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公开(公告)号：CN111122879B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN202010220855.0
申请日：2020-03-26
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/531 , G01N33/558
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了新型冠状病毒重组抗原的包被液、预处理方法及应用和产品。本发明提供的新型冠状病毒重组抗原的包被液，由PBS缓冲液、酸性氨基酸、BSA、甘露醇、海藻糖、Proclin300和水组成，各组分相互协调配合作用能够有效提高新型冠状病毒重组抗原在检测试剂中的稳定性，有效提高新型冠状病毒抗体检测试剂的灵敏度和特异性。此外，发明人通过利用DNA水解酶处理新型冠状病毒重组抗原，将新型冠状病毒重组抗原内的宿主DNA片段随机分解，生成寡核苷酸，消除DNA片段对后期抗原检测抗体的干扰，结果显著。
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公开(公告)号：CN105067807B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201510221414.1
申请日：2015-04-30
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明提供一种免疫检测用纳米胶体金的制备方法，其包括S1、采用传统方法制备小粒径的纳米金颗粒作为晶种：加热氯金酸溶液至沸腾，快速加入还原剂，继续沸腾一段时间后，停止搅拌加热，冷却至室温；S2、晶种的生长：将小粒径的晶种液稀释到一定浓度后置于三口烧瓶中，在室温下，通过两个加料管分别慢速滴加氯金酸溶液和另一种还原剂溶液，滴加完毕后加热反应产物至沸腾并维持沸腾一段时间，然后撤去热源冷却至室温得到粒径增大的纳米金；重复S2可依次得到从小到大各种粒径的大粒径的纳米金。采用本发明的方法制备纳米胶体金，其粒径可控、形状规则球形，使得胶体金连接了待标记抗体或蛋白质后，稳定性提高，避免出现假阳性，准确度更高。
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公开(公告)号：CN109900900B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201910313618.6
申请日：2019-04-18
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及抗体稳定剂领域，具体而言，涉及一种适用于碱性磷酸酶标记降钙素原抗原或抗体的稀释液及其试剂盒。一种抗原或抗体稀释液，以水为溶剂，所述稀释液的有效组分及其浓度如下：两性离子缓冲剂20±2mM，牛血清白蛋白质量浓度为1％‑5％，镁离子1‑10mM，锌离子0.1‑1mM，pH为7.0‑8.0。本发明提供的该稀释液不仅成分更简单，而且能够大幅提高碱性磷酸酶标记抗体的免疫识别能力，特别地，特异地适用于降钙素原抗原或抗体。
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公开(公告)号：CN111548423B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202010498321.4
申请日：2020-06-04
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种肺炎支原体融合抗原及其制备方法和应用，涉及生物技术领域。所述肺炎支原体融合抗原为包含P1M抗原片段与P30A抗原片段的融合蛋白。本发明提供的肺炎支原体融合抗原，经免疫血清学检测技术验证，与现有的肺炎支原体抗原相比，其特异性更强、灵敏度更高，且易于培养纯化，更有利于工业化生产，节约成本。所述肺炎支原体融合抗原适用于MP抗体检测产品的制备，可以被加工为体外免疫诊断领域任何形式的产品，具备广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN111607465A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010517044.7
申请日：2020-06-08
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种化学发光清洗液及其制备方法和应用，涉及医疗器械体外诊断试剂技术领域，本发明提供的化学发光清洗液，主要由缓冲液、表面活性剂、金属离子和防腐剂组成。其中，非离子表面活性剂与两性表面活性剂联合使用，使得清洗液稳定性好、准确度高；不同种类防腐剂联用，防腐效果好。本发明提供的化学发光清洗液，通过特定组分的选择，解决了进口清洗液价格高昂、检测成本高的问题，成本低廉，并降低了国内对进口清洗液的依赖。同时，该化学发光清洗液适用于碱性磷酸酶体系的化学发光免疫反应，并且经过项目验证，该种化学发光清洗液可适用于碱性磷酸酶体系PCT、AMH、dsDNA、CCP等的多种化学发光检测项目中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109900900A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910313618.6
申请日：2019-04-18
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及抗体稳定剂领域，具体而言，涉及一种适用于碱性磷酸酶标记降钙素原抗原或抗体的稀释液及其试剂盒。一种抗原或抗体稀释液，以水为溶剂，所述稀释液的有效组分及其浓度如下：两性离子缓冲剂20±2mM，牛血清白蛋白质量浓度为1％-5％，镁离子1-10mM，锌离子0.1-1mM，pH为7.0-8.0。本发明提供的该稀释液不仅成分更简单，而且能够大幅提高碱性磷酸酶标记抗体的免疫识别能力，特别地，特异地适用于降钙素原抗原或抗体。
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公开(公告)号：CN104614518B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201510037654.6
申请日：2015-01-26
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/532
Abstract: 本发明提供免疫检测用纳米胶体金的标记方法，包括以下步骤：以柠檬酸钠还原法制备小粒径的纳米金颗粒，以小粒径的纳米金颗粒为种子金，缓慢匀速滴加氯金酸和弱还原剂，制备大粒径的胶体金颗粒，将待标记的抗体或蛋白用Traut’s试剂处理以便于和所制备的胶体金偶联结合；或者，以小粒径的纳米金颗粒为种子金，缓慢匀速滴加氯金酸和含巯基的羧酸还原剂，制备表面带羧基的大粒径胶体金颗粒，将胶体金颗粒用交联剂活化得到功能化的胶体金颗粒，将抗体或蛋白与制备的胶体金颗粒偶联结合，形成金标记抗体蛋白复合物。本发明提高了金标复合物在复杂介质中的稳定性，对目标蛋白的选择性识别显著增强，从而相对提高了金标试纸条的灵敏度。
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公开(公告)号：CN104614518A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510037654.6
申请日：2015-01-26
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/532
CPC classification number: G01N33/532
Abstract: 本发明提供免疫检测用纳米胶体金的标记方法，包括以下步骤：以柠檬酸钠还原法制备小粒径的纳米金颗粒，以小粒径的纳米金颗粒为种子金，缓慢匀速滴加氯金酸和弱还原剂，制备大粒径的胶体金颗粒，将待标记的抗体或蛋白用Traut’s试剂处理以便于和所制备的胶体金偶联结合；或者，以小粒径的纳米金颗粒为种子金，缓慢匀速滴加氯金酸和含巯基的羧酸还原剂，制备表面带羧基的大粒径胶体金颗粒，将胶体金颗粒用交联剂活化得到功能化的胶体金颗粒，将抗体或蛋白与制备的胶体金颗粒偶联结合，形成金标记抗体蛋白复合物。本发明提高了金标复合物在复杂介质中的稳定性，对目标蛋白的选择性识别显著增强，从而相对提高了金标试纸条的灵敏度。
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公开(公告)号：CN204666636U
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201520363403.2
申请日：2015-05-29
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/558
Abstract: 本实用新型涉及一种多项联检试剂结构，其特征在于：其包括相互扣合的底板、上盖以及呈扇形放射状设置于所述底板与上盖之间的多条试纸条，所述底板的中央设有与所述多条试纸条均相通的加样区。所述底板上开设有多条相互分隔的固定槽，所述多条固定槽呈扇形放射状分布，其中心部为加样区，每条固定槽内均固定一条所述试纸条，所述固定槽与所述试纸条的数量均等于联检指标项数。本实用新型操作简单，可实现样本均分，结果准确，观察方便，适合推广。
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公开(公告)号：CN205109605U
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201520362996.0
申请日：2015-05-29
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: B01J13/00
Abstract: 本实用新型涉及一种制备粒径可控胶体金的反应装置，该制备粒径可控胶体金的反应装置包括：一次性医用输液器、恒温加热磁力搅拌油浴锅、三口烧瓶、搅拌磁子、冷凝回流管、铁架台、三爪铁夹。本实用新型通过设置匀速滴液进料口可保持粒径可控胶体金制备反应的连续可操作性，反应过程中利用恒温加热磁力搅拌油浴锅可以持续调节搅拌速度，并且使反应体系受热均匀。本实用新型反应装置结构简单，操作方便，经济实用，可有效控制液体滴加速度，解决了传统胶体金制备的反应体系人工操作滴加误差大、受热不均匀、反应液易蒸发流失等问题，合成的胶体金粒径大小更加均一，从而大大提高了制备粒径可控胶体金颗粒的效率。
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