和靶向共输送纳米复合物组成的药物组合物的应用。本发明的药物组合物作为联合制剂供同时、分开或顺序使用用于治疗肿瘤。经体内实验和体外实验，结果显示，能够获得优于两种药物单独使用的药效。本发明的药物组合物可用于制备治疗肿瘤的药物，有效地提高了药物的生物利用度，提升其临床应用价值。

公开(公告)号：CN105687146B

公开(公告)日：2018-08-17

申请号：CN201610246123.2

申请日：2016-04-20

Applicant: 福州大学

Inventor： 高瑜 ,  吕婷婷 ,  江铭红 ,  方云鹏 ,  张素燕 ,  陈海军

IPC: A61K9/19 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/34 ,  A61K47/22 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种具有肿瘤靶向的PAMAM‑FA/黄芩苷纳米药物及其制备方法。其具体制备方法为：先将PAMAM与缩水甘油反应，将PAMAM表面的氨基置换成羟基，再将FA与PAMAM表面的羟基反应，合成PAMAM‑FA运载体，包载药物黄芩苷，合成了纳米级药物制剂（PAMAM‑FA/黄芩苷）。本发明的纳米药物克服了黄芩苷水溶性差的缺陷，同时利用纳米载体表面的FA与肿瘤细胞表面FA受体的主动靶向作用选择性地浓集于肿瘤细胞，从而有效地提高了药物的生物利用度，提升其临床应用价值。

公开(公告)号：CN107629052A

公开(公告)日：2018-01-26

申请号：CN201710903891.5

申请日：2017-09-29

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈海军 ,  叶金祥 ,  吕婷婷 ,  吴国林 ,  高瑜

IPC: C07D471/14 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种吡咯[3,4b]喹啉-9-胺类化合物其制备方法，所述的吡咯[3,4b]喹啉-9-胺类化合物具有如下结构式中的一种：；该类化合物可用于制备抗癌药物。

公开(公告)号：CN106883230A

公开(公告)日：2017-06-23

申请号：CN201710111873.3

申请日：2017-02-28

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈海军 ,  叶金祥 ,  吴建磊 ,  吕婷婷 ,  李财龙 ,  高瑜

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明发现了一种7‑苯胺苯并吡啶类衍生物及其制备方法，所述的7‑苯胺苯并吡啶类衍生物具有如下结构通式：R1为任意的一种取代酰基，R2为任意的一种取代苯基。采用三环类吡啶并吲哚衍生物为起始原料，用光敏剂进行光催化氧化反应，得到一种较为稳定的过氧化物，最后与取代苯胺在三氟乙酸的作用下反应，可获得目标产物7‑苯胺苯并吡啶类衍生物，该类化合物可用于开发成治疗乳腺癌、肺癌、肝癌、宫颈癌和前列腺癌等的药物。

公开(公告)号：CN105687146A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610246123.2

申请日：2016-04-20

Applicant: 福州大学

Inventor： 高瑜 ,  吕婷婷 ,  江铭红 ,  方云鹏 ,  张素燕 ,  陈海军

IPC: A61K9/19 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/34 ,  A61K47/22 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K9/19 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/22 ,  A61K47/34

Abstract: 本发明公开了一种具有肿瘤靶向的PAMAM-FA/黄芩苷纳米药物及其制备方法。其具体制备方法为：先将PAMAM 与缩水甘油反应，将PAMAM 表面的氨基置换成羟基，再将FA 与PAMAM 表面的羟基反应，合成PAMAM-FA运载体，包载药物黄芩苷，合成了纳米级药物制剂（PAMAM-FA/黄芩苷）。本发明的纳米药物克服了黄芩苷水溶性差的缺陷，同时利用纳米载体表面的FA与肿瘤细胞表面FA受体的主动靶向作用选择性地浓集于肿瘤细胞，从而有效地提高了药物的生物利用度，提升其临床应用价值。