公开(公告)号：CN107513009B

公开(公告)日：2020-04-07

申请号：CN201710712477.6

申请日：2017-08-18

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  山东新和成药业有限公司

Inventor： 毛建拥 ,  谢海英 ,  王钰 ,  吴雷 ,  于明 ,  袁浩然 ,  李浩然 ,  陈刚

IPC: C07C45/34 ,  C07C49/395

Abstract: 本发明公开了一种以环戊烯为原料，氯化钯和氯化铜为催化剂，Brφnsted酸功能化离子液体[Bmim]·HPF6为溶剂，在一定温度和氧源条件下，一步法合成环戊酮的方法。本发明使用了[Bmim]·HPF6离子液体代替常规瓦克反应中的盐酸，明显降低了副反应的发生。本发明使用的离子液体可以有效溶解原料、金属盐等，形成均相反应体系，极大地提高了反应转化率和选择性。同时，离子液体[Bmim]·HPF6还具有性能稳定，产物易分离，环境友好的优点。在反应结束后，只需把未反应完的原料、副产物和产物从反应体系中蒸馏分离，催化体系即可重复套用。该反应转化率在93％以上，环戊酮选择性在95％以上。

公开(公告)号：CN110560079A

公开(公告)日：2019-12-13

申请号：CN201910703145.0

申请日：2019-07-31

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  山东新和成氨基酸有限公司

Inventor： 陈志荣 ,  董延召 ,  王志轩 ,  王勇 ,  于丽丽 ,  龚鹏宇 ,  李浩然 ,  冯晨

IPC: B01J23/888 ,  B01J23/887 ,  B01J35/10 ,  B01J37/08 ,  C07C51/21 ,  C07C57/04 ,  C07C45/35 ,  C07C47/22

Abstract: 本发明提供一种催化剂，包括载体及复合金属氧化物MoaBibXcYdZeOf，X选自Fe、Co和Ni中的至少一种；Y选自Na、K、Cs、Ba、La和Ce中的至少一种；Z选自V、W和Cr中的至少一种；且a：b：c：d：e＝12：(0.5-2.5):(0.5-3):(0.005-0.5):(0.5-10)；f为满足其它元素化合价所需的氧原子总数。该催化剂在丙烯选择性氧化制备丙烯酸和丙烯醛时，具有高度专一选择性和优良的抗积碳性能，且丙烯的转化率较高，目标产物的收率也较高，不仅实现定向选择性生产丙烯酸或者丙烯醛的目标，而且大大提高了催化剂的使用寿命。

公开(公告)号：CN105541579B

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201511025138.8

申请日：2015-12-30

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  山东新和成药业有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 周有桂 ,  于明 ,  袁金桃 ,  赵雷 ,  朱先冬 ,  余光雄 ,  苏伟伟 ,  邵卫康 ,  石兴兴 ,  张印 ,  丰明 ,  陈志荣 ,  李浩然 ,  张玉红

IPC: C07C45/62 ,  C07C47/21 ,  C07C47/225 ,  C07C47/232 ,  C07C47/24 ,  C07C47/277 ,  C07C47/27 ,  C07C49/203 ,  C07C49/21 ,  C07C49/217 ,  C07C49/223 ,  C07C49/603 ,  C07C49/683 ,  C07C49/613 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C67/303 ,  C07C69/738 ,  C07C69/73 ,  C07D333/22 ,  C07D307/46 ,  C07B53/00 ,  B01J31/22 ,  B01J31/02

CPC classification number: C07B53/00 ,  B01J23/462 ,  B01J23/464 ,  B01J23/468 ,  B01J31/02 ,  B01J31/0237 ,  C07C45/62 ,  C07C47/21 ,  C07C47/225 ,  C07C47/232 ,  C07C49/21 ,  C07C49/217 ,  C07C67/303 ,  C07C201/12 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  Y02P20/584 ,  C07C205/44 ,  C07C47/02 ,  C07C47/19 ,  C07C47/198 ,  C07C47/23 ,  C07C69/716 ,  C07C47/24 ,  C07C49/403 ,  C07C47/277 ,  C07C49/175 ,  C07C49/213 ,  C07C49/215 ,  C07C49/427

Abstract: 本发明公开了一种制备光学活性羰基化合物的方法，包括以下步骤：在手性胺盐和过渡金属催化剂的催化下，以氢气和催化量的二氢吡啶化合物为氢源，α，β‑不饱和醛或α，β‑不饱和酮化合物进行不对称催化氢化反应，得到所述的光学活性羰基化合物。该方法反应条件温和，操作简单，二氢吡啶化合物的用量为催化量，使得目标产物易于从反应体系中分离纯化，同时，金属催化剂可以实现回收套用，符合经济性要求。

公开(公告)号：CN108017547A

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201711408135.1

申请日：2017-12-22

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  山东新和成氨基酸有限公司

Inventor： 陈志荣 ,  张一丞 ,  毛建拥 ,  胡柏剡 ,  李观兵 ,  李浩然 ,  王钰 ,  杨应阔 ,  刘清 ,  唐吉瑜

IPC: C07C209/52 ,  C07C209/48 ,  C07C211/36 ,  B01J8/02

CPC classification number: B01J8/0292 ,  C07C209/48 ,  C07C209/52 ,  C07C211/36

Abstract: 本发明涉及一种异佛尔酮腈亚胺加氢还原制备异佛尔酮二胺的方法，加氢还原在装有负载型碱性钴类催化剂的多段式鼓泡塔反应器中连续进行，异佛尔酮腈亚胺与氢气在每段反应器中依次逆流接触进行加氢还原反应，即得异佛尔酮二胺。该制备方法解决了返混问题，并进一步提高转化率以及产品顺反比。

公开(公告)号：CN107513009A

公开(公告)日：2017-12-26

申请号：CN201710712477.6

申请日：2017-08-18

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  山东新和成药业有限公司

Inventor： 毛建拥 ,  谢海英 ,  王钰 ,  吴雷 ,  于明 ,  袁浩然 ,  李浩然 ,  陈刚

IPC: C07C45/34 ,  C07C49/395

Abstract: 本发明公开了一种以环戊烯为原料，氯化钯和氯化铜为催化剂，Brφnsted酸功能化离子液体[Bmim]·HPF6为溶剂，在一定温度和氧源条件下，一步法合成环戊酮的方法。本发明使用了[Bmim]·HPF6离子液体代替常规瓦克反应中的盐酸，明显降低了副反应的发生。本发明使用的离子液体可以有效溶解原料、金属盐等，形成均相反应体系，极大地提高了反应转化率和选择性。同时，离子液体[Bmim]·HPF6还具有性能稳定，产物易分离，环境友好的优点。在反应结束后，只需把未反应完的原料、副产物和产物从反应体系中蒸馏分离，催化体系即可重复套用。该反应转化率在93％以上，环戊酮选择性在95％以上。

公开(公告)号：CN106748671A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611245461.0

申请日：2016-12-29

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  山东新和成药业有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 毛建拥 ,  胡柏剡 ,  王旭明 ,  王钰 ,  李浩然 ,  陈志荣

IPC: C07C41/16 ,  C07C43/23

Abstract: 本发明提供了一种由2‑溴‑4‑甲基苯酚合成2‑烷氧基‑4‑甲基苯酚的方法，该方法包括，使烷基醇钠和2‑溴‑4‑甲基苯酚在烷基醇的存在下且在所述烷基醇的近临界状态下进行反应。在本发明中，采用了在烷基醇的近临界状态下的反应条件，代替使用催化剂和助催化剂来催化合成2‑烷氧基‑4‑甲基苯酚，是一条绿色的反应工艺；烷基醇在反应完毕后通过简单的蒸馏方式即可回收，原子利用率更高；反应物2‑溴‑4‑甲基苯酚的转化率可以达到97.9％以上，最高可以达到100％；产物2‑烷氧基‑4‑甲基苯酚的选择性可以达到93.4％以上。

公开(公告)号：CN104130107B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201410383687.1

申请日：2014-08-06

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  山东新和成药业有限公司

Inventor： 毛建拥 ,  陈志荣 ,  李浩然 ,  胡柏剡

IPC: C07C33/025 ,  C07C29/38

CPC classification number: Y02P20/544

Abstract: 本发明涉及一种由甲醛半缩醛合成3-甲基-3-丁烯-1-醇的方法，该方法是在连续操作条件下先将甲醛半缩醛加压至12～18MPa，并预热至280～350℃，达到甲醛半缩醛的超临界状态，然后与相同压力和温度的超临界异丁烯快速混合，在管式反应器中进行超临界反应0.5～5分钟。反应液通过减压降温，回收异丁烯以后检测，其中甲醛半缩醛的转化率可以达到98％以上，3-甲基-3-丁烯-1-醇选择性可以达到98％以上。本发明通过在超临界条件下进行，具有反应时间明显缩短，反应效率大大提高，副产物显著减少，以及绿色环保等优点，且成本更低，适于工业化应用。

公开(公告)号：CN104130107A

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201410383687.1

申请日：2014-08-06

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  山东新和成药业有限公司

Inventor： 毛建拥 ,  陈志荣 ,  李浩然 ,  胡柏剡

IPC: C07C33/025 ,  C07C29/38

CPC classification number: Y02P20/544 ,  C07C29/38 ,  C07C33/025

Abstract: 本发明涉及一种由甲醛半缩醛合成3-甲基-3-丁烯-1-醇的方法，该方法是在连续操作条件下先将甲醛半缩醛加压至12～18MPa，并预热至280～350℃，达到甲醛半缩醛的超临界状态，然后与相同压力和温度的超临界异丁烯快速混合，在管式反应器中进行超临界反应0.5～5分钟。反应液通过减压降温，回收异丁烯以后检测，其中甲醛半缩醛的转化率可以达到98％以上，3-甲基-3-丁烯-1-醇选择性可以达到98％以上。本发明通过在超临界条件下进行，具有反应时间明显缩短，反应效率大大提高，副产物显著减少，以及绿色环保等优点，且成本更低，适于工业化应用。

公开(公告)号：CN103360215A

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201310269672.8

申请日：2013-06-27

Applicant: 山东新和成药业有限公司 ,  浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 马啸 ,  陈志荣 ,  李浩然 ,  方万军 ,  朱全东

IPC: C07C33/03 ,  C07C29/56

CPC classification number: Y02P20/584

Abstract: 本发明涉及一种3-甲基-3-丁烯-1-醇在水-有机两相体系中催化转位合成异戊烯醇的方法。现有用于合成异戊烯醇的催化转位反应都是在催化剂存在下，通过氢气氛围中的异构反应生成异戊烯醇，有氢气的参与不可避免的就有异戊醇的生成，异构反应很难保证较高的选择性。本发明的特征在于以第Ⅷ族水溶性金属盐与水溶性配体所形成的水溶性络合物为催化剂，在惰性气氛、反应温度为30～120℃条件下，搅拌反应0.2～2小时，在水-有机两相体系中对3-甲基-3-丁烯-1-醇进行催化异构化反应合成异戊烯醇。本发明的反应单程转化率高，选择性好；催化剂稳定性高，可以多次循环套用，在减少了污染的同时降低了成本，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN101293863A

公开(公告)日：2008-10-29

申请号：CN200810062571.2

申请日：2008-06-17

Applicant: 浙江大学 ,  上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 黄国东 ,  李浩然 ,  陈志荣 ,  胡鑫鹦 ,  王正江 ,  周贵阳 ,  盛晓军

IPC: C07C403/24

Abstract: 本发明公开了一种玉米黄质的合成方法。包括如下步骤：1)将Mg、溴乙烷、碘、四氢呋喃加入反应器中，加热，滴加溴乙烷，滴毕，保温反应直至Mg完全消失，分批加入C22的共轭二炔多烯化合物，保温反应，直至形成均匀的粘性溶液，升温，滴加C9酮，滴毕，保温反应，降温，滴加稀硫酸，用CH2Cl2萃取，水洗，减压除去CH2Cl2，得异黄素；2)将异黄素、有机溶剂加入反应器中，加入反应器中，搅拌溶解，冷却，搅拌下加入锌粉，滴加冰醋酸，滴加时间，滴毕保温，过滤，滤液加Na2CO3中和，分出有机层，水洗，无水MgSO4干燥，减压浓缩，加无水乙醚，冷却，过滤，干燥，得玉米黄质。本发明总收率高，反应选择性好，副产物少，工艺较简单，操作方便。