公开(公告)号：CN110105347A

公开(公告)日：2019-08-09

申请号：CN201910526902.1

申请日：2019-06-18

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 谭成侠 ,  陈澍 ,  张冬林 ,  邹文倩 ,  陶敏 ,  马天扬

IPC: C07D413/04 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一种2-(2-吡啶基)-1,3-恶唑酰胺类衍生物及其制备方法和应用，所述2-(2-吡啶基)-1,3-恶唑酰胺类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示： 式(Ⅰ)中，R为取代苯基；所述取代苯基的苯环上的取代基为一个或多个，各个取代基各自独立的选自C1～C5烷基、C1～C3烷氧基或卤素。本发明提供的2-(2-吡啶基)-1,3-恶唑酰胺类衍生物在100μg/mL浓度下对黄瓜灰霉病菌和水稻纹枯病菌表现出了较好的抑制性，对黄瓜灰霉病菌达到抑制率85～100％，对水稻纹枯病菌也表现出了较好的抑制性。

公开(公告)号：CN110105347B

公开(公告)日：2021-01-15

申请号：CN201910526902.1

申请日：2019-06-18

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 谭成侠 ,  陈澍 ,  张冬林 ,  邹文倩 ,  陶敏 ,  马天扬

IPC: C07D413/04 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一种2‑(2‑吡啶基)‑1,3‑恶唑酰胺类衍生物及其制备方法和应用，所述2‑(2‑吡啶基)‑1,3‑恶唑酰胺类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)中，R为取代苯基；所述取代苯基的苯环上的取代基为一个或多个，各个取代基各自独立的选自C1～C5烷基、C1～C3烷氧基或卤素。本发明提供的2‑(2‑吡啶基)‑1,3‑恶唑酰胺类衍生物在100μg/mL浓度下对黄瓜灰霉病菌和水稻纹枯病菌表现出了较好的抑制性，对黄瓜灰霉病菌达到抑制率85～100％，对水稻纹枯病菌也表现出了较好的抑制性。

公开(公告)号：CN111087294A

公开(公告)日：2020-05-01

申请号：CN201911311025.2

申请日：2019-12-18

Applicant: 浙江工业大学 ,  浙江世佳科技股份有限公司

Inventor： 谭成侠 ,  陶敏 ,  邹文倩 ,  马天扬 ,  胡剑锋 ,  沈学峰

IPC: C07C51/41 ,  C07C62/38

Abstract: 本发明公开了一种高纯调环酸钙的制备方法，制备过程如下：氢化钠用有机溶剂A溶解，配制得到液体B。将重排产物3，5-二氧代-4-丙酰基环己烷羧酸乙酯的粗产品加入到有机溶剂A中搅拌溶解0.5-2h后，静置沉淀，过滤除去不溶性杂质，形成的溶液中逐滴缓慢滴入上述配制的液体B进行反应，滴加完毕后抽滤，抽滤得到的固体即为提纯后的重排产物钠盐；将所得重排产物钠盐在碱性条件下水解后，酸化得调环酸；调环酸最后和钙盐反应，制得目标产物调环酸钙。本发明反应条件简单，操作方便，无需柱层析色谱分离，收率稳定，对设备要求低，对环境友好，具有良好的工业化前景。

公开(公告)号：CN110590597A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910911587.4

申请日：2019-09-25

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 谭成侠 ,  马天扬 ,  杨森 ,  陈澍 ,  邹文倩 ,  陶敏

IPC: C07C245/24

Abstract: 一种芳基三氮烯类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。所述芳基三氮烯类化合物即1-(3，4-二氯苯基)-3-(4-氟苯基)三氮-1-烯，其制备方法如下：以取代苯胺原料，酸性条件下，并在亚硝酸钠作用下进行重氮化，后碱性条件下加入另一种取代苯胺进行反应，TLC监测至反应结束，反应液分离纯化制得芳基三氮烯类化合物。本发明通过采用上述技术，以价廉易得的取代苯胺为原料、合成1-(3，4-二氯苯基)-3-(4-氟苯基)三氮-1-烯的新方法，该方法反应条件温和、原材料价格低廉，且有良好的工业化前景。