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公开(公告)号:CN116981655A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202280019996.3
申请日:2022-06-15
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07C303/40
Abstract: 本发明提供海泽麦布中间体及其制备方法,该方法由易得原料对氟苯甲酰基丁酸酯和廉价的磺酰肼反应得到磺酰腙基戊酸酯,磺酰腙基戊酸酯在碱性条件下与二氧化碳反应即得到Z式构型的式VI化合物,式VI化合物再经酰化、还原和水解得到海泽麦布中间体(Z)‑5‑(4‑氟苯基)‑6‑羟基‑己‑4‑烯酸。该制备方法原料易得且廉价、反应条件温和、操作简单、安全、立体选择性好、收率高,成本低,适于工业化大生产#imgabs0#
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公开(公告)号:CN105294426B
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201410251262.5
申请日:2014-06-09
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07C59/56 , C07C51/367 , C07C67/30 , C07C69/65 , C07C69/732 , C07C67/343 , C07D205/08
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的氮杂环丁酮化合物的新的制备方法。以式II所示的羧酸酮酯为原料,经过格氏加成,立体选择性脱水,酯基还原,羟基保护,与手性助剂缩合后再与亚胺加成,最后关环,脱保护得到式(I)化合物。该工艺原料易得,合成步骤少,操作简单,收率高,立体选择性好,成本低,可用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN104780918A
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201480002991.5
申请日:2014-02-28
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: A61K31/397 , A61P31/14
CPC classification number: A61K31/7056 , A61K31/397 , A61K31/513 , A61K38/21 , C07D205/08 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种可用于预防和/或治疗丙型肝炎的式(I)所示氮杂环丁酮化合物及其药物组合物、以及使用它们来预防和/或治疗丙肝病毒感染的方法。
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公开(公告)号:CN119816496A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202380064702.3
申请日:2023-09-28
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 , 上海昂睿医药技术有限公司
IPC: C07D413/14 , A61K31/422 , A61K31/438 , A61K31/4439 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种芳香乙炔类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的芳香乙炔类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是LPXC抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同,#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117551078A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202310297833.8
申请日:2023-03-24
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 , 上海昂睿医药技术有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D213/70 , C07D211/20 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种芳香单环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的芳香单环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是作为RAC1抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN116478100A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310056017.8
申请日:2023-01-19
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 , 上海昂睿医药技术有限公司
IPC: C07D239/94 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D405/12 , C07D403/04 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61K31/517 , A61K31/495 , A61K31/5377
Abstract: 本发明涉及一种取代的喹唑啉类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的取代的喹唑啉类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是SOS1抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN116332938A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202211636585.7
申请日:2022-12-20
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 , 上海昂睿医药技术有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D498/04 , C07D498/18 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及稠合三环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的稠合三环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是作为KRAS G12D抑制剂的用途,其中通式(I)或中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN105294426A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201410251262.5
申请日:2014-06-09
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07C59/56 , C07C51/367 , C07C67/30 , C07C69/65 , C07C69/732 , C07C67/343 , C07D205/08
CPC classification number: C07D205/08 , C07C51/367 , C07C59/56 , C07C67/30 , C07C67/327 , C07C67/343 , C07C69/65 , C07C69/732
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的氮杂环丁酮化合物的新的制备方法。以式II所示的羧酸酮酯为原料,经过格氏加成,立体选择性脱水,酯基还原,羟基保护,与手性助剂缩合后再与亚胺加成,最后关环,脱保护得到式(I)化合物。该工艺原料易得,合成步骤少,操作简单,收率高,立体选择性好,成本低,可用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN102448932B
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201080035472.0
申请日:2010-08-09
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D205/08 , C07D263/26 , A61K31/397 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10
CPC classification number: A61K31/397 , C07D205/08 , C07D263/26
Abstract: 本发明提供了氮杂环丁酮类化合物的制备及医药应用。更具体地,本发明提供氮杂环丁酮化合物及其制备方法,如式(I)所示,其中,R1,R2,R3,R4,R5,R6的定义如说明书所述。本发明化合物可降低血浆中总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,可以作为降低血胆固醇药物。因此本发明化合物可用于治疗或预防动脉粥样硬化、血管功能不良、心力衰竭、冠心痛、心血管病、心肌梗塞、心绞痛、高脂血症和高胆固醇血症等疾病。本发明还提供式(I)化合物的制备方法以及中间体化合物。
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公开(公告)号:CN101993403B
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN200910162888.8
申请日:2009-08-11
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D205/08 , A61K31/397 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/04 , C07D263/22
CPC classification number: A61K31/397 , C07D205/08 , C07D263/26
Abstract: 本发明公开新的氮杂环丁酮类化合物的制备及医药应用。更具体地说,本发明涉及含氮杂环丁酮的化合物,其结构如式(I)所示,其中,R1,R2,R3,R4,R5和R6的定义见说明书。本发明化合物可降低血浆中总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,因此本发明化合物可用于治疗或预防动脉粥样硬化、血管功能不良、心力衰竭、冠心痛、心血管病、心肌梗塞、心绞痛和高脂血症、高胆固醇血症等疾病。本发明还涉及式(I)化合物的制备方法以及新颖的中间体化合物。
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