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公开(公告)号:CN109126774A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201710451712.9
申请日:2017-06-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/468 , B01J23/50 , B01J23/52 , B01J35/1009 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , B01J35/1023 , B01J35/1028 , B01J35/1057 , B01J35/1061 , B01J35/1066 , B01J37/08
Abstract: 一种超高分散负载型单原子贵金属催化剂及其制备方法。将金属前驱体在水或乙醇中溶解,得到的溶液浸渍于载体上,水浴蒸干溶剂,烘箱中烘干,N2保护下焙烧,或H2气氛还原。CO和泵入的卤代烷烃预热汽化混合后进入到装有焙烧或还原后的颗粒状或粉末状催化剂的管式反应器中,催化剂首先在N2气氛保护下升至处理温度,然后切换成CO和卤代烷烃混合气处理,处理后在N2保护下降至室温,得到负载型单原子贵金属催化剂。催化剂由金属和载体两部分组成,金属为Ru、Rh、Pd、Ag、Ir、Pt、Au;金属占催化剂总质量的0.01~10.0wt%。载体为活性炭、石墨烯、氧化硅、氧化铝。
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公开(公告)号:CN108821354A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201811111110.X
申请日:2018-09-22
Applicant: 泸西县扩铂贵金属有限公司
CPC classification number: C01G55/00 , B01J23/468
Abstract: 本发明公开了一种制备硝酸铱溶液的方法,旨在提供一种制备方便的制备硝酸铱溶液的方法。它包括如下步骤:(1)采用氯铱酸铵制备氯铱酸钾;(2)将制备得到的氯铱酸钾与氢氧化钾反应生成氢氧化铱:(3)将制备得到的氢氧化铱溶解在硝酸中制成硝酸铱溶液。本发明的硝酸铱溶液中氯离子残留低,其具有更好的耐高温性和使用寿命。
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公开(公告)号:CN105541579B
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201511025138.8
申请日:2015-12-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C47/24 , C07C47/277 , C07C47/27 , C07C49/203 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C49/223 , C07C49/603 , C07C49/683 , C07C49/613 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C67/303 , C07C69/738 , C07C69/73 , C07D333/22 , C07D307/46 , C07B53/00 , B01J31/22 , B01J31/02
CPC classification number: C07B53/00 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/468 , B01J31/02 , B01J31/0237 , C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C67/303 , C07C201/12 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D307/46 , C07D333/22 , Y02P20/584 , C07C205/44 , C07C47/02 , C07C47/19 , C07C47/198 , C07C47/23 , C07C69/716 , C07C47/24 , C07C49/403 , C07C47/277 , C07C49/175 , C07C49/213 , C07C49/215 , C07C49/427
Abstract: 本发明公开了一种制备光学活性羰基化合物的方法,包括以下步骤:在手性胺盐和过渡金属催化剂的催化下,以氢气和催化量的二氢吡啶化合物为氢源,α,β‑不饱和醛或α,β‑不饱和酮化合物进行不对称催化氢化反应,得到所述的光学活性羰基化合物。该方法反应条件温和,操作简单,二氢吡啶化合物的用量为催化量,使得目标产物易于从反应体系中分离纯化,同时,金属催化剂可以实现回收套用,符合经济性要求。
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公开(公告)号:CN104341563B
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201310392002.5
申请日:2013-09-02
Applicant: 财团法人工业技术研究院
CPC classification number: C08F8/04 , B01J21/063 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/468 , B01J23/6567 , B01J37/0201 , B01J37/0207 , C08F297/046 , C08F297/04
Abstract: 本发明提供选择性氢化共聚物的方法,包括:使非匀相催化剂接触共聚物以进行氢化反应,其中共聚物包括芳环与双键,而氢化反应氢化共聚物的双键且实质上不氢化共聚物的芳环,其中非匀相催化剂包括金属催化剂如铂、钯、铂铼合金、或铂铱合金形成于多孔载体上,其中氢化反应的温度介于40℃至150℃之间,其中氢化反应的氢气压力介于10Kg/cm2至50Kg/cm2之间。
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公开(公告)号:CN104016841B
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201410070861.7
申请日:2014-02-28
Applicant: 赢创德固赛有限公司
IPC: C07C49/413 , C07C45/58 , C07D225/02 , B01J23/44 , B01J23/46
CPC classification number: B01J23/38 , B01J21/06 , B01J23/40 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/466 , B01J23/468 , C07C45/58 , C07C2601/20 , C07C49/413
Abstract: 本发明提供了由含至少一个环氧基团的化合物E制备酮的方法,其中使用包含至少一种贵金属和至少一种金属氧化物的混合物作为催化剂体系,其中催化剂体系中的所述金属氧化物选自二氧化钛、二氧化锆和所述两种氧化物的混合物,并且其中所述方法在0‑0.9bar的氢气下进行。
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公开(公告)号:CN106905167A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201611268785.6
申请日:2016-12-31
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C209/36 , C07C211/52 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C227/04 , C07C229/60 , C07C231/12 , C07C233/43 , B01J27/22 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/46 , B01J37/20 , B01J37/02 , B01J37/16
CPC classification number: C07C209/365 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/466 , B01J23/468 , B01J27/22 , B01J37/0201 , B01J37/16 , B01J37/20 , C07C213/02 , C07C227/04 , C07C231/12 , C07C211/52 , C07C217/84 , C07C229/60 , C07C233/43
Abstract: 本发明公开了一种由卤代硝基苯催化加氢制备卤代苯胺的方法,所述的方法为:在反应釜中,式(I)所示的卤代硝基苯在硫掺杂碳材料负载贵金属催化剂的作用下经液相催化加氢反应制备得到式(II)所示的卤代苯胺;所述的硫掺杂碳材料负载贵金属催化剂中贵金属的负载量为0.1~5wt%。本发明方法中,催化剂具有良好的稳定性,在不加入脱卤抑制剂的情况下可以有效抑制加氢脱卤副反应,产物选择性高。
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公开(公告)号:CN106807367A
公开(公告)日:2017-06-09
申请号:CN201510868870.5
申请日:2015-12-02
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J23/63 , B01J23/58 , B01J23/46 , B01J23/60 , B01J23/89 , C07C67/36 , C07C69/14 , C07C17/16 , C07C19/07
CPC classification number: B01J23/63 , B01J21/18 , B01J21/185 , B01J23/468 , B01J23/58 , B01J23/60 , B01J23/8926 , C07C17/16 , C07C67/36 , C07C69/14 , C07C19/07
Abstract: 一种用于碘单质和甲醇经羰基化制乙酸甲酯和碘甲烷的催化剂及其制备方法。由主活性组分和载体两部分组成,主活性组分为Ir和金属助剂,其含量为催化剂重量的0.01~5.0%和0.1~30%;载体包括碳纳米管、介孔碳、炭黑和石墨烯等,碳纳米管比表面积为10~400m2/g,平均孔径为1~10nm;介孔碳的比表面积为600~1200m2/g,平均孔径为5~100nm;炭黑的比表面积为300~1200m2/g,平均孔径为1~200nm;石墨烯的比表面积为10~200m2/g,平均孔径为1~500nm。按本发明提供一种碳基材料负载的Ir基催化剂。在固定床反应器中,在一定的温度和压力以及本催化剂作用下,CH3OH/CO/H2/I2可高活性、高选择性地转化为乙酸甲酯和碘甲烷。
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公开(公告)号:CN106582871A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201510675445.4
申请日:2015-10-19
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
IPC: B01J31/28 , C07C67/055 , C07C69/155
CPC classification number: B01J35/0006 , B01J23/14 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/466 , B01J23/468 , B01J23/72 , B01J31/0201 , B01J31/28 , C07C67/055 , C07C69/155
Abstract: 本发明涉及醋酸烯丙酯生产所用的催化剂,主要解决现有技术中催化剂活性和选择性不高的问题。本发明通过采用醋酸烯丙酯生产所用的催化剂,所述催化剂包括载体、活性组分和助催化剂;所述活性组分包括金属Pd和金属Cu;所述助催化剂为碱金属醋酸盐;所述载体包括载体基材和表面涂层;所述基材为多孔二氧化硅;所述涂层由改性金属元素以及将所述改性金属元素粘结在所述基材表面的二氧化硅粘结剂组成;所述改性金属元素含量为0.10~1.00g/L;所述改性元素选自铂簇金属元素和IVA金属元素中的至少一种的技术方案,较好地解决了该问题,可用于醋酸烯丙酯的工业生产中。
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公开(公告)号:CN105817270A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201610330897.3
申请日:2016-05-18
Applicant: 中国科学院山西煤炭化学研究所
CPC classification number: B01J37/342 , B01J23/468 , B01J23/60 , B01J23/80 , B01J23/892 , B01J23/8986 , B01J35/02 , B01J37/08 , B01J37/16
Abstract: 一种金属?氧化物双界面催化剂的制备方法是将纳米纤维与乙醇混合分散成均匀悬浮液,将悬浮液涂覆在玻璃片表面得到基体;利用原子层沉积在基体纳米纤维表面沉积氧化物薄膜、纳米颗粒或聚合物薄膜,经热处理除去有机聚合物薄膜,得金属?氧化物双界面催化剂。本发明具有颗粒尺度可控、分散均匀、金属?氧化物界面可控的优点。
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公开(公告)号:CN103501895B
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201280020648.4
申请日:2012-03-13
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: B01J23/40 , B01J23/48 , B01J23/72 , B01J35/08 , B01J37/02 , B01J37/34 , B01J35/10 , B01J35/00 , C07C45/38 , C07C47/21
CPC classification number: C07C45/38 , B01J23/38 , B01J23/40 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/466 , B01J23/468 , B01J23/48 , B01J23/50 , B01J23/52 , B01J23/72 , B01J35/0013 , B01J35/002 , B01J35/006 , B01J35/023 , B01J35/08 , B01J37/0223 , B01J37/349 , C07C47/21
Abstract: 本发明涉及一种生产催化剂的方法,所述催化剂包含0.05-0.25重量%贵金属,优选用于烯属不饱和醇的氧化脱氢,所述方法包括如下步骤:a)产生直流等离子体,b)将金属和载体材料引入等离子体中,c)在等离子体中汽化金属和载体材料或在等离子体中“击碎”金属和载体材料的固体和使颗粒反应,d)冷却,得到非常小的复合材料颗粒,和e)将复合材料施加至实际催化剂载体。本发明进一步涉及相应生产的催化剂及其用途。
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