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公开(公告)号：CN108997325B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201810737628.8
申请日：2018-07-06
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D417/04 , A01N43/78 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种芳基联噻唑类化合物和应用。本发明制备得到一系列芳基联噻唑类化合物，并对其应用作了研究，从从生物活性测试结果可知，本发明提供的芳基联噻唑类化合物不仅具有良好的除草活性，而且具有较广的杀草谱，小麦、高粱、稗草、黄瓜、油菜、萝卜，对双子叶杂草的抑制率较高，尤其是对反枝苋和鱧肠具有明显的抑制作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108752269A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810737622.0
申请日：2018-07-06
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D213/643 , A01P13/00
CPC classification number: C07D213/643
Abstract: 本发明公开了一种含手性碳的芳氧苯氧丙酰胺类化合物及其制备方法和应用。它以R‑2‑(‑4‑羟基苯氧)丙酸和2,3‑二氟‑5‑氯吡啶在有机溶剂中，加热条件下进行williamson醚化反应，生成中间体R‑2‑[4‑(5‑氯‑3‑氟‑2‑吡啶氧基)苯氧基]丙酸；中间体与取代苯胺加入溶剂中，以EDC·HCl为缩合剂进行反应，反应结束后经后处理得含手性碳的芳氧苯氧丙酰胺类化合物。本发明提供了一种新型的含手性碳的芳氧苯氧丙酰胺类化合物，其制备方法简单、操作方便，在150mg/ml浓度下对菵草表现出了较好的抑制性，抑制率高达80%以上，对棒头草表现出了较好的抑制性，抑制率高达90%以上；对早熟禾表现出了较好的抑制性，抑制率高达75%以上。
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公开(公告)号：CN108689877A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810736823.9
申请日：2018-07-06
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C237/22 , C07C231/14 , C07C231/02 , C07C235/16 , C07C227/18 , C07C229/18 , A01N37/46 , A01P7/04
CPC classification number: C07C237/22 , A01N37/46 , C07B2200/07 , C07C227/18 , C07C231/02 , C07C231/14 , C07C229/18 , C07C235/16
Abstract: 本发明公开了一种含手性碳的双酰胺类化合物及其制备方法与应用。它由(R)‑N‑(2,6‑二甲基苯基)氨基丙酸甲酯在氢氧化钠水溶液中，加热条件下进行水解反应，得到中间体(R)‑N‑(2,6‑二甲基苯基)氨基丙酸；中间体与甲氧基乙酰氯在有机溶剂中反应，生成N‑(2,6‑二甲基苯基)‑N‑(2‑甲氧基乙酰基)‑丙氨酸；N‑(2,6‑二甲基苯基)‑N‑(2‑甲氧基乙酰基)‑丙氨酸、取代苯胺加入溶剂中，以EDC为缩合剂，进行酰胺化反应，经后处理得含手性碳的双酰胺类化合物。本发明其制备方法简单、操作方便，得到的化合物在500mg/ml浓度下对粘虫表现出了较好的抑制性，抑制率高达80%以上，绝大多数达到100%。
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公开(公告)号：CN107935873A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201710935400.5
申请日：2017-10-10
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C227/08 , C07C229/18
CPC classification number: C07C227/08 , C07C229/18
Abstract: 本发明公开了一种含取代基苯氨基丙酸乙酯化合物及其制备方法，以取代苯胺类化合物和丙烯酸乙酯为原料，在不加入反应溶剂的条件下，经三氟乙酸复合催化剂催化，反应得到含取代基苯氨基丙酸乙酯化合物。本发明的合成方法所使用的各种原料简单易得，均为工业化品，来源广泛，价格低廉；其次，该合成方法简单、操作容易、产物收率高、选择性高；并且本发明具有低成本、高效率、工艺简单、污染少的优点，对该产品的工业化尤为重要。不仅如此，该发明的适用性较好，对底物取代苯胺类具有非常好的反应活性。
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公开(公告)号：CN110105347A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910526902.1
申请日：2019-06-18
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D413/04 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种2-(2-吡啶基)-1,3-恶唑酰胺类衍生物及其制备方法和应用，所述2-(2-吡啶基)-1,3-恶唑酰胺类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示： 式(Ⅰ)中，R为取代苯基；所述取代苯基的苯环上的取代基为一个或多个，各个取代基各自独立的选自C1～C5烷基、C1～C3烷氧基或卤素。本发明提供的2-(2-吡啶基)-1,3-恶唑酰胺类衍生物在100μg/mL浓度下对黄瓜灰霉病菌和水稻纹枯病菌表现出了较好的抑制性，对黄瓜灰霉病菌达到抑制率85～100％，对水稻纹枯病菌也表现出了较好的抑制性。
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公开(公告)号：CN108997325A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810737628.8
申请日：2018-07-06
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D417/04 , A01N43/78 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种芳基联噻唑类化合物和应用。本发明制备得到一系列芳基联噻唑类化合物，并对其应用作了研究，从从生物活性测试结果可知，本发明提供的芳基联噻唑类化合物不仅具有良好的除草活性，而且具有较广的杀草谱，小麦、高粱、稗草、黄瓜、油菜、萝卜，对双子叶杂草的抑制率较高，尤其是对反枝苋和鱧肠具有明显的抑制作用。
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