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公开(公告)号：CN111909856A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010840435.2
申请日：2020-08-20
Applicant: 济南大学
IPC: C12N1/14 , C12P7/62 , C07C67/56 , C07C69/738 , A61K31/216 , A61P31/04 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开了一种开环芳香丁烯酸内酯类化合物及其制备方法和在抗菌药物中的应用。本发明从一株曲霉属真菌Aspergillus terreus SCAU011 CGMCC No:19270的发酵物中分离得到具有抗菌活性的图1所示的开环芳香丁烯酸内酯类化合物，能够抑制金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）的生长,IC50值为21.3μM，在制备抗菌药物方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110950834A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911177340.0
申请日：2019-11-26
Applicant: 济南大学
IPC: C07D333/22 , A61K31/381 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及图1所示的化合物35作为靶向EED底部的EED-EZH2相互作用小分子抑制剂的用途，及其在制备预防和/或治疗恶性淋巴瘤的药物中的用途。所述恶性淋巴瘤为弥漫性大B细胞淋巴瘤相关的疾病。
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公开(公告)号：CN110407907A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910748022.9
申请日：2019-08-14
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供了一种三萜类化合物，简称为西米杜鹃二醇，其结构式为： 。上述三萜类化合物从南欧大戟中提取：南欧大戟全草干粉先用95%乙醇浸提、浓缩得到粗浸膏，再用乙酸乙酯萃取浓缩，然后将乙酸乙酯萃取物以乙醇-水过大孔树脂，其中组分以石油醚-乙酸乙酯过正相硅胶，其中组分以二氯甲烷-甲醇过凝胶柱层析，最后通过液相色谱进行分离纯化后获得。上述三萜类化合物可用于制备抗肿瘤、抗癌药物。本发明的提取的化合物为新型抗肿瘤药物的研发提供了物质基础，有利于南欧大戟的药用价值的进一步开发。
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公开(公告)号：CN110038012A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910460243.6
申请日：2019-05-30
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了具有1,2,3-三氮唑结构片段的生物碱化合物在如下1)-3)至少一项中的应用：1).制备促血管生成的药物；2).制备治疗缺血性疾病的药物；3).制备促进创伤愈合的药物。本发明涉及的5-(1-(4-氟苄基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基-N-(2-吗啉代乙基)苯甲酰胺能作为一种先导化合物，为研制开发有关促进血管生成从而治疗缺血性疾病及促进创伤愈合的药物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN106749213B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201611054266.X
申请日：2016-11-25
Applicant: 济南大学
IPC: C07D413/04 , C07D413/14 , A61K31/4245 , A61K31/4709 , A61K31/4439 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种具有抗菌活性的1,2,4‑恶二唑结构的吲哚衍生物及制备方法和在制备抗菌药物中的应用，属于药物合成技术领域。该类化合物具有如下通式I所示的结构：其中，A环为芳香环时，R1和R2为芳环上邻位、间位及对位取代基团；A环为非芳香环时，R1和R2同时为氢。本发明的化合物为首次合成的一类新生物碱化合物，在对合成化合物体外模型测试实验中，首次发现该类化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有一定的抑制活性，因而它们在制备抗菌药物及治疗细菌感染中具有潜在的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109705136A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201811500186.1
申请日：2018-12-10
Applicant: 济南大学
IPC: C07D495/14 , A61K31/4375 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，（N-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)-3-氨基-6-甲基-5,6,7,8-四氢噻吩[2,3-b][1,6]萘啶-2-甲酰胺，及其在制备预防和/或治疗AChE相关的疾病的药物、制备预防和/或治疗Aβ诱导的神经损伤所导致疾病的药物中的应用，本发明的化合物，能够抑制AChE，并且对Aβ诱导的神经损伤具有明显的神经保护作用，能够用于制备预防和/或治疗AD等相关神经退行性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN109618852A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910019360.9
申请日：2019-01-09
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种丛枝菌根真菌的扩繁方法及其应用，扩繁方法是：将沙土和丛枝菌根真菌混合，得到混合沙土，然后将三叶草种子播种在该混合沙土上，播种后第3个月开始每10天使用植物源烟水进行浇灌，第五个月开始停止浇灌，直至三叶草地上部分枯萎。然后用扩繁得到的高浓度丛植菌根真菌菌剂对西洋参种子进行处理，同时用植物源烟水对幼苗进行处理，植物源烟水中含有诱导丛植菌根真菌接种的信号物质，同时扩繁得到的菌剂中含有高浓度的丛植菌根真菌，这大大提高了丛植菌根真菌在西洋参中的浸染率，提高了菌根共生体的比例，有利于提高西洋参幼苗的抗病能力和成活率，减少化学农药的使用量，提高西洋参产量和品质。
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公开(公告)号：CN106883225B
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201710085727.8
申请日：2017-02-17
Applicant: 济南大学
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/4245 , A61K31/4709 , A61K31/4439 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种具有1,2,4‑恶二唑‑结构片段的香豆素衍生物及其应用。该类衍生物具有如下所示的结构通式：；本发明结构新颖，合成路线操作简便，收率高，安全性好。实验证明本发明的化合物对AchE具有一定的抑制活性，因此本发明还涉及该类衍生物在制备预防和/或治疗与胆碱能功能下降相关的疾病的药物方面的应用，如阿尔茨海默病。本发明还提供预防和/或治疗AD的药物组合物，由具有1,2,4‑恶二唑‑香豆素结构片段的衍生物为活性成分或主要活性成分，辅以药学上可接受的辅料。
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公开(公告)号：CN109081808A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201811057329.6
申请日：2018-09-11
Applicant: 济南大学
IPC: C07D217/14 , A61K31/472 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种式（）所示的含有四氢异喹啉结构的酰基苯胺类化合物， ，以及其作为新型蛋白精氨酸甲基转移酶抑制剂的应用。本发明还公开了含有（）化合物或其药物组合物在预防和/或治疗蛋白精氨酸甲基转移酶失衡引起的癌症相关疾病方面的用途。
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公开(公告)号：CN108727295A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810643763.6
申请日：2018-06-21
Applicant: 济南大学
IPC: C07D277/66 , C07D417/12 , C07F5/02 , A61K31/4439 , A61K31/428 , A61K31/4709 , A61K31/69 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有抗肿瘤活性的2-(3-氨基苯基)-苯并噻唑衍生物(通式I)。初步活性测试证明，本发明化合物对多种恶性肿瘤细胞，如A549、Hela、HepG2、MCF7、DB和MV4-11的增值具有显著抑制活性。本发明涉及的化合物制备简单，为新型抗肿瘤药物的研发提供了指导。
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